Slentrol

국가: 유럽 연합

언어: 체코어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
24-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
24-02-2015

유효 성분:

dirlotapid

제공처:

Zoetis Belgium SA

ATC 코드:

QA08AB91

INN (International Name):

dirlotapide

치료 그룹:

Psi

치료 영역:

Preparáty proti obezitě, diety

치료 징후:

Jako pomoc při léčbě nadváhy a obezity u dospělých psů. Používá se jako součást celkového programu řízení hmotnosti, který zahrnuje také vhodné dietní změny a cvičení.

제품 요약:

Revision: 7

승인 상태:

Staženo

승인 날짜:

2007-04-13

환자 정보 전단

                                15
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
16
PŘÍBALOVÁ INFORMACE PRO:
SLENTROL 5 MG/ML PERORÁLNÍ ROZTOK PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Belgie
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Pfizer Service Company
Hoge Wei 10
1930 Zaventem
Belgie
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Belgie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Slentrol 5 mg/ml perorální roztok pro psy
Dirlotapidum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Dirlotapidum 5 mg/ml je bezbarvý až světle žlutý roztok
4.
INDIKACE
Jako pomoc při zvládání nadváhy a obezity u dospělých psů.
Váš veterinární lékař stanoví cílovou
hmotnost a vysvětlí, jak by se měl Slentrol používat v rámci
celkového programu na kontrolu
hmotnosti, který také zahrnuje příslušné dietetické změny a
cvičení.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u psů ve fázi růstu.
Nepoužívat během březosti a laktace.
Nepoužívat u psů s poškozenou funkcí jater.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u psů, u kterých je nadváha nebo obezita způsobená
průvodním systémovým
onemocněním jako hypotyreóza nebo hyperadrenokorticismus.
Nepoužívat u koček kvůli riziku vzniku jaterní lipidózy.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
U některých psů se může objevit jedna nebo více epizod
zvracení, někdy doprovázené příznaky únavy,
nechutenství nebo průjmem, které se příležitostně objevují
během léčby. Tyto příznaky obvykle
začínaly během prvního měsíce léčby (přibližně 30% psů
mělo alespoň jednu epizodu zvracení a do
Přípavek již není registrován
17
12% mělo některý z jiných příznaků) a během léčby jejich
výskyt průběžně klesal. U některých psů
(méně než
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Slentrol 5 mg/ml perorální roztok pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každý ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Dirlotapidum
5 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální roztok.
Bezbarvý až světle žlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Jako pomoc při zvládání nadváhy a obezity u dospělých psů.
Používat jako součást celkového
programu na kontrolu hmotnosti, který také zahrnuje příslušné
dietetické změny a cvičení.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u psů ve fázi růstu.
Nepoužívat během březosti a laktace.
Nepoužívat u psů s poškozenou funkcí jater.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u psů, u kterých je nadváha nebo obezita způsobená
průvodním systémovým
onemocněním jako je hypotyreóza nebo hyperadrenokorticismus.
Nepoužívat u koček kvůli riziku vzniku jaterní lipidózy.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
V klinických studiích psi po skončení léčby znovu rychle
dosáhli původní hmotnost, pokud se
neomezila potrava. Aby se předešlo tomuto zpětnému zvýšení
hmotnosti, je nevyhnutelné krmit psy
tak, aby se udržely jejich energetické potřeby. Během léčby nebo
nejpozději na konci léčby by se měl
zavést vhodný režim krmení a cvičení k zajištění
dlouhodobého udržení živé hmotnosti.
Přípavek již není registrován
3
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Před zahájením léčby veterinárním léčivým přípravkem by se
měla zhodnotit funkce jater u těch psů, u
kterých je podezření, že trpí onemocněním nebo dysfunkcí
jater.
Jakékoli klinické příznaky onemocnění nebo dysfunkce jater
během léčby by
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 24-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 24-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 24-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 24-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 24-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 24-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 24-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 24-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 24-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 24-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 24-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 24-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 24-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 24-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 24-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 24-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 24-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 24-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 24-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 24-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 24-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 24-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 24-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 24-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 24-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 24-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 24-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 24-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 24-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 24-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 24-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 24-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 24-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 24-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 24-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 24-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 24-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 24-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 24-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 24-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 24-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 24-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 24-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 24-02-2015

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기