Spedra

Страна: Європейський Союз

мова: словенська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

avanafil

Доступна з:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

Код атс:

G04BE10

ІПН (Міжнародна Ім'я):

avanafil

Терапевтична група:

Zdravila, ki se uporabljajo pri erektilni disfunkciji

Терапевтична области:

Erektilna disfunkcija

Терапевтичні свідчення:

Zdravljenje erektilne disfunkcije pri odraslih moških. Da bi Spedra, da bo učinkovito, spolne stimulacije je potrebno.

Огляд продуктів:

Revision: 13

Статус Авторизація:

Pooblaščeni

Дата Авторизація:

2013-06-21

інформаційний буклет

                                46
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Menarini International Operations Luxembourg S.A.
1, Avenue de la Gare, L-1611Luxembourg
Luksemburg
12.
ŠTEVILKA (ŠTEVILKE) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET Z
ZDRAVILOM
EU/1/13/841/001 4x1 tableta
EU/1/13/841/002 8x1 tableta
EU/1/13/841/003 12x1 tableta
EU/1/13/841/012 4x1 tableta
EU/1/13/841/013 8x1 tableta
EU/1/13/841/014 12x1 tableta
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Spedra 50 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
47
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Spedra 50 mg tablete
avanafil
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Menarini Luxembourg
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
5.
DRUGI PODATKI
48
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Spedra 100 mg tablete
avanafil
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 100 mg avanafila.
3.
SEZNAM POMOŢNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
2x1 tableta
4x1 tableta
8x1 tableta
12x1 tableta
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
49
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Menarini International Operations Luxembourg S.A.
1, Avenue de la Gare, L-161
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Spedra 50 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje 50 mg avanafila.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
tableta
Bledo rumene ovalne tablete z vtisnjeno oznako “50” na eni strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje erektilne disfunkcije pri odraslih moških.
Zdravilo Spedra je učinkovito le ob spolnem vzburjenju.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Uporaba pri odraslih moških _
Priporočeni odmerek je 100 mg, ki se ga jemlje po potrebi približno
15 do 30 minut pred spolnim
odnosom (glejte poglavje 5.1). Glede na učinkovitost in prenašanje
zdravila pri posamezniku se lahko
odmerek poveča na največ 200 mg ali zmanjša na 50 mg. Največja
priporočena pogostnost odmerjanja
je enkrat na dan. Za odziv na zdravljenje je potrebno spolno
vzburjenje.
_Posebne skupine bolnikov _
_Starejši (stari ≥ 65 let) _
Pri starejših bolnikih odmerka ni treba prilagajati. Za starejše
bolnike, ki so stari 70 let in več, so
podatki omejeni.
_Okvara ledvic _
Pri bolnikih z blago do zmerno okvaro ledvic (očistek kreatinina ≥
30 ml/min) odmerka ni treba
prilagajati. Zdravilo Spedra je kontraindicirano pri bolnikih s hudo
okvaro ledvic (očistek kreatinina
< 30 ml/min) (glejte poglavji 4.3 in 5.2). Pri bolnikih z blago do
zmerno okvaro ledvic (očistek
kreatinina ≥ 30 ml/min, vendar <80 ml/min), ki so bili vključeni v
študije tretje faze, so opazili
zmanjšano učinkovitost v primerjavi z bolniki z normalno ledvično
funkcijo.
_Okvara jeter _
Zdravilo Spedra je kontraindicirano pri bolnikih s hudo okvaro jeter
(razred C po Child-Pughu) (glejte
poglavji 4.3 in 5.2). Pri bolnikih z blago do zmerno okvaro jeter
(razred A ali B po Child-Pughu) je
treba zdravljenje začeti z najnižjim učinkovitim odmerkom in
prilagoditi odmerjanje glede na
toleranco.
_Uporaba pri moških s sladkorno boleznijo _
3
Pri moških s sladkorno boleznijo odmerka ni treba prilag
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 24-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 24-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 24-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 24-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 24-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 24-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 24-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 24-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 24-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 24-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 24-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 24-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 24-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 24-11-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 10-03-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 24-11-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 10-03-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 24-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 24-11-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 10-03-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 24-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 24-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 24-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 24-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 24-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 24-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 24-11-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів