Spedra

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
24-11-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
24-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
10-03-2015

有效成分:

avanafil

可用日期:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC代码:

G04BE10

INN(国际名称):

avanafil

治疗组:

Zdravila, ki se uporabljajo pri erektilni disfunkciji

治疗领域:

Erektilna disfunkcija

疗效迹象:

Zdravljenje erektilne disfunkcije pri odraslih moških. Da bi Spedra, da bo učinkovito, spolne stimulacije je potrebno.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

Pooblaščeni

授权日期:

2013-06-21

资料单张

                                46
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Menarini International Operations Luxembourg S.A.
1, Avenue de la Gare, L-1611Luxembourg
Luksemburg
12.
ŠTEVILKA (ŠTEVILKE) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET Z
ZDRAVILOM
EU/1/13/841/001 4x1 tableta
EU/1/13/841/002 8x1 tableta
EU/1/13/841/003 12x1 tableta
EU/1/13/841/012 4x1 tableta
EU/1/13/841/013 8x1 tableta
EU/1/13/841/014 12x1 tableta
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Spedra 50 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
47
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Spedra 50 mg tablete
avanafil
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Menarini Luxembourg
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
5.
DRUGI PODATKI
48
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Spedra 100 mg tablete
avanafil
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 100 mg avanafila.
3.
SEZNAM POMOŢNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
2x1 tableta
4x1 tableta
8x1 tableta
12x1 tableta
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
49
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Menarini International Operations Luxembourg S.A.
1, Avenue de la Gare, L-161
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Spedra 50 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje 50 mg avanafila.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
tableta
Bledo rumene ovalne tablete z vtisnjeno oznako “50” na eni strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje erektilne disfunkcije pri odraslih moških.
Zdravilo Spedra je učinkovito le ob spolnem vzburjenju.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Uporaba pri odraslih moških _
Priporočeni odmerek je 100 mg, ki se ga jemlje po potrebi približno
15 do 30 minut pred spolnim
odnosom (glejte poglavje 5.1). Glede na učinkovitost in prenašanje
zdravila pri posamezniku se lahko
odmerek poveča na največ 200 mg ali zmanjša na 50 mg. Največja
priporočena pogostnost odmerjanja
je enkrat na dan. Za odziv na zdravljenje je potrebno spolno
vzburjenje.
_Posebne skupine bolnikov _
_Starejši (stari ≥ 65 let) _
Pri starejših bolnikih odmerka ni treba prilagajati. Za starejše
bolnike, ki so stari 70 let in več, so
podatki omejeni.
_Okvara ledvic _
Pri bolnikih z blago do zmerno okvaro ledvic (očistek kreatinina ≥
30 ml/min) odmerka ni treba
prilagajati. Zdravilo Spedra je kontraindicirano pri bolnikih s hudo
okvaro ledvic (očistek kreatinina
< 30 ml/min) (glejte poglavji 4.3 in 5.2). Pri bolnikih z blago do
zmerno okvaro ledvic (očistek
kreatinina ≥ 30 ml/min, vendar <80 ml/min), ki so bili vključeni v
študije tretje faze, so opazili
zmanjšano učinkovitost v primerjavi z bolniki z normalno ledvično
funkcijo.
_Okvara jeter _
Zdravilo Spedra je kontraindicirano pri bolnikih s hudo okvaro jeter
(razred C po Child-Pughu) (glejte
poglavji 4.3 in 5.2). Pri bolnikih z blago do zmerno okvaro jeter
(razred A ali B po Child-Pughu) je
treba zdravljenje začeti z najnižjim učinkovitim odmerkom in
prilagoditi odmerjanje glede na
toleranco.
_Uporaba pri moških s sladkorno boleznijo _
3
Pri moških s sladkorno boleznijo odmerka ni treba prilag
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 24-11-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 24-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 10-03-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 24-11-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 24-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 10-03-2015
资料单张 资料单张 捷克文 24-11-2021
产品特点 产品特点 捷克文 24-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 10-03-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 24-11-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 24-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 10-03-2015
资料单张 资料单张 德文 24-11-2021
产品特点 产品特点 德文 24-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 10-03-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 24-11-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 24-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 10-03-2015
资料单张 资料单张 希腊文 24-11-2021
产品特点 产品特点 希腊文 24-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 10-03-2015
资料单张 资料单张 英文 24-11-2021
产品特点 产品特点 英文 24-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 10-03-2015
资料单张 资料单张 法文 24-11-2021
产品特点 产品特点 法文 24-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 10-03-2015
资料单张 资料单张 意大利文 24-11-2021
产品特点 产品特点 意大利文 24-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 10-03-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 24-11-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 24-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 10-03-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 24-11-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 24-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 10-03-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 24-11-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 24-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 10-03-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 24-11-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 24-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 10-03-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 24-11-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 24-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 10-03-2015
资料单张 资料单张 波兰文 24-11-2021
产品特点 产品特点 波兰文 24-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 10-03-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 24-11-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 24-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 10-03-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 24-11-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 24-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 10-03-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 24-11-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 24-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 10-03-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 24-11-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 24-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 10-03-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 24-11-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 24-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 10-03-2015
资料单张 资料单张 挪威文 24-11-2021
产品特点 产品特点 挪威文 24-11-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 24-11-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 24-11-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 24-11-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 24-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 10-03-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史