Sonata

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
21-10-2015
产品特点 产品特点 (SPC)
21-10-2015
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
21-10-2015

有效成分:

zaleplon

可用日期:

Meda AB

ATC代码:

N05CF03

INN(国际名称):

zaleplon

治疗组:

pszicholeptikumok

治疗领域:

Alvási beavatkozás és karbantartás

疗效迹象:

A Sonata olyan álmatlanságban szenvedő betegek kezelésére javallt, akiknél alváshiány merül fel. Ez csak akkor jelezhető, ha a rendellenesség súlyos, letiltja vagy az egyént rendkívüli szorongásnak teszi ki.

產品總結:

Revision: 19

授权状态:

Visszavont

授权日期:

1999-03-12

资料单张

                                34
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
35
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
Sonata 5 mg kemény kapszula
zaleplon
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, , MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha betegsége az Önéhez
hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
-
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Sonata, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Sonata szedése előtt.
3.
Hogyan kell szedni a Sonata-t?
4.
Lehetséges mellékhatások.
5
Hogyan kell a Sonata-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk.
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SONATA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ
A Sonata a benzodiazepin-szerű gyógyszerek csoportjába tartozik,
mely altató hatású
gyógyszerkészítményekből áll.
A Sonata segít az Ön alvászavarainak kezelésében. Az
alvászavarok általában csak átmeneti jellegűek
és a legtöbb embernek csak rövid ideig tartó kezelésre van
szüksége. A kezelés időtartama változó
lehet, néhány naptól két hétig terjedhet. Amennyiben a panaszai
nem szüntek meg a felírt teljes
kapszulamennyiség beszedése után sem, forduljon újra
kezelőorvosához.
2.
TUDNIVALÓK A SONATA SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE A SONATA-T
-
ha allergiás a zaleplonra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt)
egyéb összetevőjére,
-
ha alv
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Sonata 5 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
5 mg zaleplon kapszulánként.
Ismert hatású s
egédanyag: 54 mg laktóz monohidrát kemény kapszulánként
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula.
A kapszulák átlátszatlan fehér és átlátszatlan világos barna
színűek a hatáserősségre utaló „5 mg”
felirattal vannak ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Sonata olyan alvászavarokban szenvedő betegek kezelésére
javallott, akiknek elalvási nehézségeik
vannak. Használata csak súlyos alvászavar esetén javallott, amely
a beteg életvitelét nagymértékben
károsítja vagy jelentős fokú kimerültséget okoz.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az ajánlott dózis felnőtteknek 10 mg.
A kezelés időtartama a lehető legrövidebb legyen, maximum 2 hét.
A gyógyszert közvetlenül lefekvés előtt, vagy azt követően kell
bevenni, ha a beteg úgy érzi, hogy
nem tud elaludni. Mivel az étkezés kb. 2 órával késlelteti a
maximális plazmakoncentráció
kialakulását, a Sonáta bevétele közben vagy röviddel a bevétel
előtt nem szabad ételt fogyasztani.
A Sonata napi összdózisa egyetlen beteg esetében sem haladhatja meg
a 10 mg-ot. A betegek
figyelmét fel kell hívni arra, hogy éjszakánként csak egy adag
gyógyszert vehetnek be.
Idősek:
Idős betegek érzékenyen reagálhatnak a hipnotikumokra, ezért
esetükben a Sonata ajánlott dózisa 5
mg.
Gyermekek
A Sonata alkalmazása ellenjavallt gyermekek vagy 18 évesnél
fiatalabb serdülők esetében (lásd
4.3 pont).
Májkárosodás:
Mivel a clearance csökkent, az enyhe-közepes fokú
májkárosodásban szenvedő betegek kezelésére
napi 5 mg Sonata adása ajánlott. Súlyos májkárosodásban
szenvedő betegek Lásd 4.3 pont
Vesekárosodás
Enyhe-közepes fokú vesekárosodás nem teszi szükségessé a
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-10-2015
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-10-2015
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 21-10-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 21-10-2015
产品特点 产品特点 西班牙文 21-10-2015
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 21-10-2015
资料单张 资料单张 捷克文 21-10-2015
产品特点 产品特点 捷克文 21-10-2015
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 21-10-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 21-10-2015
产品特点 产品特点 丹麦文 21-10-2015
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 21-10-2015
资料单张 资料单张 德文 21-10-2015
产品特点 产品特点 德文 21-10-2015
公众评估报告 公众评估报告 德文 21-10-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 21-10-2015
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 21-10-2015
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 21-10-2015
资料单张 资料单张 希腊文 21-10-2015
产品特点 产品特点 希腊文 21-10-2015
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 21-10-2015
资料单张 资料单张 英文 21-10-2015
产品特点 产品特点 英文 21-10-2015
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-10-2015
资料单张 资料单张 法文 21-10-2015
产品特点 产品特点 法文 21-10-2015
公众评估报告 公众评估报告 法文 21-10-2015
资料单张 资料单张 意大利文 21-10-2015
产品特点 产品特点 意大利文 21-10-2015
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 21-10-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 21-10-2015
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 21-10-2015
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 21-10-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 21-10-2015
产品特点 产品特点 立陶宛文 21-10-2015
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 21-10-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 21-10-2015
产品特点 产品特点 马耳他文 21-10-2015
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 21-10-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 21-10-2015
产品特点 产品特点 荷兰文 21-10-2015
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 21-10-2015
资料单张 资料单张 波兰文 21-10-2015
产品特点 产品特点 波兰文 21-10-2015
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 21-10-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-10-2015
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-10-2015
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-10-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-10-2015
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-10-2015
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 21-10-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-10-2015
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-10-2015
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 21-10-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-10-2015
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-10-2015
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 21-10-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 21-10-2015
产品特点 产品特点 芬兰文 21-10-2015
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 21-10-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 21-10-2015
产品特点 产品特点 瑞典文 21-10-2015
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 21-10-2015
资料单张 资料单张 挪威文 21-10-2015
产品特点 产品特点 挪威文 21-10-2015
资料单张 资料单张 冰岛文 21-10-2015
产品特点 产品特点 冰岛文 21-10-2015
资料单张 资料单张 克罗地亚文 21-10-2015
产品特点 产品特点 克罗地亚文 21-10-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史