Slentrol

Država: Europska Unija

Jezik: češki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
24-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
24-02-2015

Aktivni sastojci:

dirlotapid

Dostupno od:

Zoetis Belgium SA

ATC koda:

QA08AB91

INN (International ime):

dirlotapide

Terapijska grupa:

Psi

Područje terapije:

Preparáty proti obezitě, diety

Terapijske indikacije:

Jako pomoc při léčbě nadváhy a obezity u dospělých psů. Používá se jako součást celkového programu řízení hmotnosti, který zahrnuje také vhodné dietní změny a cvičení.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

Staženo

Datum autorizacije:

2007-04-13

Uputa o lijeku

                                15
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
16
PŘÍBALOVÁ INFORMACE PRO:
SLENTROL 5 MG/ML PERORÁLNÍ ROZTOK PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Belgie
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Pfizer Service Company
Hoge Wei 10
1930 Zaventem
Belgie
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Belgie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Slentrol 5 mg/ml perorální roztok pro psy
Dirlotapidum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Dirlotapidum 5 mg/ml je bezbarvý až světle žlutý roztok
4.
INDIKACE
Jako pomoc při zvládání nadváhy a obezity u dospělých psů.
Váš veterinární lékař stanoví cílovou
hmotnost a vysvětlí, jak by se měl Slentrol používat v rámci
celkového programu na kontrolu
hmotnosti, který také zahrnuje příslušné dietetické změny a
cvičení.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u psů ve fázi růstu.
Nepoužívat během březosti a laktace.
Nepoužívat u psů s poškozenou funkcí jater.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u psů, u kterých je nadváha nebo obezita způsobená
průvodním systémovým
onemocněním jako hypotyreóza nebo hyperadrenokorticismus.
Nepoužívat u koček kvůli riziku vzniku jaterní lipidózy.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
U některých psů se může objevit jedna nebo více epizod
zvracení, někdy doprovázené příznaky únavy,
nechutenství nebo průjmem, které se příležitostně objevují
během léčby. Tyto příznaky obvykle
začínaly během prvního měsíce léčby (přibližně 30% psů
mělo alespoň jednu epizodu zvracení a do
Přípavek již není registrován
17
12% mělo některý z jiných příznaků) a během léčby jejich
výskyt průběžně klesal. U některých psů
(méně než
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Slentrol 5 mg/ml perorální roztok pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každý ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Dirlotapidum
5 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální roztok.
Bezbarvý až světle žlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Jako pomoc při zvládání nadváhy a obezity u dospělých psů.
Používat jako součást celkového
programu na kontrolu hmotnosti, který také zahrnuje příslušné
dietetické změny a cvičení.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u psů ve fázi růstu.
Nepoužívat během březosti a laktace.
Nepoužívat u psů s poškozenou funkcí jater.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u psů, u kterých je nadváha nebo obezita způsobená
průvodním systémovým
onemocněním jako je hypotyreóza nebo hyperadrenokorticismus.
Nepoužívat u koček kvůli riziku vzniku jaterní lipidózy.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
V klinických studiích psi po skončení léčby znovu rychle
dosáhli původní hmotnost, pokud se
neomezila potrava. Aby se předešlo tomuto zpětnému zvýšení
hmotnosti, je nevyhnutelné krmit psy
tak, aby se udržely jejich energetické potřeby. Během léčby nebo
nejpozději na konci léčby by se měl
zavést vhodný režim krmení a cvičení k zajištění
dlouhodobého udržení živé hmotnosti.
Přípavek již není registrován
3
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Před zahájením léčby veterinárním léčivým přípravkem by se
měla zhodnotit funkce jater u těch psů, u
kterých je podezření, že trpí onemocněním nebo dysfunkcí
jater.
Jakékoli klinické příznaky onemocnění nebo dysfunkce jater
během léčby by
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 24-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 24-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 24-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 24-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 24-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 24-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 24-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 24-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 24-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 24-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 24-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 24-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 24-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 24-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 24-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 24-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 24-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 24-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 24-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 24-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 24-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 24-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 24-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 24-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 24-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 24-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 24-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 24-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 24-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 24-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 24-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 24-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 24-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 24-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 24-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 24-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 24-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 24-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 24-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 24-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 24-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 24-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 24-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 24-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 24-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 24-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 24-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 24-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 24-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 24-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 24-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 24-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 24-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 24-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 24-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 24-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 24-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 24-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 24-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 24-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 24-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 24-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 24-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 24-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 24-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 24-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 24-02-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata