Slentrol

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Cheska

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
24-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
24-02-2015

Bahan aktif:

dirlotapid

Tersedia dari:

Zoetis Belgium SA

Kode ATC:

QA08AB91

INN (Nama Internasional):

dirlotapide

Kelompok Terapi:

Psi

Area terapi:

Preparáty proti obezitě, diety

Indikasi Terapi:

Jako pomoc při léčbě nadváhy a obezity u dospělých psů. Používá se jako součást celkového programu řízení hmotnosti, který zahrnuje také vhodné dietní změny a cvičení.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status otorisasi:

Staženo

Tanggal Otorisasi:

2007-04-13

Selebaran informasi

                                15
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
16
PŘÍBALOVÁ INFORMACE PRO:
SLENTROL 5 MG/ML PERORÁLNÍ ROZTOK PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Belgie
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Pfizer Service Company
Hoge Wei 10
1930 Zaventem
Belgie
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Belgie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Slentrol 5 mg/ml perorální roztok pro psy
Dirlotapidum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Dirlotapidum 5 mg/ml je bezbarvý až světle žlutý roztok
4.
INDIKACE
Jako pomoc při zvládání nadváhy a obezity u dospělých psů.
Váš veterinární lékař stanoví cílovou
hmotnost a vysvětlí, jak by se měl Slentrol používat v rámci
celkového programu na kontrolu
hmotnosti, který také zahrnuje příslušné dietetické změny a
cvičení.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u psů ve fázi růstu.
Nepoužívat během březosti a laktace.
Nepoužívat u psů s poškozenou funkcí jater.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u psů, u kterých je nadváha nebo obezita způsobená
průvodním systémovým
onemocněním jako hypotyreóza nebo hyperadrenokorticismus.
Nepoužívat u koček kvůli riziku vzniku jaterní lipidózy.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
U některých psů se může objevit jedna nebo více epizod
zvracení, někdy doprovázené příznaky únavy,
nechutenství nebo průjmem, které se příležitostně objevují
během léčby. Tyto příznaky obvykle
začínaly během prvního měsíce léčby (přibližně 30% psů
mělo alespoň jednu epizodu zvracení a do
Přípavek již není registrován
17
12% mělo některý z jiných příznaků) a během léčby jejich
výskyt průběžně klesal. U některých psů
(méně než
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Slentrol 5 mg/ml perorální roztok pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každý ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Dirlotapidum
5 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální roztok.
Bezbarvý až světle žlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Jako pomoc při zvládání nadváhy a obezity u dospělých psů.
Používat jako součást celkového
programu na kontrolu hmotnosti, který také zahrnuje příslušné
dietetické změny a cvičení.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u psů ve fázi růstu.
Nepoužívat během březosti a laktace.
Nepoužívat u psů s poškozenou funkcí jater.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u psů, u kterých je nadváha nebo obezita způsobená
průvodním systémovým
onemocněním jako je hypotyreóza nebo hyperadrenokorticismus.
Nepoužívat u koček kvůli riziku vzniku jaterní lipidózy.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
V klinických studiích psi po skončení léčby znovu rychle
dosáhli původní hmotnost, pokud se
neomezila potrava. Aby se předešlo tomuto zpětnému zvýšení
hmotnosti, je nevyhnutelné krmit psy
tak, aby se udržely jejich energetické potřeby. Během léčby nebo
nejpozději na konci léčby by se měl
zavést vhodný režim krmení a cvičení k zajištění
dlouhodobého udržení živé hmotnosti.
Přípavek již není registrován
3
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Před zahájením léčby veterinárním léčivým přípravkem by se
měla zhodnotit funkce jater u těch psů, u
kterých je podezření, že trpí onemocněním nebo dysfunkcí
jater.
Jakékoli klinické příznaky onemocnění nebo dysfunkce jater
během léčby by
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 24-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 24-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 24-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 24-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 24-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 24-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 24-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 24-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 24-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 24-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 24-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 24-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 24-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 24-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 24-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 24-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 24-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 24-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 24-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 24-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 24-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 24-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 24-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 24-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 24-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 24-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 24-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 24-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 24-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 24-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 24-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 24-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 24-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 24-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 24-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 24-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 24-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 24-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 24-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 24-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 24-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 24-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 24-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 24-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 24-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 24-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 24-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 24-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 24-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 24-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 24-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 24-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 24-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 24-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 24-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 24-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 24-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 24-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 24-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 24-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 24-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 24-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 24-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 24-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 24-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 24-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 24-02-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen