Sepioglin

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
18-07-2013
产品特点 产品特点 (SPC)
18-07-2013
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
18-07-2013

有效成分:

пиоглитазон хидрохлорид

可用日期:

Vaia S.A.

ATC代码:

A10BG03

INN(国际名称):

pioglitazone

治疗组:

Лекарства, използвани при диабет

治疗领域:

Захарен диабет тип 2

疗效迹象:

Пиоглитазон е показан като втора или трета линия на лечение на тип 2 захарен диабет, както е описано по-долу:като монотерапии:при възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) неадекватно контролирана диета и физически упражнения, за които метформин е непрактично, поради противопоказания или непоносимост;като двойна перорална терапия в комбинация с:метформином при възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) с недостатъчни нива на гликемичен контрол, въпреки, че максимално пренасяната доза при монотерапии метформином;с сульфонилмочевины само при възрастни пациенти, които проявяват непоносимост към метформину или които метформин е противопоказан, с недостатъчно ниво на гликемичен контрол, въпреки, че максимално пренасяната доза при монотерапии с сульфонилмочевины;като тройната пероральная терапия в комбинация с:метформина и сульфонилмочевины, при възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) с недостатъчни нива на гликемичен контрол, въпреки двойна перорална терапия. Пиоглитазон също така е показано за комбинация с инсулин в тип-2-захарен диабет-диабет-възрастни пациенти с недостатъчен контрол доведе до бъбречна недостатъчност на инсулин метформин за които е непрактично, поради противопоказания или непоносимост (виж раздел 4. След започване на терапия с пиоглитазоном, пациентите трябва да се преразгледа след три до шест месеца, за да се оцени адекватността на отговорите на лечение (e. намаляване на показателите на HbA1c). При пациенти, които не показват адекватен отговор, трябва да отмени пиоглитазон. В светлината на потенциалните рискове при продължително лечение, се предписват лекарства трябва да се потвърди в следващите рутинни проверки, което е в полза на пиоглитазон се запазват (виж раздел 4.

產品總結:

Revision: 1

授权状态:

Отменено

授权日期:

2012-03-09

资料单张

                                Б. ЛИСТОВКА
58
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SEPIOGLIN 15 MG ТАБЛЕТКИ
Пиоглитазон
(Pioglitazone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси моля, попитайте Вашия лекар
или фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо от това,
че техните симптоми са същите като
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво пред
ставлява Sepioglin и за какво се използва
2.
Преди да приемете Sepioglin
3.
Как да приемате Sepioglin
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Sepioglin
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SEPIOGLIN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Sepioglin съдържа пиоглитазон. То е
антидиабетно лекарство, използвано за
лечение на тип 2
(не-инсулинозависим) захарен диабет,
когато метформин не е подходящ или не
д
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Sepioglin
15 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 15 mg
пиоглитазон (pioglitazone)
_ _
(като хидрохлорид).
Помощни вещества:
Всяка таблетка съдържа 36,866
mg лактоза монохидрат (вж. точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бели, кръгли, плоски таблетки с,
изпъкнало релефно изображение на
числото „15” от едната
страна
и с диаметър приблизително 5,5 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Пиоглитазон е показан като втора или
трета линия лечение на захарен диаб
ет тип
2, както е
описано по-долу:
като
МОНОТЕРАПИЯ
-
на възрастни пациенти (особено такива
с наднормено тегло), неадекватно
контролирани с
диета и физически упражнения, при
които прилагането на метформин е
неподходящо,
поради наличието на противопоказания
или непоносимост.
като
ДВОЙНА ПЕРОРАЛНА ТЕРАПИЯ
в комбинация с
-
метформин на възрас
тни пациенти (ос
обено такива с наднормено тегло) с
недостатъчен
гликемичен контрол, независимо от
приложението на 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 18-07-2013
产品特点 产品特点 西班牙文 18-07-2013
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 18-07-2013
资料单张 资料单张 捷克文 18-07-2013
产品特点 产品特点 捷克文 18-07-2013
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 18-07-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 18-07-2013
产品特点 产品特点 丹麦文 18-07-2013
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 18-07-2013
资料单张 资料单张 德文 18-07-2013
产品特点 产品特点 德文 18-07-2013
公众评估报告 公众评估报告 德文 18-07-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-07-2013
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-07-2013
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 18-07-2013
资料单张 资料单张 希腊文 18-07-2013
产品特点 产品特点 希腊文 18-07-2013
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 18-07-2013
资料单张 资料单张 英文 18-07-2013
产品特点 产品特点 英文 18-07-2013
公众评估报告 公众评估报告 英文 18-07-2013
资料单张 资料单张 法文 18-07-2013
产品特点 产品特点 法文 18-07-2013
公众评估报告 公众评估报告 法文 18-07-2013
资料单张 资料单张 意大利文 18-07-2013
产品特点 产品特点 意大利文 18-07-2013
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 18-07-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 18-07-2013
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 18-07-2013
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 18-07-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 18-07-2013
产品特点 产品特点 立陶宛文 18-07-2013
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 18-07-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 18-07-2013
产品特点 产品特点 匈牙利文 18-07-2013
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 18-07-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 18-07-2013
产品特点 产品特点 马耳他文 18-07-2013
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 18-07-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 18-07-2013
产品特点 产品特点 荷兰文 18-07-2013
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 18-07-2013
资料单张 资料单张 波兰文 18-07-2013
产品特点 产品特点 波兰文 18-07-2013
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 18-07-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-07-2013
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-07-2013
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 18-07-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 18-07-2013
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 18-07-2013
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 18-07-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 18-07-2013
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 18-07-2013
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 18-07-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 18-07-2013
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 18-07-2013
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 18-07-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 18-07-2013
产品特点 产品特点 芬兰文 18-07-2013
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 18-07-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 18-07-2013
产品特点 产品特点 瑞典文 18-07-2013
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 18-07-2013
资料单张 资料单张 挪威文 18-07-2013
产品特点 产品特点 挪威文 18-07-2013
资料单张 资料单张 冰岛文 18-07-2013
产品特点 产品特点 冰岛文 18-07-2013

查看文件历史