Sprimeo HCT

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
28-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
28-08-2012

유효 성분:

aliskiren, hydrochlorothiazide

제공처:

Novartis Europharm Ltd.

ATC 코드:

C09XA52

INN (International Name):

aliskiren, hydrochlorothiazide

치료 그룹:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

치료 영역:

hypertensjon

치료 징후:

Behandling av essensiell hypertensjon hos voksne. Sprimeo HCT er indisert hos pasienter hvor blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på aliskiren eller hydrochlorothiazide brukes alene. Sprimeo HCT er angitt som erstatning terapi hos pasienter som er tilfredsstillende kontrollert med aliskiren og hydroklortiazid, gitt samtidig, på samme dose nivå som i kombinasjon.

승인 상태:

Tilbaketrukket

승인 날짜:

2011-06-23

환자 정보 전단

                                142
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
143
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
SPRIMEO HCT 150 MG/12,5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
SPRIMEO HCT 150 MG/25 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
SPRIMEO HCT 300 MG/12,5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
SPRIMEO HCT 300 MG/25 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
Aliskiren/hydroklortiazid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut til deg. Ikke gi det videre til andre.
Det kan skade dem, selv om
de har symptomer som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom noen av bivirkningene blir plagsomme
eller du merker
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Sprimeo HCT er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må ta hensyn til før du bruker Sprimeo HCT
3.
Hvordan du bruker Sprimeo HCT
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Sprimeo HCT
6.
Ytterligere informasjon
1.
HVA SPRIMEO HCT ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Sprimeo HCT tabletter inneholder to virkestoffer som heter aliskiren
og hydroklortiazid. Begge disse
virkestoffene hjelper til å kontrollere høyt blodtrykk
(hypertensjon).
Aliskiren er et virkestoff som tilhører en ny legemiddelklasse kalt
reninhemmere. Disse reduserer
mengden angiotensin II som produseres av kroppen. Angiotensin II gjør
at blodkarene trekker seg
sammen, slik at blodtrykket øker. Når mengden angiotensin II
reduseres, slapper blodårene av, og
blodtrykket senkes.
Hydroklortiazid tilhører en gruppe legemidler kalt tiaziddiuretika.
Hydroklortiazid øker
urinproduksjonen, noe som også senker blodtrykket.
Høyt blodtrykk øker arbeidsbelastningen på hjertet og blodkarene.
Dersom dette pågår over lengre tid,
kan blodkarene i hjernen, hjertet og nyrene skades, noe som kan føre
til slag, hjertesvikt, hjerteinfarkt
eller nyresvikt. Ved å senke blodtrykket 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 150 mg aliskiren (som
hemifumarat) og 12,5 mg hydroklortiazid.
Hjelpestoffer: Hver tablett inneholder 25 mg laktosemonohydrat og 24,5
mg hvetestivelse.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert
Hvit, bikonveks, oval filmdrasjert tablett, merket med ”LCI” på
én side og ”NVR” på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av essensiell hypertensjon hos voksne.
Sprimeo HCT er indisert hos pasienter som ikke oppnår adekvat
blodtrykkskontroll med aliskiren eller
hydroklortiazid alene.
Sprimeo HCT er indisert som substitusjonsterapi for de pasienter som
er tilfredsstillende kontrollert
med aliskiren og hydroklortiazid, gitt samtidig, ved samme doser som i
kombinasjonen.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Anbefalt dose Sprimeo HCT er én tablett daglig. Sprimeo HCT bør tas
én gang daglig sammen med et
lett måltid, fortrinnsvis til samme tid hver dag. Sprimeo HCT bør
ikke tas sammen med
grapefruktjuice.
Den antihypertensive effekten er klart tilstede innen 1 uke, og den
maksimale effekten sees vanligvis
innen 4 uker.
Dosering hos pasienter som ikke er tilstrekkelig kontrollert med
aliskiren eller hydroklortiazid
monoterapi
Individuell dosetitrering med hver av de enkelte komponentene
anbefales før bytte til fast
dosekombinasjon. Når det anses klinisk hensiktsmessig, kan skifte fra
monoterapi til fast kombinasjon
vurderes.
Sprimeo HCT 150 mg /12,5 mg kan gis til pasienter der blodtrykket ikke
er tilstrekkelig kontrollert
med aliskiren 150 mg eller hydroklortiazid 12,5 mg alene.
Dersom blodtrykket fremdeles ikke er under kontroll etter 2-4 ukers
behandling kan dosen økes til
maksimalt Sprimeo HCT 300 mg/25 mg daglig. Doseringen bør
individualiseres og justeres etter
pasientens kliniske respons.
Legemidle
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 28-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 28-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 28-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 28-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 28-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 28-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 28-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 28-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 28-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 28-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 28-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 28-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 28-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 28-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 28-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 28-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 28-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 28-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 28-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 28-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 28-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 28-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 28-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 28-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 28-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 28-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 28-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 28-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 28-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 28-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 28-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 28-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 28-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 28-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 28-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 28-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 28-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 28-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 28-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 28-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 28-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 28-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 28-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 28-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 28-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 28-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 28-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 28-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 28-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 28-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 28-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 28-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 28-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 28-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 28-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 28-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 28-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 28-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 28-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 28-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 28-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 28-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 28-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 28-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 28-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 28-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 28-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 28-08-2012

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기