Sprimeo HCT

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
28-08-2012
产品特点 产品特点 (SPC)
28-08-2012

有效成分:

aliskiren, hydrochlorothiazide

可用日期:

Novartis Europharm Ltd.

ATC代码:

C09XA52

INN(国际名称):

aliskiren, hydrochlorothiazide

治疗组:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

治疗领域:

hypertensjon

疗效迹象:

Behandling av essensiell hypertensjon hos voksne. Sprimeo HCT er indisert hos pasienter hvor blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på aliskiren eller hydrochlorothiazide brukes alene. Sprimeo HCT er angitt som erstatning terapi hos pasienter som er tilfredsstillende kontrollert med aliskiren og hydroklortiazid, gitt samtidig, på samme dose nivå som i kombinasjon.

授权状态:

Tilbaketrukket

授权日期:

2011-06-23

资料单张

                                142
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
143
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
SPRIMEO HCT 150 MG/12,5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
SPRIMEO HCT 150 MG/25 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
SPRIMEO HCT 300 MG/12,5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
SPRIMEO HCT 300 MG/25 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
Aliskiren/hydroklortiazid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut til deg. Ikke gi det videre til andre.
Det kan skade dem, selv om
de har symptomer som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom noen av bivirkningene blir plagsomme
eller du merker
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Sprimeo HCT er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må ta hensyn til før du bruker Sprimeo HCT
3.
Hvordan du bruker Sprimeo HCT
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Sprimeo HCT
6.
Ytterligere informasjon
1.
HVA SPRIMEO HCT ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Sprimeo HCT tabletter inneholder to virkestoffer som heter aliskiren
og hydroklortiazid. Begge disse
virkestoffene hjelper til å kontrollere høyt blodtrykk
(hypertensjon).
Aliskiren er et virkestoff som tilhører en ny legemiddelklasse kalt
reninhemmere. Disse reduserer
mengden angiotensin II som produseres av kroppen. Angiotensin II gjør
at blodkarene trekker seg
sammen, slik at blodtrykket øker. Når mengden angiotensin II
reduseres, slapper blodårene av, og
blodtrykket senkes.
Hydroklortiazid tilhører en gruppe legemidler kalt tiaziddiuretika.
Hydroklortiazid øker
urinproduksjonen, noe som også senker blodtrykket.
Høyt blodtrykk øker arbeidsbelastningen på hjertet og blodkarene.
Dersom dette pågår over lengre tid,
kan blodkarene i hjernen, hjertet og nyrene skades, noe som kan føre
til slag, hjertesvikt, hjerteinfarkt
eller nyresvikt. Ved å senke blodtrykket 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 150 mg aliskiren (som
hemifumarat) og 12,5 mg hydroklortiazid.
Hjelpestoffer: Hver tablett inneholder 25 mg laktosemonohydrat og 24,5
mg hvetestivelse.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert
Hvit, bikonveks, oval filmdrasjert tablett, merket med ”LCI” på
én side og ”NVR” på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av essensiell hypertensjon hos voksne.
Sprimeo HCT er indisert hos pasienter som ikke oppnår adekvat
blodtrykkskontroll med aliskiren eller
hydroklortiazid alene.
Sprimeo HCT er indisert som substitusjonsterapi for de pasienter som
er tilfredsstillende kontrollert
med aliskiren og hydroklortiazid, gitt samtidig, ved samme doser som i
kombinasjonen.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Anbefalt dose Sprimeo HCT er én tablett daglig. Sprimeo HCT bør tas
én gang daglig sammen med et
lett måltid, fortrinnsvis til samme tid hver dag. Sprimeo HCT bør
ikke tas sammen med
grapefruktjuice.
Den antihypertensive effekten er klart tilstede innen 1 uke, og den
maksimale effekten sees vanligvis
innen 4 uker.
Dosering hos pasienter som ikke er tilstrekkelig kontrollert med
aliskiren eller hydroklortiazid
monoterapi
Individuell dosetitrering med hver av de enkelte komponentene
anbefales før bytte til fast
dosekombinasjon. Når det anses klinisk hensiktsmessig, kan skifte fra
monoterapi til fast kombinasjon
vurderes.
Sprimeo HCT 150 mg /12,5 mg kan gis til pasienter der blodtrykket ikke
er tilstrekkelig kontrollert
med aliskiren 150 mg eller hydroklortiazid 12,5 mg alene.
Dersom blodtrykket fremdeles ikke er under kontroll etter 2-4 ukers
behandling kan dosen økes til
maksimalt Sprimeo HCT 300 mg/25 mg daglig. Doseringen bør
individualiseres og justeres etter
pasientens kliniske respons.
Legemidle
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 28-08-2012
产品特点 产品特点 保加利亚文 28-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 28-08-2012
资料单张 资料单张 西班牙文 28-08-2012
产品特点 产品特点 西班牙文 28-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 28-08-2012
资料单张 资料单张 捷克文 28-08-2012
产品特点 产品特点 捷克文 28-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 28-08-2012
资料单张 资料单张 丹麦文 28-08-2012
产品特点 产品特点 丹麦文 28-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 28-08-2012
资料单张 资料单张 德文 28-08-2012
产品特点 产品特点 德文 28-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 德文 28-08-2012
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 28-08-2012
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 28-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 28-08-2012
资料单张 资料单张 希腊文 28-08-2012
产品特点 产品特点 希腊文 28-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 28-08-2012
资料单张 资料单张 英文 28-08-2012
产品特点 产品特点 英文 28-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-08-2012
资料单张 资料单张 法文 28-08-2012
产品特点 产品特点 法文 28-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-08-2012
资料单张 资料单张 意大利文 28-08-2012
产品特点 产品特点 意大利文 28-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 28-08-2012
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 28-08-2012
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 28-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 28-08-2012
资料单张 资料单张 立陶宛文 28-08-2012
产品特点 产品特点 立陶宛文 28-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 28-08-2012
资料单张 资料单张 匈牙利文 28-08-2012
产品特点 产品特点 匈牙利文 28-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 28-08-2012
资料单张 资料单张 马耳他文 28-08-2012
产品特点 产品特点 马耳他文 28-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 28-08-2012
资料单张 资料单张 荷兰文 28-08-2012
产品特点 产品特点 荷兰文 28-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 28-08-2012
资料单张 资料单张 波兰文 28-08-2012
产品特点 产品特点 波兰文 28-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 28-08-2012
资料单张 资料单张 葡萄牙文 28-08-2012
产品特点 产品特点 葡萄牙文 28-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 28-08-2012
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 28-08-2012
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 28-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 28-08-2012
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 28-08-2012
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 28-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 28-08-2012
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 28-08-2012
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 28-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 28-08-2012
资料单张 资料单张 芬兰文 28-08-2012
产品特点 产品特点 芬兰文 28-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 28-08-2012
资料单张 资料单张 瑞典文 28-08-2012
产品特点 产品特点 瑞典文 28-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 28-08-2012
资料单张 资料单张 冰岛文 28-08-2012
产品特点 产品特点 冰岛文 28-08-2012

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史