Stronghold Plus

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Norwegia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
20-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
20-12-2021

Bahan aktif:

selamectin, sarolaner

Tersedia dari:

Zoetis Belgium SA

Kode ATC:

QP54AA55

INN (Nama Internasional):

selamectin, sarolaner

Kelompok Terapi:

katter

Area terapi:

Antiparasitic products, insektmidler og repellents, Macrocyclic lactones, , kombinasjoner

Indikasi Terapi:

For katter med eller i fare av blandede parasittiske infestasjoner ved flått og lopper, luer, kvaler, gastrointestinale nematoder eller hjerteorm. Veterinærpreparatet er utelukkende indikert når bruk mot flått og en eller flere av de andre målparasittene er indikert samtidig.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status otorisasi:

autorisert

Tanggal Otorisasi:

2017-02-08

Selebaran informasi

                                19
B. PAKNINGSVEDLEGG
20
PAKNINGSVEDLEGG
STRONGHOLD PLUS 15 MG/2,5 MG PÅFLEKKINGSVÆSKE, OPPLØSNING TIL
KATTER ≤ 2,5 KG
STRONGHOLD PLUS 30 MG/5 MG PÅFLEKKINGSVÆSKE, OPPLØSNING TIL KATTER
> 2,5 – 5 KG
STRONGHOLD PLUS 60 MG/10 MG PÅFLEKKINGSVÆSKE, OPPLØSNING TIL KATTER
> 5 – 10 KG
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Stronghold Plus 15 mg/2,5 mg påflekkingsvæske, oppløsning til
katter ≤ 2,5 kg
Stronghold Plus 30 mg/5 mg påflekkingsvæske, oppløsning til katter
> 2,5 – 5 kg
Stronghold Plus 60 mg/10 mg påflekkingsvæske, oppløsning til katter
> 5 – 10 kg
selamektin/sarolaner
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver enhetsdose (pipette) inneholder:
VIRKESTOFFER:
Stronghold Plus
påflekkingsvæske,
oppløsning
Samlet volum
enhetsdoser
(ml)
selamektin
(mg)
sarolaner
(mg)
Katter ≤ 2,5 kg
0,25
15
2,5
Katter > 2,5 – 5 kg
0,5
30
5
Katter > 5 – 10 kg
1
60
10
HJELPESTOFFER:
Butylhydroksytoluen 0,2 mg/ml
Påflekkingsvæske, oppløsning.
Klar, fargeløs til gulaktig oppløsning.
4.
INDIKASJON(ER)
Til katt med, eller med risiko for blandingsinfeksjon med flått og
lopper, lus, midd, gastrointestinale
rundormer eller hjerteorm. Veterinærpreparatet er utelukkende
indisert i tilfeller der bruk mot flått og
en (eller flere) av de andre målparasittene er indisert samtidig.
EKTOPARASITTER (LEVER PÅ OVERFLATEN AV VERTSDYRET):
-
Til behandling og forebygging av loppeangrep (
_Ctenocephalides _
spp.). Veterinærpreparatet har
umiddelbar og vedvarende loppedrepende virkning mot nye angrep i 5
uker. Preparatet dreper
voksne lopper før disse legger egg, effekten vedvarer i 5 uker.
Gjennom sin egg- og
larvedrepende effekt kan veterinærpreparatet bidra til å kontrollere
eksisterende loppesmitte i
miljøet på
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Stronghold Plus 15 mg/2,5 mg påflekkingsvæske, oppløsning til
katter ≤ 2,5 kg
Stronghold Plus 30 mg/5 mg påflekkingsvæske, oppløsning til katter
> 2,5 – 5 kg
Stronghold Plus 60 mg/10 mg påflekkingsvæske, oppløsning til katter
> 5 – 10 kg
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver endosebeholder (pipette) inneholder:
VIRKESTOFFER:
Stronghold Plus
påflekkingsvæske,
oppløsning
Innhold i pipetten
(ml)
selamektin
(mg)
sarolaner
(mg)
Katter ≤ 2,5 kg
0,25
15
2,5
Katter > 2,5 – 5 kg
0,5
30
5
Katter > 5 – 10 kg
1
60
10
HJELPESTOFFER:
Butylhydroksytoluen 0,2 mg/ml
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Påflekkingsvæske, oppløsning.
Klar, fargeløs til gulaktig oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Katt.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til katt med, eller med risiko for blandingsinfeksjon med flått og
lopper, lus, midd, gastrointestinale
rundormer eller hjerteorm. Veterinærpreparatet er utelukkende
indisert i tilfeller der bruk mot flått og
en (eller flere) av de andre målparasittene er indisert samtidig.
EKTOPARASITTER:
-
Til behandling og forebygging av loppeangrep (
_Ctenocephalides _
spp.). Veterinærpreparatet har
umiddelbar og vedvarende loppedrepende effekt mot ny infestasjon i 5
uker. Preparatet dreper
voksne lopper før disse legger egg, effekten vedvarer i 5 uker.
Gjennom sin egg- og
larvedrepende effekt kan veterinærpreparatet bidra til å kontrollere
eksisterende loppesmitte i
miljøet på steder der dyret oppholder seg.
-
Preparatet kan benyttes som en del av behandlingsstrategien ved
dermatitt forårsaket av
loppeallergi (FAD).
-
Behandling av flåttangrep. Veterinærpreparatet har umiddelbar og
vedvarende effekt mot flått i
5 uker for
_Ixodes ricinus _
og
_Ixodes hexagonus_
, 4 uker for
_Dermacentor reticulatus _
og
_Rhipicephalus sanguineus_
.
-
Behandling mot øremidd
_(Otodectes cynotis)._
-
Behandling mot pe
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 20-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 20-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 09-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 20-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 20-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 09-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 20-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 20-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 09-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 20-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 20-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 09-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 20-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 20-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 09-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 20-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 20-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 09-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 20-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 20-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 09-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 20-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 20-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 09-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 20-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 20-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 09-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 20-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 20-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 09-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 20-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 20-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 09-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 20-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 20-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 09-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 20-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 20-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 09-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 20-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 20-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 09-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 20-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 20-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 09-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 20-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 20-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 09-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 20-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 20-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 09-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 20-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 20-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 09-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 20-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 20-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 09-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 20-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 20-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 09-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 20-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 20-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 09-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 20-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 20-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 09-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 20-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 20-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 20-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 20-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 09-03-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen