Stronghold Plus

Država: Evropska unija

Jezik: norveščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
20-12-2021

Aktivna sestavina:

selamectin, sarolaner

Dostopno od:

Zoetis Belgium SA

Koda artikla:

QP54AA55

INN (mednarodno ime):

selamectin, sarolaner

Terapevtska skupina:

katter

Terapevtsko območje:

Antiparasitic products, insektmidler og repellents, Macrocyclic lactones, , kombinasjoner

Terapevtske indikacije:

For katter med eller i fare av blandede parasittiske infestasjoner ved flått og lopper, luer, kvaler, gastrointestinale nematoder eller hjerteorm. Veterinærpreparatet er utelukkende indikert når bruk mot flått og en eller flere av de andre målparasittene er indikert samtidig.

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

autorisert

Datum dovoljenje:

2017-02-08

Navodilo za uporabo

                                19
B. PAKNINGSVEDLEGG
20
PAKNINGSVEDLEGG
STRONGHOLD PLUS 15 MG/2,5 MG PÅFLEKKINGSVÆSKE, OPPLØSNING TIL
KATTER ≤ 2,5 KG
STRONGHOLD PLUS 30 MG/5 MG PÅFLEKKINGSVÆSKE, OPPLØSNING TIL KATTER
> 2,5 – 5 KG
STRONGHOLD PLUS 60 MG/10 MG PÅFLEKKINGSVÆSKE, OPPLØSNING TIL KATTER
> 5 – 10 KG
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Stronghold Plus 15 mg/2,5 mg påflekkingsvæske, oppløsning til
katter ≤ 2,5 kg
Stronghold Plus 30 mg/5 mg påflekkingsvæske, oppløsning til katter
> 2,5 – 5 kg
Stronghold Plus 60 mg/10 mg påflekkingsvæske, oppløsning til katter
> 5 – 10 kg
selamektin/sarolaner
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver enhetsdose (pipette) inneholder:
VIRKESTOFFER:
Stronghold Plus
påflekkingsvæske,
oppløsning
Samlet volum
enhetsdoser
(ml)
selamektin
(mg)
sarolaner
(mg)
Katter ≤ 2,5 kg
0,25
15
2,5
Katter > 2,5 – 5 kg
0,5
30
5
Katter > 5 – 10 kg
1
60
10
HJELPESTOFFER:
Butylhydroksytoluen 0,2 mg/ml
Påflekkingsvæske, oppløsning.
Klar, fargeløs til gulaktig oppløsning.
4.
INDIKASJON(ER)
Til katt med, eller med risiko for blandingsinfeksjon med flått og
lopper, lus, midd, gastrointestinale
rundormer eller hjerteorm. Veterinærpreparatet er utelukkende
indisert i tilfeller der bruk mot flått og
en (eller flere) av de andre målparasittene er indisert samtidig.
EKTOPARASITTER (LEVER PÅ OVERFLATEN AV VERTSDYRET):
-
Til behandling og forebygging av loppeangrep (
_Ctenocephalides _
spp.). Veterinærpreparatet har
umiddelbar og vedvarende loppedrepende virkning mot nye angrep i 5
uker. Preparatet dreper
voksne lopper før disse legger egg, effekten vedvarer i 5 uker.
Gjennom sin egg- og
larvedrepende effekt kan veterinærpreparatet bidra til å kontrollere
eksisterende loppesmitte i
miljøet på
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Stronghold Plus 15 mg/2,5 mg påflekkingsvæske, oppløsning til
katter ≤ 2,5 kg
Stronghold Plus 30 mg/5 mg påflekkingsvæske, oppløsning til katter
> 2,5 – 5 kg
Stronghold Plus 60 mg/10 mg påflekkingsvæske, oppløsning til katter
> 5 – 10 kg
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver endosebeholder (pipette) inneholder:
VIRKESTOFFER:
Stronghold Plus
påflekkingsvæske,
oppløsning
Innhold i pipetten
(ml)
selamektin
(mg)
sarolaner
(mg)
Katter ≤ 2,5 kg
0,25
15
2,5
Katter > 2,5 – 5 kg
0,5
30
5
Katter > 5 – 10 kg
1
60
10
HJELPESTOFFER:
Butylhydroksytoluen 0,2 mg/ml
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Påflekkingsvæske, oppløsning.
Klar, fargeløs til gulaktig oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Katt.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til katt med, eller med risiko for blandingsinfeksjon med flått og
lopper, lus, midd, gastrointestinale
rundormer eller hjerteorm. Veterinærpreparatet er utelukkende
indisert i tilfeller der bruk mot flått og
en (eller flere) av de andre målparasittene er indisert samtidig.
EKTOPARASITTER:
-
Til behandling og forebygging av loppeangrep (
_Ctenocephalides _
spp.). Veterinærpreparatet har
umiddelbar og vedvarende loppedrepende effekt mot ny infestasjon i 5
uker. Preparatet dreper
voksne lopper før disse legger egg, effekten vedvarer i 5 uker.
Gjennom sin egg- og
larvedrepende effekt kan veterinærpreparatet bidra til å kontrollere
eksisterende loppesmitte i
miljøet på steder der dyret oppholder seg.
-
Preparatet kan benyttes som en del av behandlingsstrategien ved
dermatitt forårsaket av
loppeallergi (FAD).
-
Behandling av flåttangrep. Veterinærpreparatet har umiddelbar og
vedvarende effekt mot flått i
5 uker for
_Ixodes ricinus _
og
_Ixodes hexagonus_
, 4 uker for
_Dermacentor reticulatus _
og
_Rhipicephalus sanguineus_
.
-
Behandling mot øremidd
_(Otodectes cynotis)._
-
Behandling mot pe
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 20-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 09-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 09-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 20-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 09-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 20-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 09-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 20-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 09-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 20-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 09-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 20-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 09-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 20-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 09-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 09-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 20-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 09-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 20-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 09-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 20-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 09-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 20-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 09-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 20-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 09-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 09-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 20-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 09-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 20-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 09-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 20-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 09-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 20-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 09-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 20-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 09-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 20-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 09-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 20-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 09-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 20-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 20-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 09-03-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov