Sonata

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: हंगेरियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

zaleplon

थमां उपलब्ध:

Meda AB

ए.टी.सी कोड:

N05CF03

INN (इंटरनेशनल नाम):

zaleplon

चिकित्सीय समूह:

pszicholeptikumok

चिकित्सीय क्षेत्र:

Alvási beavatkozás és karbantartás

चिकित्सीय संकेत:

A Sonata olyan álmatlanságban szenvedő betegek kezelésére javallt, akiknél alváshiány merül fel. Ez csak akkor jelezhető, ha a rendellenesség súlyos, letiltja vagy az egyént rendkívüli szorongásnak teszi ki.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 19

प्राधिकरण का दर्जा:

Visszavont

प्राधिकरण की तारीख:

1999-03-12

सूचना पत्रक

                                34
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
35
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
Sonata 5 mg kemény kapszula
zaleplon
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, , MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha betegsége az Önéhez
hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
-
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Sonata, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Sonata szedése előtt.
3.
Hogyan kell szedni a Sonata-t?
4.
Lehetséges mellékhatások.
5
Hogyan kell a Sonata-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk.
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SONATA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ
A Sonata a benzodiazepin-szerű gyógyszerek csoportjába tartozik,
mely altató hatású
gyógyszerkészítményekből áll.
A Sonata segít az Ön alvászavarainak kezelésében. Az
alvászavarok általában csak átmeneti jellegűek
és a legtöbb embernek csak rövid ideig tartó kezelésre van
szüksége. A kezelés időtartama változó
lehet, néhány naptól két hétig terjedhet. Amennyiben a panaszai
nem szüntek meg a felírt teljes
kapszulamennyiség beszedése után sem, forduljon újra
kezelőorvosához.
2.
TUDNIVALÓK A SONATA SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE A SONATA-T
-
ha allergiás a zaleplonra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt)
egyéb összetevőjére,
-
ha alv
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Sonata 5 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
5 mg zaleplon kapszulánként.
Ismert hatású s
egédanyag: 54 mg laktóz monohidrát kemény kapszulánként
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula.
A kapszulák átlátszatlan fehér és átlátszatlan világos barna
színűek a hatáserősségre utaló „5 mg”
felirattal vannak ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Sonata olyan alvászavarokban szenvedő betegek kezelésére
javallott, akiknek elalvási nehézségeik
vannak. Használata csak súlyos alvászavar esetén javallott, amely
a beteg életvitelét nagymértékben
károsítja vagy jelentős fokú kimerültséget okoz.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az ajánlott dózis felnőtteknek 10 mg.
A kezelés időtartama a lehető legrövidebb legyen, maximum 2 hét.
A gyógyszert közvetlenül lefekvés előtt, vagy azt követően kell
bevenni, ha a beteg úgy érzi, hogy
nem tud elaludni. Mivel az étkezés kb. 2 órával késlelteti a
maximális plazmakoncentráció
kialakulását, a Sonáta bevétele közben vagy röviddel a bevétel
előtt nem szabad ételt fogyasztani.
A Sonata napi összdózisa egyetlen beteg esetében sem haladhatja meg
a 10 mg-ot. A betegek
figyelmét fel kell hívni arra, hogy éjszakánként csak egy adag
gyógyszert vehetnek be.
Idősek:
Idős betegek érzékenyen reagálhatnak a hipnotikumokra, ezért
esetükben a Sonata ajánlott dózisa 5
mg.
Gyermekek
A Sonata alkalmazása ellenjavallt gyermekek vagy 18 évesnél
fiatalabb serdülők esetében (lásd
4.3 pont).
Májkárosodás:
Mivel a clearance csökkent, az enyhe-közepes fokú
májkárosodásban szenvedő betegek kezelésére
napi 5 mg Sonata adása ajánlott. Súlyos májkárosodásban
szenvedő betegek Lásd 4.3 pont
Vesekárosodás
Enyhe-közepes fokú vesekárosodás nem teszi szükségessé a
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 21-10-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 21-10-2015
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 21-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 21-10-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 21-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 21-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 21-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 21-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 21-10-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 21-10-2015
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 21-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 21-10-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 21-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 21-10-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 21-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 21-10-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 21-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 21-10-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 21-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 21-10-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 21-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 21-10-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 21-10-2015
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 21-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 21-10-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 21-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 21-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 21-10-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 21-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 21-10-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 21-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 21-10-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 21-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 21-10-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 21-10-2015
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 21-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 21-10-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 21-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 21-10-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 21-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 21-10-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 21-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 21-10-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 21-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 21-10-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 21-10-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें