Sepioglin

Land: Europäische Union

Sprache: Bulgarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

пиоглитазон хидрохлорид

Verfügbar ab:

Vaia S.A.

ATC-Code:

A10BG03

INN (Internationale Bezeichnung):

pioglitazone

Therapiegruppe:

Лекарства, използвани при диабет

Therapiebereich:

Захарен диабет тип 2

Anwendungsgebiete:

Пиоглитазон е показан като втора или трета линия на лечение на тип 2 захарен диабет, както е описано по-долу:като монотерапии:при възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) неадекватно контролирана диета и физически упражнения, за които метформин е непрактично, поради противопоказания или непоносимост;като двойна перорална терапия в комбинация с:метформином при възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) с недостатъчни нива на гликемичен контрол, въпреки, че максимално пренасяната доза при монотерапии метформином;с сульфонилмочевины само при възрастни пациенти, които проявяват непоносимост към метформину или които метформин е противопоказан, с недостатъчно ниво на гликемичен контрол, въпреки, че максимално пренасяната доза при монотерапии с сульфонилмочевины;като тройната пероральная терапия в комбинация с:метформина и сульфонилмочевины, при възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) с недостатъчни нива на гликемичен контрол, въпреки двойна перорална терапия. Пиоглитазон също така е показано за комбинация с инсулин в тип-2-захарен диабет-диабет-възрастни пациенти с недостатъчен контрол доведе до бъбречна недостатъчност на инсулин метформин за които е непрактично, поради противопоказания или непоносимост (виж раздел 4. След започване на терапия с пиоглитазоном, пациентите трябва да се преразгледа след три до шест месеца, за да се оцени адекватността на отговорите на лечение (e. намаляване на показателите на HbA1c). При пациенти, които не показват адекватен отговор, трябва да отмени пиоглитазон. В светлината на потенциалните рискове при продължително лечение, се предписват лекарства трябва да се потвърди в следващите рутинни проверки, което е в полза на пиоглитазон се запазват (виж раздел 4.

Produktbesonderheiten:

Revision: 1

Berechtigungsstatus:

Отменено

Berechtigungsdatum:

2012-03-09

Gebrauchsinformation

                                Б. ЛИСТОВКА
58
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SEPIOGLIN 15 MG ТАБЛЕТКИ
Пиоглитазон
(Pioglitazone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси моля, попитайте Вашия лекар
или фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо от това,
че техните симптоми са същите като
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво пред
ставлява Sepioglin и за какво се използва
2.
Преди да приемете Sepioglin
3.
Как да приемате Sepioglin
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Sepioglin
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SEPIOGLIN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Sepioglin съдържа пиоглитазон. То е
антидиабетно лекарство, използвано за
лечение на тип 2
(не-инсулинозависим) захарен диабет,
когато метформин не е подходящ или не
д
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Sepioglin
15 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 15 mg
пиоглитазон (pioglitazone)
_ _
(като хидрохлорид).
Помощни вещества:
Всяка таблетка съдържа 36,866
mg лактоза монохидрат (вж. точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бели, кръгли, плоски таблетки с,
изпъкнало релефно изображение на
числото „15” от едната
страна
и с диаметър приблизително 5,5 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Пиоглитазон е показан като втора или
трета линия лечение на захарен диаб
ет тип
2, както е
описано по-долу:
като
МОНОТЕРАПИЯ
-
на възрастни пациенти (особено такива
с наднормено тегло), неадекватно
контролирани с
диета и физически упражнения, при
които прилагането на метформин е
неподходящо,
поради наличието на противопоказания
или непоносимост.
като
ДВОЙНА ПЕРОРАЛНА ТЕРАПИЯ
в комбинация с
-
метформин на възрас
тни пациенти (ос
обено такива с наднормено тегло) с
недостатъчен
гликемичен контрол, независимо от
приложението на 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 18-07-2013
Fachinformation Fachinformation Spanisch 18-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 18-07-2013
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 18-07-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 18-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 18-07-2013
Fachinformation Fachinformation Dänisch 18-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 18-07-2013
Fachinformation Fachinformation Deutsch 18-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 18-07-2013
Fachinformation Fachinformation Estnisch 18-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 18-07-2013
Fachinformation Fachinformation Griechisch 18-07-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 18-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 18-07-2013
Fachinformation Fachinformation Englisch 18-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 18-07-2013
Fachinformation Fachinformation Französisch 18-07-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 18-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 18-07-2013
Fachinformation Fachinformation Italienisch 18-07-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 18-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 18-07-2013
Fachinformation Fachinformation Lettisch 18-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 18-07-2013
Fachinformation Fachinformation Litauisch 18-07-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 18-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 18-07-2013
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 18-07-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 18-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 18-07-2013
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 18-07-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 18-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 18-07-2013
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 18-07-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 18-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 18-07-2013
Fachinformation Fachinformation Polnisch 18-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 18-07-2013
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 18-07-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 18-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 18-07-2013
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 18-07-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 18-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 18-07-2013
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 18-07-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 18-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 18-07-2013
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 18-07-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 18-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 18-07-2013
Fachinformation Fachinformation Finnisch 18-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 18-07-2013
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 18-07-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 18-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 18-07-2013
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 18-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 18-07-2013
Fachinformation Fachinformation Isländisch 18-07-2013

Dokumentverlauf anzeigen