Spedra

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovenă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
24-11-2021

Ingredient activ:

avanafil

Disponibil de la:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

Codul ATC:

G04BE10

INN (nume internaţional):

avanafil

Grupul Terapeutică:

Zdravila, ki se uporabljajo pri erektilni disfunkciji

Zonă Terapeutică:

Erektilna disfunkcija

Indicații terapeutice:

Zdravljenje erektilne disfunkcije pri odraslih moških. Da bi Spedra, da bo učinkovito, spolne stimulacije je potrebno.

Rezumat produs:

Revision: 13

Statutul autorizaţiei:

Pooblaščeni

Data de autorizare:

2013-06-21

Prospect

                                46
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Menarini International Operations Luxembourg S.A.
1, Avenue de la Gare, L-1611Luxembourg
Luksemburg
12.
ŠTEVILKA (ŠTEVILKE) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET Z
ZDRAVILOM
EU/1/13/841/001 4x1 tableta
EU/1/13/841/002 8x1 tableta
EU/1/13/841/003 12x1 tableta
EU/1/13/841/012 4x1 tableta
EU/1/13/841/013 8x1 tableta
EU/1/13/841/014 12x1 tableta
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Spedra 50 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
47
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Spedra 50 mg tablete
avanafil
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Menarini Luxembourg
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
5.
DRUGI PODATKI
48
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Spedra 100 mg tablete
avanafil
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 100 mg avanafila.
3.
SEZNAM POMOŢNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
2x1 tableta
4x1 tableta
8x1 tableta
12x1 tableta
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
49
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Menarini International Operations Luxembourg S.A.
1, Avenue de la Gare, L-161
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Spedra 50 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje 50 mg avanafila.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
tableta
Bledo rumene ovalne tablete z vtisnjeno oznako “50” na eni strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje erektilne disfunkcije pri odraslih moških.
Zdravilo Spedra je učinkovito le ob spolnem vzburjenju.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Uporaba pri odraslih moških _
Priporočeni odmerek je 100 mg, ki se ga jemlje po potrebi približno
15 do 30 minut pred spolnim
odnosom (glejte poglavje 5.1). Glede na učinkovitost in prenašanje
zdravila pri posamezniku se lahko
odmerek poveča na največ 200 mg ali zmanjša na 50 mg. Največja
priporočena pogostnost odmerjanja
je enkrat na dan. Za odziv na zdravljenje je potrebno spolno
vzburjenje.
_Posebne skupine bolnikov _
_Starejši (stari ≥ 65 let) _
Pri starejših bolnikih odmerka ni treba prilagajati. Za starejše
bolnike, ki so stari 70 let in več, so
podatki omejeni.
_Okvara ledvic _
Pri bolnikih z blago do zmerno okvaro ledvic (očistek kreatinina ≥
30 ml/min) odmerka ni treba
prilagajati. Zdravilo Spedra je kontraindicirano pri bolnikih s hudo
okvaro ledvic (očistek kreatinina
< 30 ml/min) (glejte poglavji 4.3 in 5.2). Pri bolnikih z blago do
zmerno okvaro ledvic (očistek
kreatinina ≥ 30 ml/min, vendar <80 ml/min), ki so bili vključeni v
študije tretje faze, so opazili
zmanjšano učinkovitost v primerjavi z bolniki z normalno ledvično
funkcijo.
_Okvara jeter _
Zdravilo Spedra je kontraindicirano pri bolnikih s hudo okvaro jeter
(razred C po Child-Pughu) (glejte
poglavji 4.3 in 5.2). Pri bolnikih z blago do zmerno okvaro jeter
(razred A ali B po Child-Pughu) je
treba zdravljenje začeti z najnižjim učinkovitim odmerkom in
prilagoditi odmerjanje glede na
toleranco.
_Uporaba pri moških s sladkorno boleznijo _
3
Pri moških s sladkorno boleznijo odmerka ni treba prilag
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 24-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 24-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 10-03-2015
Prospect Prospect spaniolă 24-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 24-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 10-03-2015
Prospect Prospect cehă 24-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 24-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 10-03-2015
Prospect Prospect daneză 24-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 24-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 10-03-2015
Prospect Prospect germană 24-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 24-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 10-03-2015
Prospect Prospect estoniană 24-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 24-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 10-03-2015
Prospect Prospect greacă 24-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 24-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 10-03-2015
Prospect Prospect engleză 24-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 24-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 10-03-2015
Prospect Prospect franceză 24-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 24-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 10-03-2015
Prospect Prospect italiană 24-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 24-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 10-03-2015
Prospect Prospect letonă 24-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 24-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 10-03-2015
Prospect Prospect lituaniană 24-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 24-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 10-03-2015
Prospect Prospect maghiară 24-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 24-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 10-03-2015
Prospect Prospect malteză 24-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 24-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 10-03-2015
Prospect Prospect olandeză 24-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 24-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 10-03-2015
Prospect Prospect poloneză 24-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 24-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 10-03-2015
Prospect Prospect portugheză 24-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 24-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 10-03-2015
Prospect Prospect română 24-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 24-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 10-03-2015
Prospect Prospect slovacă 24-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 24-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 10-03-2015
Prospect Prospect finlandeză 24-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 24-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 10-03-2015
Prospect Prospect suedeză 24-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 24-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 10-03-2015
Prospect Prospect norvegiană 24-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 24-11-2021
Prospect Prospect islandeză 24-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 24-11-2021
Prospect Prospect croată 24-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 24-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 10-03-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor