Stronghold Plus

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: norvegų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
20-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
20-12-2021

Veiklioji medžiaga:

selamectin, sarolaner

Prieinama:

Zoetis Belgium SA

ATC kodas:

QP54AA55

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

selamectin, sarolaner

Farmakoterapinė grupė:

katter

Gydymo sritis:

Antiparasitic products, insektmidler og repellents, Macrocyclic lactones, , kombinasjoner

Terapinės indikacijos:

For katter med eller i fare av blandede parasittiske infestasjoner ved flått og lopper, luer, kvaler, gastrointestinale nematoder eller hjerteorm. Veterinærpreparatet er utelukkende indikert når bruk mot flått og en eller flere av de andre målparasittene er indikert samtidig.

Produkto santrauka:

Revision: 4

Autorizacija statusas:

autorisert

Leidimo data:

2017-02-08

Pakuotės lapelis

                                19
B. PAKNINGSVEDLEGG
20
PAKNINGSVEDLEGG
STRONGHOLD PLUS 15 MG/2,5 MG PÅFLEKKINGSVÆSKE, OPPLØSNING TIL
KATTER ≤ 2,5 KG
STRONGHOLD PLUS 30 MG/5 MG PÅFLEKKINGSVÆSKE, OPPLØSNING TIL KATTER
> 2,5 – 5 KG
STRONGHOLD PLUS 60 MG/10 MG PÅFLEKKINGSVÆSKE, OPPLØSNING TIL KATTER
> 5 – 10 KG
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Stronghold Plus 15 mg/2,5 mg påflekkingsvæske, oppløsning til
katter ≤ 2,5 kg
Stronghold Plus 30 mg/5 mg påflekkingsvæske, oppløsning til katter
> 2,5 – 5 kg
Stronghold Plus 60 mg/10 mg påflekkingsvæske, oppløsning til katter
> 5 – 10 kg
selamektin/sarolaner
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver enhetsdose (pipette) inneholder:
VIRKESTOFFER:
Stronghold Plus
påflekkingsvæske,
oppløsning
Samlet volum
enhetsdoser
(ml)
selamektin
(mg)
sarolaner
(mg)
Katter ≤ 2,5 kg
0,25
15
2,5
Katter > 2,5 – 5 kg
0,5
30
5
Katter > 5 – 10 kg
1
60
10
HJELPESTOFFER:
Butylhydroksytoluen 0,2 mg/ml
Påflekkingsvæske, oppløsning.
Klar, fargeløs til gulaktig oppløsning.
4.
INDIKASJON(ER)
Til katt med, eller med risiko for blandingsinfeksjon med flått og
lopper, lus, midd, gastrointestinale
rundormer eller hjerteorm. Veterinærpreparatet er utelukkende
indisert i tilfeller der bruk mot flått og
en (eller flere) av de andre målparasittene er indisert samtidig.
EKTOPARASITTER (LEVER PÅ OVERFLATEN AV VERTSDYRET):
-
Til behandling og forebygging av loppeangrep (
_Ctenocephalides _
spp.). Veterinærpreparatet har
umiddelbar og vedvarende loppedrepende virkning mot nye angrep i 5
uker. Preparatet dreper
voksne lopper før disse legger egg, effekten vedvarer i 5 uker.
Gjennom sin egg- og
larvedrepende effekt kan veterinærpreparatet bidra til å kontrollere
eksisterende loppesmitte i
miljøet på
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Stronghold Plus 15 mg/2,5 mg påflekkingsvæske, oppløsning til
katter ≤ 2,5 kg
Stronghold Plus 30 mg/5 mg påflekkingsvæske, oppløsning til katter
> 2,5 – 5 kg
Stronghold Plus 60 mg/10 mg påflekkingsvæske, oppløsning til katter
> 5 – 10 kg
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver endosebeholder (pipette) inneholder:
VIRKESTOFFER:
Stronghold Plus
påflekkingsvæske,
oppløsning
Innhold i pipetten
(ml)
selamektin
(mg)
sarolaner
(mg)
Katter ≤ 2,5 kg
0,25
15
2,5
Katter > 2,5 – 5 kg
0,5
30
5
Katter > 5 – 10 kg
1
60
10
HJELPESTOFFER:
Butylhydroksytoluen 0,2 mg/ml
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Påflekkingsvæske, oppløsning.
Klar, fargeløs til gulaktig oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Katt.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til katt med, eller med risiko for blandingsinfeksjon med flått og
lopper, lus, midd, gastrointestinale
rundormer eller hjerteorm. Veterinærpreparatet er utelukkende
indisert i tilfeller der bruk mot flått og
en (eller flere) av de andre målparasittene er indisert samtidig.
EKTOPARASITTER:
-
Til behandling og forebygging av loppeangrep (
_Ctenocephalides _
spp.). Veterinærpreparatet har
umiddelbar og vedvarende loppedrepende effekt mot ny infestasjon i 5
uker. Preparatet dreper
voksne lopper før disse legger egg, effekten vedvarer i 5 uker.
Gjennom sin egg- og
larvedrepende effekt kan veterinærpreparatet bidra til å kontrollere
eksisterende loppesmitte i
miljøet på steder der dyret oppholder seg.
-
Preparatet kan benyttes som en del av behandlingsstrategien ved
dermatitt forårsaket av
loppeallergi (FAD).
-
Behandling av flåttangrep. Veterinærpreparatet har umiddelbar og
vedvarende effekt mot flått i
5 uker for
_Ixodes ricinus _
og
_Ixodes hexagonus_
, 4 uker for
_Dermacentor reticulatus _
og
_Rhipicephalus sanguineus_
.
-
Behandling mot øremidd
_(Otodectes cynotis)._
-
Behandling mot pe
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 20-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 20-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 20-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 20-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 20-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 20-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 20-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 20-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 20-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 20-12-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 09-03-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 20-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 20-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 20-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 20-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 20-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 20-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 20-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 20-12-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 09-03-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 20-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 20-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 20-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 20-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 20-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 20-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 20-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 20-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 20-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 20-12-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 09-03-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 20-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 20-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 20-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 20-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 20-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 20-12-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 09-03-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 20-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 20-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 20-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 20-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 20-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 20-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 20-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 20-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 20-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 20-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 20-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 20-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 20-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 20-12-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją