Sprimeo HCT

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Norveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
28-08-2012

Aktif bileşen:

aliskiren, hydrochlorothiazide

Mevcut itibaren:

Novartis Europharm Ltd.

ATC kodu:

C09XA52

INN (International Adı):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Terapötik grubu:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Terapötik alanı:

hypertensjon

Terapötik endikasyonlar:

Behandling av essensiell hypertensjon hos voksne. Sprimeo HCT er indisert hos pasienter hvor blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på aliskiren eller hydrochlorothiazide brukes alene. Sprimeo HCT er angitt som erstatning terapi hos pasienter som er tilfredsstillende kontrollert med aliskiren og hydroklortiazid, gitt samtidig, på samme dose nivå som i kombinasjon.

Yetkilendirme durumu:

Tilbaketrukket

Yetkilendirme tarihi:

2011-06-23

Bilgilendirme broşürü

                                142
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
143
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
SPRIMEO HCT 150 MG/12,5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
SPRIMEO HCT 150 MG/25 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
SPRIMEO HCT 300 MG/12,5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
SPRIMEO HCT 300 MG/25 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
Aliskiren/hydroklortiazid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut til deg. Ikke gi det videre til andre.
Det kan skade dem, selv om
de har symptomer som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom noen av bivirkningene blir plagsomme
eller du merker
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Sprimeo HCT er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må ta hensyn til før du bruker Sprimeo HCT
3.
Hvordan du bruker Sprimeo HCT
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Sprimeo HCT
6.
Ytterligere informasjon
1.
HVA SPRIMEO HCT ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Sprimeo HCT tabletter inneholder to virkestoffer som heter aliskiren
og hydroklortiazid. Begge disse
virkestoffene hjelper til å kontrollere høyt blodtrykk
(hypertensjon).
Aliskiren er et virkestoff som tilhører en ny legemiddelklasse kalt
reninhemmere. Disse reduserer
mengden angiotensin II som produseres av kroppen. Angiotensin II gjør
at blodkarene trekker seg
sammen, slik at blodtrykket øker. Når mengden angiotensin II
reduseres, slapper blodårene av, og
blodtrykket senkes.
Hydroklortiazid tilhører en gruppe legemidler kalt tiaziddiuretika.
Hydroklortiazid øker
urinproduksjonen, noe som også senker blodtrykket.
Høyt blodtrykk øker arbeidsbelastningen på hjertet og blodkarene.
Dersom dette pågår over lengre tid,
kan blodkarene i hjernen, hjertet og nyrene skades, noe som kan føre
til slag, hjertesvikt, hjerteinfarkt
eller nyresvikt. Ved å senke blodtrykket 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 150 mg aliskiren (som
hemifumarat) og 12,5 mg hydroklortiazid.
Hjelpestoffer: Hver tablett inneholder 25 mg laktosemonohydrat og 24,5
mg hvetestivelse.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert
Hvit, bikonveks, oval filmdrasjert tablett, merket med ”LCI” på
én side og ”NVR” på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av essensiell hypertensjon hos voksne.
Sprimeo HCT er indisert hos pasienter som ikke oppnår adekvat
blodtrykkskontroll med aliskiren eller
hydroklortiazid alene.
Sprimeo HCT er indisert som substitusjonsterapi for de pasienter som
er tilfredsstillende kontrollert
med aliskiren og hydroklortiazid, gitt samtidig, ved samme doser som i
kombinasjonen.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Anbefalt dose Sprimeo HCT er én tablett daglig. Sprimeo HCT bør tas
én gang daglig sammen med et
lett måltid, fortrinnsvis til samme tid hver dag. Sprimeo HCT bør
ikke tas sammen med
grapefruktjuice.
Den antihypertensive effekten er klart tilstede innen 1 uke, og den
maksimale effekten sees vanligvis
innen 4 uker.
Dosering hos pasienter som ikke er tilstrekkelig kontrollert med
aliskiren eller hydroklortiazid
monoterapi
Individuell dosetitrering med hver av de enkelte komponentene
anbefales før bytte til fast
dosekombinasjon. Når det anses klinisk hensiktsmessig, kan skifte fra
monoterapi til fast kombinasjon
vurderes.
Sprimeo HCT 150 mg /12,5 mg kan gis til pasienter der blodtrykket ikke
er tilstrekkelig kontrollert
med aliskiren 150 mg eller hydroklortiazid 12,5 mg alene.
Dersom blodtrykket fremdeles ikke er under kontroll etter 2-4 ukers
behandling kan dosen økes til
maksimalt Sprimeo HCT 300 mg/25 mg daglig. Doseringen bør
individualiseres og justeres etter
pasientens kliniske respons.
Legemidle
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 28-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 28-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 28-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 28-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 28-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 28-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 28-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 28-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 28-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 28-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 28-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 28-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 28-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 28-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 28-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 28-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 28-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 28-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 28-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 28-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 28-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 28-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 28-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 28-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 28-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 28-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 28-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 28-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 28-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 28-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 28-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 28-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 28-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 28-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 28-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 28-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 28-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 28-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 28-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 28-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 28-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 28-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 28-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 28-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 28-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 28-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 28-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 28-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 28-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 28-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 28-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 28-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 28-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 28-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 28-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 28-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 28-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 28-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 28-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 28-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 28-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 28-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 28-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 28-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 28-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 28-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 28-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 28-08-2012

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin