Spedra

Země: Evropská unie

Jazyk: slovinština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

avanafil

Dostupné s:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC kód:

G04BE10

INN (Mezinárodní Name):

avanafil

Terapeutické skupiny:

Zdravila, ki se uporabljajo pri erektilni disfunkciji

Terapeutické oblasti:

Erektilna disfunkcija

Terapeutické indikace:

Zdravljenje erektilne disfunkcije pri odraslih moških. Da bi Spedra, da bo učinkovito, spolne stimulacije je potrebno.

Přehled produktů:

Revision: 13

Stav Autorizace:

Pooblaščeni

Datum autorizace:

2013-06-21

Informace pro uživatele

                                46
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Menarini International Operations Luxembourg S.A.
1, Avenue de la Gare, L-1611Luxembourg
Luksemburg
12.
ŠTEVILKA (ŠTEVILKE) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET Z
ZDRAVILOM
EU/1/13/841/001 4x1 tableta
EU/1/13/841/002 8x1 tableta
EU/1/13/841/003 12x1 tableta
EU/1/13/841/012 4x1 tableta
EU/1/13/841/013 8x1 tableta
EU/1/13/841/014 12x1 tableta
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Spedra 50 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
47
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Spedra 50 mg tablete
avanafil
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Menarini Luxembourg
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
5.
DRUGI PODATKI
48
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Spedra 100 mg tablete
avanafil
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 100 mg avanafila.
3.
SEZNAM POMOŢNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
2x1 tableta
4x1 tableta
8x1 tableta
12x1 tableta
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
49
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Menarini International Operations Luxembourg S.A.
1, Avenue de la Gare, L-161
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Spedra 50 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje 50 mg avanafila.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
tableta
Bledo rumene ovalne tablete z vtisnjeno oznako “50” na eni strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje erektilne disfunkcije pri odraslih moških.
Zdravilo Spedra je učinkovito le ob spolnem vzburjenju.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Uporaba pri odraslih moških _
Priporočeni odmerek je 100 mg, ki se ga jemlje po potrebi približno
15 do 30 minut pred spolnim
odnosom (glejte poglavje 5.1). Glede na učinkovitost in prenašanje
zdravila pri posamezniku se lahko
odmerek poveča na največ 200 mg ali zmanjša na 50 mg. Največja
priporočena pogostnost odmerjanja
je enkrat na dan. Za odziv na zdravljenje je potrebno spolno
vzburjenje.
_Posebne skupine bolnikov _
_Starejši (stari ≥ 65 let) _
Pri starejših bolnikih odmerka ni treba prilagajati. Za starejše
bolnike, ki so stari 70 let in več, so
podatki omejeni.
_Okvara ledvic _
Pri bolnikih z blago do zmerno okvaro ledvic (očistek kreatinina ≥
30 ml/min) odmerka ni treba
prilagajati. Zdravilo Spedra je kontraindicirano pri bolnikih s hudo
okvaro ledvic (očistek kreatinina
< 30 ml/min) (glejte poglavji 4.3 in 5.2). Pri bolnikih z blago do
zmerno okvaro ledvic (očistek
kreatinina ≥ 30 ml/min, vendar <80 ml/min), ki so bili vključeni v
študije tretje faze, so opazili
zmanjšano učinkovitost v primerjavi z bolniki z normalno ledvično
funkcijo.
_Okvara jeter _
Zdravilo Spedra je kontraindicirano pri bolnikih s hudo okvaro jeter
(razred C po Child-Pughu) (glejte
poglavji 4.3 in 5.2). Pri bolnikih z blago do zmerno okvaro jeter
(razred A ali B po Child-Pughu) je
treba zdravljenje začeti z najnižjim učinkovitim odmerkom in
prilagoditi odmerjanje glede na
toleranco.
_Uporaba pri moških s sladkorno boleznijo _
3
Pri moških s sladkorno boleznijo odmerka ni treba prilag
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 24-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 10-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 24-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 10-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 24-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 10-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 24-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 10-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 24-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 10-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 24-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 10-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 24-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 10-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 24-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 10-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 24-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 10-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 24-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 10-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 24-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 10-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 24-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 10-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 24-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 10-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 24-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 10-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 24-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 10-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 24-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 10-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 24-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 10-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 24-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 10-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 24-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 10-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 24-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 10-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 24-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 10-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 24-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 24-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 24-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 10-03-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů