Sprimeo HCT

Maa: Euroopan unioni

Kieli: norja

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
28-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
28-08-2012

Aktiivinen ainesosa:

aliskiren, hydrochlorothiazide

Saatavilla:

Novartis Europharm Ltd.

ATC-koodi:

C09XA52

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Terapeuttinen ryhmä:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Terapeuttinen alue:

hypertensjon

Käyttöaiheet:

Behandling av essensiell hypertensjon hos voksne. Sprimeo HCT er indisert hos pasienter hvor blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på aliskiren eller hydrochlorothiazide brukes alene. Sprimeo HCT er angitt som erstatning terapi hos pasienter som er tilfredsstillende kontrollert med aliskiren og hydroklortiazid, gitt samtidig, på samme dose nivå som i kombinasjon.

Valtuutuksen tilan:

Tilbaketrukket

Valtuutus päivämäärä:

2011-06-23

Pakkausseloste

                                142
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
143
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
SPRIMEO HCT 150 MG/12,5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
SPRIMEO HCT 150 MG/25 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
SPRIMEO HCT 300 MG/12,5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
SPRIMEO HCT 300 MG/25 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
Aliskiren/hydroklortiazid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut til deg. Ikke gi det videre til andre.
Det kan skade dem, selv om
de har symptomer som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom noen av bivirkningene blir plagsomme
eller du merker
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Sprimeo HCT er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må ta hensyn til før du bruker Sprimeo HCT
3.
Hvordan du bruker Sprimeo HCT
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Sprimeo HCT
6.
Ytterligere informasjon
1.
HVA SPRIMEO HCT ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Sprimeo HCT tabletter inneholder to virkestoffer som heter aliskiren
og hydroklortiazid. Begge disse
virkestoffene hjelper til å kontrollere høyt blodtrykk
(hypertensjon).
Aliskiren er et virkestoff som tilhører en ny legemiddelklasse kalt
reninhemmere. Disse reduserer
mengden angiotensin II som produseres av kroppen. Angiotensin II gjør
at blodkarene trekker seg
sammen, slik at blodtrykket øker. Når mengden angiotensin II
reduseres, slapper blodårene av, og
blodtrykket senkes.
Hydroklortiazid tilhører en gruppe legemidler kalt tiaziddiuretika.
Hydroklortiazid øker
urinproduksjonen, noe som også senker blodtrykket.
Høyt blodtrykk øker arbeidsbelastningen på hjertet og blodkarene.
Dersom dette pågår over lengre tid,
kan blodkarene i hjernen, hjertet og nyrene skades, noe som kan føre
til slag, hjertesvikt, hjerteinfarkt
eller nyresvikt. Ved å senke blodtrykket 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 150 mg aliskiren (som
hemifumarat) og 12,5 mg hydroklortiazid.
Hjelpestoffer: Hver tablett inneholder 25 mg laktosemonohydrat og 24,5
mg hvetestivelse.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert
Hvit, bikonveks, oval filmdrasjert tablett, merket med ”LCI” på
én side og ”NVR” på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av essensiell hypertensjon hos voksne.
Sprimeo HCT er indisert hos pasienter som ikke oppnår adekvat
blodtrykkskontroll med aliskiren eller
hydroklortiazid alene.
Sprimeo HCT er indisert som substitusjonsterapi for de pasienter som
er tilfredsstillende kontrollert
med aliskiren og hydroklortiazid, gitt samtidig, ved samme doser som i
kombinasjonen.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Anbefalt dose Sprimeo HCT er én tablett daglig. Sprimeo HCT bør tas
én gang daglig sammen med et
lett måltid, fortrinnsvis til samme tid hver dag. Sprimeo HCT bør
ikke tas sammen med
grapefruktjuice.
Den antihypertensive effekten er klart tilstede innen 1 uke, og den
maksimale effekten sees vanligvis
innen 4 uker.
Dosering hos pasienter som ikke er tilstrekkelig kontrollert med
aliskiren eller hydroklortiazid
monoterapi
Individuell dosetitrering med hver av de enkelte komponentene
anbefales før bytte til fast
dosekombinasjon. Når det anses klinisk hensiktsmessig, kan skifte fra
monoterapi til fast kombinasjon
vurderes.
Sprimeo HCT 150 mg /12,5 mg kan gis til pasienter der blodtrykket ikke
er tilstrekkelig kontrollert
med aliskiren 150 mg eller hydroklortiazid 12,5 mg alene.
Dersom blodtrykket fremdeles ikke er under kontroll etter 2-4 ukers
behandling kan dosen økes til
maksimalt Sprimeo HCT 300 mg/25 mg daglig. Doseringen bør
individualiseres og justeres etter
pasientens kliniske respons.
Legemidle
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 28-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 28-08-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 28-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 28-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 28-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 28-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 28-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 28-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 28-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 28-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 28-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 28-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 28-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 28-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 28-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 28-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 28-08-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 28-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 28-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 28-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 28-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 28-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 28-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 28-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 28-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 28-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 28-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 28-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 28-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 28-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 28-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 28-08-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 28-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 28-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 28-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 28-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 28-08-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 28-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 28-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 28-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 28-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 28-08-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 28-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 28-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 28-08-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 28-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 28-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 28-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 28-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 28-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 28-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 28-08-2012

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia