Spedra

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

avanafil

Mevcut itibaren:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC kodu:

G04BE10

INN (International Adı):

avanafil

Terapötik grubu:

Zdravila, ki se uporabljajo pri erektilni disfunkciji

Terapötik alanı:

Erektilna disfunkcija

Terapötik endikasyonlar:

Zdravljenje erektilne disfunkcije pri odraslih moških. Da bi Spedra, da bo učinkovito, spolne stimulacije je potrebno.

Ürün özeti:

Revision: 13

Yetkilendirme durumu:

Pooblaščeni

Yetkilendirme tarihi:

2013-06-21

Bilgilendirme broşürü

                                46
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Menarini International Operations Luxembourg S.A.
1, Avenue de la Gare, L-1611Luxembourg
Luksemburg
12.
ŠTEVILKA (ŠTEVILKE) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET Z
ZDRAVILOM
EU/1/13/841/001 4x1 tableta
EU/1/13/841/002 8x1 tableta
EU/1/13/841/003 12x1 tableta
EU/1/13/841/012 4x1 tableta
EU/1/13/841/013 8x1 tableta
EU/1/13/841/014 12x1 tableta
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Spedra 50 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
47
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Spedra 50 mg tablete
avanafil
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Menarini Luxembourg
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
5.
DRUGI PODATKI
48
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Spedra 100 mg tablete
avanafil
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 100 mg avanafila.
3.
SEZNAM POMOŢNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
2x1 tableta
4x1 tableta
8x1 tableta
12x1 tableta
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
49
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Menarini International Operations Luxembourg S.A.
1, Avenue de la Gare, L-161
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Spedra 50 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje 50 mg avanafila.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
tableta
Bledo rumene ovalne tablete z vtisnjeno oznako “50” na eni strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje erektilne disfunkcije pri odraslih moških.
Zdravilo Spedra je učinkovito le ob spolnem vzburjenju.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Uporaba pri odraslih moških _
Priporočeni odmerek je 100 mg, ki se ga jemlje po potrebi približno
15 do 30 minut pred spolnim
odnosom (glejte poglavje 5.1). Glede na učinkovitost in prenašanje
zdravila pri posamezniku se lahko
odmerek poveča na največ 200 mg ali zmanjša na 50 mg. Največja
priporočena pogostnost odmerjanja
je enkrat na dan. Za odziv na zdravljenje je potrebno spolno
vzburjenje.
_Posebne skupine bolnikov _
_Starejši (stari ≥ 65 let) _
Pri starejših bolnikih odmerka ni treba prilagajati. Za starejše
bolnike, ki so stari 70 let in več, so
podatki omejeni.
_Okvara ledvic _
Pri bolnikih z blago do zmerno okvaro ledvic (očistek kreatinina ≥
30 ml/min) odmerka ni treba
prilagajati. Zdravilo Spedra je kontraindicirano pri bolnikih s hudo
okvaro ledvic (očistek kreatinina
< 30 ml/min) (glejte poglavji 4.3 in 5.2). Pri bolnikih z blago do
zmerno okvaro ledvic (očistek
kreatinina ≥ 30 ml/min, vendar <80 ml/min), ki so bili vključeni v
študije tretje faze, so opazili
zmanjšano učinkovitost v primerjavi z bolniki z normalno ledvično
funkcijo.
_Okvara jeter _
Zdravilo Spedra je kontraindicirano pri bolnikih s hudo okvaro jeter
(razred C po Child-Pughu) (glejte
poglavji 4.3 in 5.2). Pri bolnikih z blago do zmerno okvaro jeter
(razred A ali B po Child-Pughu) je
treba zdravljenje začeti z najnižjim učinkovitim odmerkom in
prilagoditi odmerjanje glede na
toleranco.
_Uporaba pri moških s sladkorno boleznijo _
3
Pri moških s sladkorno boleznijo odmerka ni treba prilag
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 24-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 10-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 24-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 10-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 24-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 10-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 24-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 10-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 24-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 10-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 24-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 10-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 24-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 10-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 24-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 10-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 24-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 10-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 24-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 10-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 24-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 10-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 24-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 10-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 24-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 10-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 24-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 10-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 24-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 10-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 24-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 10-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 24-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 10-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 24-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 10-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 24-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 10-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 24-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 10-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 24-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 10-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 24-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 24-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 24-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 10-03-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin