Sprimeo HCT

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
28-08-2012

Aktiv ingrediens:

aliskiren, hydrochlorothiazide

Tilgjengelig fra:

Novartis Europharm Ltd.

ATC-kode:

C09XA52

INN (International Name):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Terapeutisk gruppe:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Terapeutisk område:

hypertensjon

Indikasjoner:

Behandling av essensiell hypertensjon hos voksne. Sprimeo HCT er indisert hos pasienter hvor blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på aliskiren eller hydrochlorothiazide brukes alene. Sprimeo HCT er angitt som erstatning terapi hos pasienter som er tilfredsstillende kontrollert med aliskiren og hydroklortiazid, gitt samtidig, på samme dose nivå som i kombinasjon.

Autorisasjon status:

Tilbaketrukket

Autorisasjon dato:

2011-06-23

Informasjon til brukeren

                                142
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
143
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
SPRIMEO HCT 150 MG/12,5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
SPRIMEO HCT 150 MG/25 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
SPRIMEO HCT 300 MG/12,5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
SPRIMEO HCT 300 MG/25 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
Aliskiren/hydroklortiazid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut til deg. Ikke gi det videre til andre.
Det kan skade dem, selv om
de har symptomer som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom noen av bivirkningene blir plagsomme
eller du merker
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Sprimeo HCT er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må ta hensyn til før du bruker Sprimeo HCT
3.
Hvordan du bruker Sprimeo HCT
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Sprimeo HCT
6.
Ytterligere informasjon
1.
HVA SPRIMEO HCT ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Sprimeo HCT tabletter inneholder to virkestoffer som heter aliskiren
og hydroklortiazid. Begge disse
virkestoffene hjelper til å kontrollere høyt blodtrykk
(hypertensjon).
Aliskiren er et virkestoff som tilhører en ny legemiddelklasse kalt
reninhemmere. Disse reduserer
mengden angiotensin II som produseres av kroppen. Angiotensin II gjør
at blodkarene trekker seg
sammen, slik at blodtrykket øker. Når mengden angiotensin II
reduseres, slapper blodårene av, og
blodtrykket senkes.
Hydroklortiazid tilhører en gruppe legemidler kalt tiaziddiuretika.
Hydroklortiazid øker
urinproduksjonen, noe som også senker blodtrykket.
Høyt blodtrykk øker arbeidsbelastningen på hjertet og blodkarene.
Dersom dette pågår over lengre tid,
kan blodkarene i hjernen, hjertet og nyrene skades, noe som kan føre
til slag, hjertesvikt, hjerteinfarkt
eller nyresvikt. Ved å senke blodtrykket 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 150 mg aliskiren (som
hemifumarat) og 12,5 mg hydroklortiazid.
Hjelpestoffer: Hver tablett inneholder 25 mg laktosemonohydrat og 24,5
mg hvetestivelse.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert
Hvit, bikonveks, oval filmdrasjert tablett, merket med ”LCI” på
én side og ”NVR” på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av essensiell hypertensjon hos voksne.
Sprimeo HCT er indisert hos pasienter som ikke oppnår adekvat
blodtrykkskontroll med aliskiren eller
hydroklortiazid alene.
Sprimeo HCT er indisert som substitusjonsterapi for de pasienter som
er tilfredsstillende kontrollert
med aliskiren og hydroklortiazid, gitt samtidig, ved samme doser som i
kombinasjonen.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Anbefalt dose Sprimeo HCT er én tablett daglig. Sprimeo HCT bør tas
én gang daglig sammen med et
lett måltid, fortrinnsvis til samme tid hver dag. Sprimeo HCT bør
ikke tas sammen med
grapefruktjuice.
Den antihypertensive effekten er klart tilstede innen 1 uke, og den
maksimale effekten sees vanligvis
innen 4 uker.
Dosering hos pasienter som ikke er tilstrekkelig kontrollert med
aliskiren eller hydroklortiazid
monoterapi
Individuell dosetitrering med hver av de enkelte komponentene
anbefales før bytte til fast
dosekombinasjon. Når det anses klinisk hensiktsmessig, kan skifte fra
monoterapi til fast kombinasjon
vurderes.
Sprimeo HCT 150 mg /12,5 mg kan gis til pasienter der blodtrykket ikke
er tilstrekkelig kontrollert
med aliskiren 150 mg eller hydroklortiazid 12,5 mg alene.
Dersom blodtrykket fremdeles ikke er under kontroll etter 2-4 ukers
behandling kan dosen økes til
maksimalt Sprimeo HCT 300 mg/25 mg daglig. Doseringen bør
individualiseres og justeres etter
pasientens kliniske respons.
Legemidle
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 28-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 28-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 28-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 28-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale spansk 28-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 28-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 28-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 28-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 28-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 28-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale dansk 28-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 28-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 28-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale tysk 28-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 28-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 28-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale estisk 28-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 28-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 28-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale gresk 28-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 28-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 28-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 28-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 28-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 28-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale fransk 28-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 28-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 28-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 28-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 28-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 28-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 28-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 28-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 28-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 28-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 28-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 28-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 28-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 28-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 28-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 28-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 28-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 28-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 28-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 28-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 28-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale polsk 28-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 28-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 28-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 28-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 28-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 28-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 28-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 28-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 28-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 28-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 28-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 28-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 28-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 28-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 28-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale finsk 28-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 28-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 28-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale svensk 28-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 28-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 28-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 28-08-2012

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk