Slentrol

Ország: Európai Unió

Nyelv: cseh

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

dirlotapid

Beszerezhető a:

Zoetis Belgium SA

ATC-kód:

QA08AB91

INN (nemzetközi neve):

dirlotapide

Terápiás csoport:

Psi

Terápiás terület:

Preparáty proti obezitě, diety

Terápiás javallatok:

Jako pomoc při léčbě nadváhy a obezity u dospělých psů. Používá se jako součást celkového programu řízení hmotnosti, který zahrnuje také vhodné dietní změny a cvičení.

Termék összefoglaló:

Revision: 7

Engedélyezési státusz:

Staženo

Engedély dátuma:

2007-04-13

Betegtájékoztató

                                15
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
16
PŘÍBALOVÁ INFORMACE PRO:
SLENTROL 5 MG/ML PERORÁLNÍ ROZTOK PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Belgie
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Pfizer Service Company
Hoge Wei 10
1930 Zaventem
Belgie
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Belgie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Slentrol 5 mg/ml perorální roztok pro psy
Dirlotapidum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Dirlotapidum 5 mg/ml je bezbarvý až světle žlutý roztok
4.
INDIKACE
Jako pomoc při zvládání nadváhy a obezity u dospělých psů.
Váš veterinární lékař stanoví cílovou
hmotnost a vysvětlí, jak by se měl Slentrol používat v rámci
celkového programu na kontrolu
hmotnosti, který také zahrnuje příslušné dietetické změny a
cvičení.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u psů ve fázi růstu.
Nepoužívat během březosti a laktace.
Nepoužívat u psů s poškozenou funkcí jater.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u psů, u kterých je nadváha nebo obezita způsobená
průvodním systémovým
onemocněním jako hypotyreóza nebo hyperadrenokorticismus.
Nepoužívat u koček kvůli riziku vzniku jaterní lipidózy.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
U některých psů se může objevit jedna nebo více epizod
zvracení, někdy doprovázené příznaky únavy,
nechutenství nebo průjmem, které se příležitostně objevují
během léčby. Tyto příznaky obvykle
začínaly během prvního měsíce léčby (přibližně 30% psů
mělo alespoň jednu epizodu zvracení a do
Přípavek již není registrován
17
12% mělo některý z jiných příznaků) a během léčby jejich
výskyt průběžně klesal. U některých psů
(méně než
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Slentrol 5 mg/ml perorální roztok pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každý ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Dirlotapidum
5 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální roztok.
Bezbarvý až světle žlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Jako pomoc při zvládání nadváhy a obezity u dospělých psů.
Používat jako součást celkového
programu na kontrolu hmotnosti, který také zahrnuje příslušné
dietetické změny a cvičení.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u psů ve fázi růstu.
Nepoužívat během březosti a laktace.
Nepoužívat u psů s poškozenou funkcí jater.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u psů, u kterých je nadváha nebo obezita způsobená
průvodním systémovým
onemocněním jako je hypotyreóza nebo hyperadrenokorticismus.
Nepoužívat u koček kvůli riziku vzniku jaterní lipidózy.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
V klinických studiích psi po skončení léčby znovu rychle
dosáhli původní hmotnost, pokud se
neomezila potrava. Aby se předešlo tomuto zpětnému zvýšení
hmotnosti, je nevyhnutelné krmit psy
tak, aby se udržely jejich energetické potřeby. Během léčby nebo
nejpozději na konci léčby by se měl
zavést vhodný režim krmení a cvičení k zajištění
dlouhodobého udržení živé hmotnosti.
Přípavek již není registrován
3
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Před zahájením léčby veterinárním léčivým přípravkem by se
měla zhodnotit funkce jater u těch psů, u
kterých je podezření, že trpí onemocněním nebo dysfunkcí
jater.
Jakékoli klinické příznaky onemocnění nebo dysfunkce jater
během léčby by
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 24-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 24-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 24-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 24-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 24-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 24-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 24-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők német 24-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 24-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 24-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 24-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 24-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 24-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 24-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 24-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 24-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 24-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 24-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 24-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 24-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 24-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 24-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 24-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 24-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 24-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 24-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 24-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 24-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 24-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 24-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 24-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 24-02-2015
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 24-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 24-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők román 24-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 24-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 24-02-2015
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 24-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 24-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 24-02-2015
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 24-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 24-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 24-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 24-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 24-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 24-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 24-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 24-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 24-02-2015

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése