Spedra

Država: Europska Unija

Jezik: slovenski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
24-11-2021

Aktivni sastojci:

avanafil

Dostupno od:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC koda:

G04BE10

INN (International ime):

avanafil

Terapijska grupa:

Zdravila, ki se uporabljajo pri erektilni disfunkciji

Područje terapije:

Erektilna disfunkcija

Terapijske indikacije:

Zdravljenje erektilne disfunkcije pri odraslih moških. Da bi Spedra, da bo učinkovito, spolne stimulacije je potrebno.

Proizvod sažetak:

Revision: 13

Status autorizacije:

Pooblaščeni

Datum autorizacije:

2013-06-21

Uputa o lijeku

                                46
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Menarini International Operations Luxembourg S.A.
1, Avenue de la Gare, L-1611Luxembourg
Luksemburg
12.
ŠTEVILKA (ŠTEVILKE) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET Z
ZDRAVILOM
EU/1/13/841/001 4x1 tableta
EU/1/13/841/002 8x1 tableta
EU/1/13/841/003 12x1 tableta
EU/1/13/841/012 4x1 tableta
EU/1/13/841/013 8x1 tableta
EU/1/13/841/014 12x1 tableta
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Spedra 50 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
47
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Spedra 50 mg tablete
avanafil
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Menarini Luxembourg
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
5.
DRUGI PODATKI
48
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Spedra 100 mg tablete
avanafil
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 100 mg avanafila.
3.
SEZNAM POMOŢNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
2x1 tableta
4x1 tableta
8x1 tableta
12x1 tableta
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
49
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Menarini International Operations Luxembourg S.A.
1, Avenue de la Gare, L-161
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Spedra 50 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje 50 mg avanafila.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
tableta
Bledo rumene ovalne tablete z vtisnjeno oznako “50” na eni strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje erektilne disfunkcije pri odraslih moških.
Zdravilo Spedra je učinkovito le ob spolnem vzburjenju.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Uporaba pri odraslih moških _
Priporočeni odmerek je 100 mg, ki se ga jemlje po potrebi približno
15 do 30 minut pred spolnim
odnosom (glejte poglavje 5.1). Glede na učinkovitost in prenašanje
zdravila pri posamezniku se lahko
odmerek poveča na največ 200 mg ali zmanjša na 50 mg. Največja
priporočena pogostnost odmerjanja
je enkrat na dan. Za odziv na zdravljenje je potrebno spolno
vzburjenje.
_Posebne skupine bolnikov _
_Starejši (stari ≥ 65 let) _
Pri starejših bolnikih odmerka ni treba prilagajati. Za starejše
bolnike, ki so stari 70 let in več, so
podatki omejeni.
_Okvara ledvic _
Pri bolnikih z blago do zmerno okvaro ledvic (očistek kreatinina ≥
30 ml/min) odmerka ni treba
prilagajati. Zdravilo Spedra je kontraindicirano pri bolnikih s hudo
okvaro ledvic (očistek kreatinina
< 30 ml/min) (glejte poglavji 4.3 in 5.2). Pri bolnikih z blago do
zmerno okvaro ledvic (očistek
kreatinina ≥ 30 ml/min, vendar <80 ml/min), ki so bili vključeni v
študije tretje faze, so opazili
zmanjšano učinkovitost v primerjavi z bolniki z normalno ledvično
funkcijo.
_Okvara jeter _
Zdravilo Spedra je kontraindicirano pri bolnikih s hudo okvaro jeter
(razred C po Child-Pughu) (glejte
poglavji 4.3 in 5.2). Pri bolnikih z blago do zmerno okvaro jeter
(razred A ali B po Child-Pughu) je
treba zdravljenje začeti z najnižjim učinkovitim odmerkom in
prilagoditi odmerjanje glede na
toleranco.
_Uporaba pri moških s sladkorno boleznijo _
3
Pri moških s sladkorno boleznijo odmerka ni treba prilag
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 24-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 10-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 24-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 10-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 24-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 10-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 24-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 10-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 24-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 10-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 24-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 10-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 24-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 10-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 24-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 10-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 24-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 10-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 24-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 10-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 24-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 10-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 24-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 10-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 24-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 10-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 24-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 10-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 24-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 10-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 24-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 10-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 24-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 10-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 24-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 10-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 24-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 10-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 24-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 10-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 24-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 10-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 24-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 24-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 24-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 10-03-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata