Slentrol

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
24-02-2015
产品特点 产品特点 (SPC)
24-02-2015
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
24-02-2015

有效成分:

dirlotapid

可用日期:

Zoetis Belgium SA

ATC代码:

QA08AB91

INN(国际名称):

dirlotapide

治疗组:

Psi

治疗领域:

Preparáty proti obezitě, diety

疗效迹象:

Jako pomoc při léčbě nadváhy a obezity u dospělých psů. Používá se jako součást celkového programu řízení hmotnosti, který zahrnuje také vhodné dietní změny a cvičení.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

Staženo

授权日期:

2007-04-13

资料单张

                                15
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
16
PŘÍBALOVÁ INFORMACE PRO:
SLENTROL 5 MG/ML PERORÁLNÍ ROZTOK PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Belgie
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Pfizer Service Company
Hoge Wei 10
1930 Zaventem
Belgie
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Belgie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Slentrol 5 mg/ml perorální roztok pro psy
Dirlotapidum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Dirlotapidum 5 mg/ml je bezbarvý až světle žlutý roztok
4.
INDIKACE
Jako pomoc při zvládání nadváhy a obezity u dospělých psů.
Váš veterinární lékař stanoví cílovou
hmotnost a vysvětlí, jak by se měl Slentrol používat v rámci
celkového programu na kontrolu
hmotnosti, který také zahrnuje příslušné dietetické změny a
cvičení.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u psů ve fázi růstu.
Nepoužívat během březosti a laktace.
Nepoužívat u psů s poškozenou funkcí jater.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u psů, u kterých je nadváha nebo obezita způsobená
průvodním systémovým
onemocněním jako hypotyreóza nebo hyperadrenokorticismus.
Nepoužívat u koček kvůli riziku vzniku jaterní lipidózy.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
U některých psů se může objevit jedna nebo více epizod
zvracení, někdy doprovázené příznaky únavy,
nechutenství nebo průjmem, které se příležitostně objevují
během léčby. Tyto příznaky obvykle
začínaly během prvního měsíce léčby (přibližně 30% psů
mělo alespoň jednu epizodu zvracení a do
Přípavek již není registrován
17
12% mělo některý z jiných příznaků) a během léčby jejich
výskyt průběžně klesal. U některých psů
(méně než
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Slentrol 5 mg/ml perorální roztok pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každý ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Dirlotapidum
5 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální roztok.
Bezbarvý až světle žlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Jako pomoc při zvládání nadváhy a obezity u dospělých psů.
Používat jako součást celkového
programu na kontrolu hmotnosti, který také zahrnuje příslušné
dietetické změny a cvičení.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u psů ve fázi růstu.
Nepoužívat během březosti a laktace.
Nepoužívat u psů s poškozenou funkcí jater.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u psů, u kterých je nadváha nebo obezita způsobená
průvodním systémovým
onemocněním jako je hypotyreóza nebo hyperadrenokorticismus.
Nepoužívat u koček kvůli riziku vzniku jaterní lipidózy.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
V klinických studiích psi po skončení léčby znovu rychle
dosáhli původní hmotnost, pokud se
neomezila potrava. Aby se předešlo tomuto zpětnému zvýšení
hmotnosti, je nevyhnutelné krmit psy
tak, aby se udržely jejich energetické potřeby. Během léčby nebo
nejpozději na konci léčby by se měl
zavést vhodný režim krmení a cvičení k zajištění
dlouhodobého udržení živé hmotnosti.
Přípavek již není registrován
3
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Před zahájením léčby veterinárním léčivým přípravkem by se
měla zhodnotit funkce jater u těch psů, u
kterých je podezření, že trpí onemocněním nebo dysfunkcí
jater.
Jakékoli klinické příznaky onemocnění nebo dysfunkce jater
během léčby by
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 24-02-2015
产品特点 产品特点 保加利亚文 24-02-2015
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 24-02-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 24-02-2015
产品特点 产品特点 西班牙文 24-02-2015
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 24-02-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 24-02-2015
产品特点 产品特点 丹麦文 24-02-2015
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 24-02-2015
资料单张 资料单张 德文 24-02-2015
产品特点 产品特点 德文 24-02-2015
公众评估报告 公众评估报告 德文 24-02-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 24-02-2015
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 24-02-2015
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 24-02-2015
资料单张 资料单张 希腊文 24-02-2015
产品特点 产品特点 希腊文 24-02-2015
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 24-02-2015
资料单张 资料单张 英文 24-02-2015
产品特点 产品特点 英文 24-02-2015
公众评估报告 公众评估报告 英文 24-02-2015
资料单张 资料单张 法文 24-02-2015
产品特点 产品特点 法文 24-02-2015
公众评估报告 公众评估报告 法文 24-02-2015
资料单张 资料单张 意大利文 24-02-2015
产品特点 产品特点 意大利文 24-02-2015
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 24-02-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 24-02-2015
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 24-02-2015
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 24-02-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 24-02-2015
产品特点 产品特点 立陶宛文 24-02-2015
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 24-02-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 24-02-2015
产品特点 产品特点 匈牙利文 24-02-2015
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 24-02-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 24-02-2015
产品特点 产品特点 马耳他文 24-02-2015
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 24-02-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 24-02-2015
产品特点 产品特点 荷兰文 24-02-2015
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 24-02-2015
资料单张 资料单张 波兰文 24-02-2015
产品特点 产品特点 波兰文 24-02-2015
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 24-02-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 24-02-2015
产品特点 产品特点 葡萄牙文 24-02-2015
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 24-02-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 24-02-2015
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 24-02-2015
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 24-02-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 24-02-2015
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 24-02-2015
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 24-02-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 24-02-2015
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 24-02-2015
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 24-02-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 24-02-2015
产品特点 产品特点 芬兰文 24-02-2015
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 24-02-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 24-02-2015
产品特点 产品特点 瑞典文 24-02-2015
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 24-02-2015
资料单张 资料单张 挪威文 24-02-2015
产品特点 产品特点 挪威文 24-02-2015
资料单张 资料单张 冰岛文 24-02-2015
产品特点 产品特点 冰岛文 24-02-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史