Sonata

Země: Evropská unie

Jazyk: maďarština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

zaleplon

Dostupné s:

Meda AB

ATC kód:

N05CF03

INN (Mezinárodní Name):

zaleplon

Terapeutické skupiny:

pszicholeptikumok

Terapeutické oblasti:

Alvási beavatkozás és karbantartás

Terapeutické indikace:

A Sonata olyan álmatlanságban szenvedő betegek kezelésére javallt, akiknél alváshiány merül fel. Ez csak akkor jelezhető, ha a rendellenesség súlyos, letiltja vagy az egyént rendkívüli szorongásnak teszi ki.

Přehled produktů:

Revision: 19

Stav Autorizace:

Visszavont

Datum autorizace:

1999-03-12

Informace pro uživatele

                                34
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
35
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
Sonata 5 mg kemény kapszula
zaleplon
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, , MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha betegsége az Önéhez
hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
-
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Sonata, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Sonata szedése előtt.
3.
Hogyan kell szedni a Sonata-t?
4.
Lehetséges mellékhatások.
5
Hogyan kell a Sonata-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk.
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SONATA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ
A Sonata a benzodiazepin-szerű gyógyszerek csoportjába tartozik,
mely altató hatású
gyógyszerkészítményekből áll.
A Sonata segít az Ön alvászavarainak kezelésében. Az
alvászavarok általában csak átmeneti jellegűek
és a legtöbb embernek csak rövid ideig tartó kezelésre van
szüksége. A kezelés időtartama változó
lehet, néhány naptól két hétig terjedhet. Amennyiben a panaszai
nem szüntek meg a felírt teljes
kapszulamennyiség beszedése után sem, forduljon újra
kezelőorvosához.
2.
TUDNIVALÓK A SONATA SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE A SONATA-T
-
ha allergiás a zaleplonra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt)
egyéb összetevőjére,
-
ha alv
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Sonata 5 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
5 mg zaleplon kapszulánként.
Ismert hatású s
egédanyag: 54 mg laktóz monohidrát kemény kapszulánként
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula.
A kapszulák átlátszatlan fehér és átlátszatlan világos barna
színűek a hatáserősségre utaló „5 mg”
felirattal vannak ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Sonata olyan alvászavarokban szenvedő betegek kezelésére
javallott, akiknek elalvási nehézségeik
vannak. Használata csak súlyos alvászavar esetén javallott, amely
a beteg életvitelét nagymértékben
károsítja vagy jelentős fokú kimerültséget okoz.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az ajánlott dózis felnőtteknek 10 mg.
A kezelés időtartama a lehető legrövidebb legyen, maximum 2 hét.
A gyógyszert közvetlenül lefekvés előtt, vagy azt követően kell
bevenni, ha a beteg úgy érzi, hogy
nem tud elaludni. Mivel az étkezés kb. 2 órával késlelteti a
maximális plazmakoncentráció
kialakulását, a Sonáta bevétele közben vagy röviddel a bevétel
előtt nem szabad ételt fogyasztani.
A Sonata napi összdózisa egyetlen beteg esetében sem haladhatja meg
a 10 mg-ot. A betegek
figyelmét fel kell hívni arra, hogy éjszakánként csak egy adag
gyógyszert vehetnek be.
Idősek:
Idős betegek érzékenyen reagálhatnak a hipnotikumokra, ezért
esetükben a Sonata ajánlott dózisa 5
mg.
Gyermekek
A Sonata alkalmazása ellenjavallt gyermekek vagy 18 évesnél
fiatalabb serdülők esetében (lásd
4.3 pont).
Májkárosodás:
Mivel a clearance csökkent, az enyhe-közepes fokú
májkárosodásban szenvedő betegek kezelésére
napi 5 mg Sonata adása ajánlott. Súlyos májkárosodásban
szenvedő betegek Lásd 4.3 pont
Vesekárosodás
Enyhe-közepes fokú vesekárosodás nem teszi szükségessé a
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 21-10-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 21-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 21-10-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 21-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 21-10-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 21-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 21-10-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 21-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 21-10-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 21-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 21-10-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 21-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 21-10-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 21-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 21-10-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 21-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 21-10-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 21-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 21-10-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 21-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 21-10-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 21-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 21-10-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 21-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 21-10-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 21-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 21-10-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 21-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 21-10-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 21-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 21-10-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 21-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 21-10-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 21-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 21-10-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 21-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 21-10-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 21-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 21-10-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 21-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 21-10-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 21-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 21-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 21-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 21-10-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů