Sepioglin

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

пиоглитазон хидрохлорид

Disponible depuis:

Vaia S.A.

Code ATC:

A10BG03

DCI (Dénomination commune internationale):

pioglitazone

Groupe thérapeutique:

Лекарства, използвани при диабет

Domaine thérapeutique:

Захарен диабет тип 2

indications thérapeutiques:

Пиоглитазон е показан като втора или трета линия на лечение на тип 2 захарен диабет, както е описано по-долу:като монотерапии:при възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) неадекватно контролирана диета и физически упражнения, за които метформин е непрактично, поради противопоказания или непоносимост;като двойна перорална терапия в комбинация с:метформином при възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) с недостатъчни нива на гликемичен контрол, въпреки, че максимално пренасяната доза при монотерапии метформином;с сульфонилмочевины само при възрастни пациенти, които проявяват непоносимост към метформину или които метформин е противопоказан, с недостатъчно ниво на гликемичен контрол, въпреки, че максимално пренасяната доза при монотерапии с сульфонилмочевины;като тройната пероральная терапия в комбинация с:метформина и сульфонилмочевины, при възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) с недостатъчни нива на гликемичен контрол, въпреки двойна перорална терапия. Пиоглитазон също така е показано за комбинация с инсулин в тип-2-захарен диабет-диабет-възрастни пациенти с недостатъчен контрол доведе до бъбречна недостатъчност на инсулин метформин за които е непрактично, поради противопоказания или непоносимост (виж раздел 4. След започване на терапия с пиоглитазоном, пациентите трябва да се преразгледа след три до шест месеца, за да се оцени адекватността на отговорите на лечение (e. намаляване на показателите на HbA1c). При пациенти, които не показват адекватен отговор, трябва да отмени пиоглитазон. В светлината на потенциалните рискове при продължително лечение, се предписват лекарства трябва да се потвърди в следващите рутинни проверки, което е в полза на пиоглитазон се запазват (виж раздел 4.

Descriptif du produit:

Revision: 1

Statut de autorisation:

Отменено

Date de l'autorisation:

2012-03-09

Notice patient

                                Б. ЛИСТОВКА
58
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SEPIOGLIN 15 MG ТАБЛЕТКИ
Пиоглитазон
(Pioglitazone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси моля, попитайте Вашия лекар
или фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо от това,
че техните симптоми са същите като
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво пред
ставлява Sepioglin и за какво се използва
2.
Преди да приемете Sepioglin
3.
Как да приемате Sepioglin
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Sepioglin
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SEPIOGLIN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Sepioglin съдържа пиоглитазон. То е
антидиабетно лекарство, използвано за
лечение на тип 2
(не-инсулинозависим) захарен диабет,
когато метформин не е подходящ или не
д
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Sepioglin
15 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 15 mg
пиоглитазон (pioglitazone)
_ _
(като хидрохлорид).
Помощни вещества:
Всяка таблетка съдържа 36,866
mg лактоза монохидрат (вж. точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бели, кръгли, плоски таблетки с,
изпъкнало релефно изображение на
числото „15” от едната
страна
и с диаметър приблизително 5,5 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Пиоглитазон е показан като втора или
трета линия лечение на захарен диаб
ет тип
2, както е
описано по-долу:
като
МОНОТЕРАПИЯ
-
на възрастни пациенти (особено такива
с наднормено тегло), неадекватно
контролирани с
диета и физически упражнения, при
които прилагането на метформин е
неподходящо,
поради наличието на противопоказания
или непоносимост.
като
ДВОЙНА ПЕРОРАЛНА ТЕРАПИЯ
в комбинация с
-
метформин на възрас
тни пациенти (ос
обено такива с наднормено тегло) с
недостатъчен
гликемичен контрол, независимо от
приложението на 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 18-07-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 18-07-2013
Notice patient Notice patient tchèque 18-07-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 18-07-2013
Notice patient Notice patient danois 18-07-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 18-07-2013
Notice patient Notice patient allemand 18-07-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 18-07-2013
Notice patient Notice patient estonien 18-07-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 18-07-2013
Notice patient Notice patient grec 18-07-2013
Notice patient Notice patient anglais 18-07-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 18-07-2013
Notice patient Notice patient français 18-07-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 18-07-2013
Notice patient Notice patient italien 18-07-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 18-07-2013
Notice patient Notice patient letton 18-07-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 18-07-2013
Notice patient Notice patient lituanien 18-07-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 18-07-2013
Notice patient Notice patient hongrois 18-07-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 18-07-2013
Notice patient Notice patient maltais 18-07-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 18-07-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 18-07-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 18-07-2013
Notice patient Notice patient polonais 18-07-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 18-07-2013
Notice patient Notice patient portugais 18-07-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 18-07-2013
Notice patient Notice patient roumain 18-07-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 18-07-2013
Notice patient Notice patient slovaque 18-07-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 18-07-2013
Notice patient Notice patient slovène 18-07-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 18-07-2013
Notice patient Notice patient finnois 18-07-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 18-07-2013
Notice patient Notice patient suédois 18-07-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 18-07-2013
Notice patient Notice patient norvégien 18-07-2013
Notice patient Notice patient islandais 18-07-2013

Afficher l'historique des documents