Sonata

Ország: Európai Unió

Nyelv: magyar

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

zaleplon

Beszerezhető a:

Meda AB

ATC-kód:

N05CF03

INN (nemzetközi neve):

zaleplon

Terápiás csoport:

pszicholeptikumok

Terápiás terület:

Alvási beavatkozás és karbantartás

Terápiás javallatok:

A Sonata olyan álmatlanságban szenvedő betegek kezelésére javallt, akiknél alváshiány merül fel. Ez csak akkor jelezhető, ha a rendellenesség súlyos, letiltja vagy az egyént rendkívüli szorongásnak teszi ki.

Termék összefoglaló:

Revision: 19

Engedélyezési státusz:

Visszavont

Engedély dátuma:

1999-03-12

Betegtájékoztató

                                34
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
35
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
Sonata 5 mg kemény kapszula
zaleplon
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, , MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha betegsége az Önéhez
hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
-
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Sonata, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Sonata szedése előtt.
3.
Hogyan kell szedni a Sonata-t?
4.
Lehetséges mellékhatások.
5
Hogyan kell a Sonata-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk.
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SONATA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ
A Sonata a benzodiazepin-szerű gyógyszerek csoportjába tartozik,
mely altató hatású
gyógyszerkészítményekből áll.
A Sonata segít az Ön alvászavarainak kezelésében. Az
alvászavarok általában csak átmeneti jellegűek
és a legtöbb embernek csak rövid ideig tartó kezelésre van
szüksége. A kezelés időtartama változó
lehet, néhány naptól két hétig terjedhet. Amennyiben a panaszai
nem szüntek meg a felírt teljes
kapszulamennyiség beszedése után sem, forduljon újra
kezelőorvosához.
2.
TUDNIVALÓK A SONATA SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE A SONATA-T
-
ha allergiás a zaleplonra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt)
egyéb összetevőjére,
-
ha alv
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Sonata 5 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
5 mg zaleplon kapszulánként.
Ismert hatású s
egédanyag: 54 mg laktóz monohidrát kemény kapszulánként
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula.
A kapszulák átlátszatlan fehér és átlátszatlan világos barna
színűek a hatáserősségre utaló „5 mg”
felirattal vannak ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Sonata olyan alvászavarokban szenvedő betegek kezelésére
javallott, akiknek elalvási nehézségeik
vannak. Használata csak súlyos alvászavar esetén javallott, amely
a beteg életvitelét nagymértékben
károsítja vagy jelentős fokú kimerültséget okoz.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az ajánlott dózis felnőtteknek 10 mg.
A kezelés időtartama a lehető legrövidebb legyen, maximum 2 hét.
A gyógyszert közvetlenül lefekvés előtt, vagy azt követően kell
bevenni, ha a beteg úgy érzi, hogy
nem tud elaludni. Mivel az étkezés kb. 2 órával késlelteti a
maximális plazmakoncentráció
kialakulását, a Sonáta bevétele közben vagy röviddel a bevétel
előtt nem szabad ételt fogyasztani.
A Sonata napi összdózisa egyetlen beteg esetében sem haladhatja meg
a 10 mg-ot. A betegek
figyelmét fel kell hívni arra, hogy éjszakánként csak egy adag
gyógyszert vehetnek be.
Idősek:
Idős betegek érzékenyen reagálhatnak a hipnotikumokra, ezért
esetükben a Sonata ajánlott dózisa 5
mg.
Gyermekek
A Sonata alkalmazása ellenjavallt gyermekek vagy 18 évesnél
fiatalabb serdülők esetében (lásd
4.3 pont).
Májkárosodás:
Mivel a clearance csökkent, az enyhe-közepes fokú
májkárosodásban szenvedő betegek kezelésére
napi 5 mg Sonata adása ajánlott. Súlyos májkárosodásban
szenvedő betegek Lásd 4.3 pont
Vesekárosodás
Enyhe-közepes fokú vesekárosodás nem teszi szükségessé a
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 21-10-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 21-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 21-10-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 21-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 21-10-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 21-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 21-10-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 21-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 21-10-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők német 21-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 21-10-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 21-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 21-10-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 21-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 21-10-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 21-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 21-10-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 21-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 21-10-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 21-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 21-10-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 21-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 21-10-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 21-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 21-10-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 21-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 21-10-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 21-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 21-10-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 21-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 21-10-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 21-10-2015
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 21-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 21-10-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők román 21-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 21-10-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 21-10-2015
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 21-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 21-10-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 21-10-2015
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 21-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 21-10-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 21-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 21-10-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 21-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 21-10-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 21-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 21-10-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 21-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 21-10-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 21-10-2015

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése