Sprimeo HCT

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: النرويجية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

aliskiren, hydrochlorothiazide

متاح من:

Novartis Europharm Ltd.

ATC رمز:

C09XA52

INN (الاسم الدولي):

aliskiren, hydrochlorothiazide

المجموعة العلاجية:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

المجال العلاجي:

hypertensjon

الخصائص العلاجية:

Behandling av essensiell hypertensjon hos voksne. Sprimeo HCT er indisert hos pasienter hvor blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på aliskiren eller hydrochlorothiazide brukes alene. Sprimeo HCT er angitt som erstatning terapi hos pasienter som er tilfredsstillende kontrollert med aliskiren og hydroklortiazid, gitt samtidig, på samme dose nivå som i kombinasjon.

الوضع إذن:

Tilbaketrukket

تاريخ الترخيص:

2011-06-23

نشرة المعلومات

                                142
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
143
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
SPRIMEO HCT 150 MG/12,5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
SPRIMEO HCT 150 MG/25 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
SPRIMEO HCT 300 MG/12,5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
SPRIMEO HCT 300 MG/25 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
Aliskiren/hydroklortiazid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut til deg. Ikke gi det videre til andre.
Det kan skade dem, selv om
de har symptomer som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom noen av bivirkningene blir plagsomme
eller du merker
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Sprimeo HCT er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må ta hensyn til før du bruker Sprimeo HCT
3.
Hvordan du bruker Sprimeo HCT
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Sprimeo HCT
6.
Ytterligere informasjon
1.
HVA SPRIMEO HCT ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Sprimeo HCT tabletter inneholder to virkestoffer som heter aliskiren
og hydroklortiazid. Begge disse
virkestoffene hjelper til å kontrollere høyt blodtrykk
(hypertensjon).
Aliskiren er et virkestoff som tilhører en ny legemiddelklasse kalt
reninhemmere. Disse reduserer
mengden angiotensin II som produseres av kroppen. Angiotensin II gjør
at blodkarene trekker seg
sammen, slik at blodtrykket øker. Når mengden angiotensin II
reduseres, slapper blodårene av, og
blodtrykket senkes.
Hydroklortiazid tilhører en gruppe legemidler kalt tiaziddiuretika.
Hydroklortiazid øker
urinproduksjonen, noe som også senker blodtrykket.
Høyt blodtrykk øker arbeidsbelastningen på hjertet og blodkarene.
Dersom dette pågår over lengre tid,
kan blodkarene i hjernen, hjertet og nyrene skades, noe som kan føre
til slag, hjertesvikt, hjerteinfarkt
eller nyresvikt. Ved å senke blodtrykket 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 150 mg aliskiren (som
hemifumarat) og 12,5 mg hydroklortiazid.
Hjelpestoffer: Hver tablett inneholder 25 mg laktosemonohydrat og 24,5
mg hvetestivelse.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert
Hvit, bikonveks, oval filmdrasjert tablett, merket med ”LCI” på
én side og ”NVR” på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av essensiell hypertensjon hos voksne.
Sprimeo HCT er indisert hos pasienter som ikke oppnår adekvat
blodtrykkskontroll med aliskiren eller
hydroklortiazid alene.
Sprimeo HCT er indisert som substitusjonsterapi for de pasienter som
er tilfredsstillende kontrollert
med aliskiren og hydroklortiazid, gitt samtidig, ved samme doser som i
kombinasjonen.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Anbefalt dose Sprimeo HCT er én tablett daglig. Sprimeo HCT bør tas
én gang daglig sammen med et
lett måltid, fortrinnsvis til samme tid hver dag. Sprimeo HCT bør
ikke tas sammen med
grapefruktjuice.
Den antihypertensive effekten er klart tilstede innen 1 uke, og den
maksimale effekten sees vanligvis
innen 4 uker.
Dosering hos pasienter som ikke er tilstrekkelig kontrollert med
aliskiren eller hydroklortiazid
monoterapi
Individuell dosetitrering med hver av de enkelte komponentene
anbefales før bytte til fast
dosekombinasjon. Når det anses klinisk hensiktsmessig, kan skifte fra
monoterapi til fast kombinasjon
vurderes.
Sprimeo HCT 150 mg /12,5 mg kan gis til pasienter der blodtrykket ikke
er tilstrekkelig kontrollert
med aliskiren 150 mg eller hydroklortiazid 12,5 mg alene.
Dersom blodtrykket fremdeles ikke er under kontroll etter 2-4 ukers
behandling kan dosen økes til
maksimalt Sprimeo HCT 300 mg/25 mg daglig. Doseringen bør
individualiseres og justeres etter
pasientens kliniske respons.
Legemidle
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 28-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 28-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 28-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 28-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 28-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 28-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 28-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 28-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 28-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 28-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 28-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 28-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 28-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 28-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 28-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 28-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 28-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 28-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 28-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 28-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 28-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 28-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 28-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 28-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 28-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 28-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 28-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 28-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 28-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 28-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 28-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 28-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 28-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 28-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 28-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 28-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 28-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 28-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 28-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 28-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 28-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 28-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 28-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 28-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 28-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 28-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 28-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 28-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 28-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 28-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 28-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 28-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 28-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 28-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 28-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 28-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 28-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 28-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 28-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 28-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 28-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 28-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 28-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 28-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 28-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 28-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 28-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 28-08-2012

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات