Spedra

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
24-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
24-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
10-03-2015

Aktivna sestavina:

avanafil

Dostopno od:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

Koda artikla:

G04BE10

INN (mednarodno ime):

avanafil

Terapevtska skupina:

Zdravila, ki se uporabljajo pri erektilni disfunkciji

Terapevtsko območje:

Erektilna disfunkcija

Terapevtske indikacije:

Zdravljenje erektilne disfunkcije pri odraslih moških. Da bi Spedra, da bo učinkovito, spolne stimulacije je potrebno.

Povzetek izdelek:

Revision: 13

Status dovoljenje:

Pooblaščeni

Datum dovoljenje:

2013-06-21

Navodilo za uporabo

                                46
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Menarini International Operations Luxembourg S.A.
1, Avenue de la Gare, L-1611Luxembourg
Luksemburg
12.
ŠTEVILKA (ŠTEVILKE) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET Z
ZDRAVILOM
EU/1/13/841/001 4x1 tableta
EU/1/13/841/002 8x1 tableta
EU/1/13/841/003 12x1 tableta
EU/1/13/841/012 4x1 tableta
EU/1/13/841/013 8x1 tableta
EU/1/13/841/014 12x1 tableta
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Spedra 50 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
47
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Spedra 50 mg tablete
avanafil
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Menarini Luxembourg
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
5.
DRUGI PODATKI
48
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Spedra 100 mg tablete
avanafil
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 100 mg avanafila.
3.
SEZNAM POMOŢNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
2x1 tableta
4x1 tableta
8x1 tableta
12x1 tableta
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
49
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Menarini International Operations Luxembourg S.A.
1, Avenue de la Gare, L-161
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Spedra 50 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje 50 mg avanafila.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
tableta
Bledo rumene ovalne tablete z vtisnjeno oznako “50” na eni strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje erektilne disfunkcije pri odraslih moških.
Zdravilo Spedra je učinkovito le ob spolnem vzburjenju.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Uporaba pri odraslih moških _
Priporočeni odmerek je 100 mg, ki se ga jemlje po potrebi približno
15 do 30 minut pred spolnim
odnosom (glejte poglavje 5.1). Glede na učinkovitost in prenašanje
zdravila pri posamezniku se lahko
odmerek poveča na največ 200 mg ali zmanjša na 50 mg. Največja
priporočena pogostnost odmerjanja
je enkrat na dan. Za odziv na zdravljenje je potrebno spolno
vzburjenje.
_Posebne skupine bolnikov _
_Starejši (stari ≥ 65 let) _
Pri starejših bolnikih odmerka ni treba prilagajati. Za starejše
bolnike, ki so stari 70 let in več, so
podatki omejeni.
_Okvara ledvic _
Pri bolnikih z blago do zmerno okvaro ledvic (očistek kreatinina ≥
30 ml/min) odmerka ni treba
prilagajati. Zdravilo Spedra je kontraindicirano pri bolnikih s hudo
okvaro ledvic (očistek kreatinina
< 30 ml/min) (glejte poglavji 4.3 in 5.2). Pri bolnikih z blago do
zmerno okvaro ledvic (očistek
kreatinina ≥ 30 ml/min, vendar <80 ml/min), ki so bili vključeni v
študije tretje faze, so opazili
zmanjšano učinkovitost v primerjavi z bolniki z normalno ledvično
funkcijo.
_Okvara jeter _
Zdravilo Spedra je kontraindicirano pri bolnikih s hudo okvaro jeter
(razred C po Child-Pughu) (glejte
poglavji 4.3 in 5.2). Pri bolnikih z blago do zmerno okvaro jeter
(razred A ali B po Child-Pughu) je
treba zdravljenje začeti z najnižjim učinkovitim odmerkom in
prilagoditi odmerjanje glede na
toleranco.
_Uporaba pri moških s sladkorno boleznijo _
3
Pri moških s sladkorno boleznijo odmerka ni treba prilag
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 24-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 24-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 10-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 24-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 24-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 10-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 24-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 24-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 10-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 24-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 24-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 10-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 24-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 24-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 10-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 24-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 24-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 10-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 24-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 24-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 10-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 24-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 24-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 10-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 24-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 24-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 10-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 24-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 24-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 10-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 24-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 24-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 10-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 24-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 24-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 10-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 24-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 24-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 10-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 24-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 24-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 10-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 24-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 24-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 10-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 24-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 24-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 10-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 24-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 24-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 10-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 24-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 24-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 10-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 24-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 24-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 10-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 24-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 24-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 10-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 24-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 24-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 10-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 24-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 24-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 24-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 24-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 24-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 24-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 10-03-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov