Sepioglin

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

пиоглитазон хидрохлорид

Available from:

Vaia S.A.

ATC code:

A10BG03

INN (International Name):

pioglitazone

Therapeutic group:

Лекарства, използвани при диабет

Therapeutic area:

Захарен диабет тип 2

Therapeutic indications:

Пиоглитазон е показан като втора или трета линия на лечение на тип 2 захарен диабет, както е описано по-долу:като монотерапии:при възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) неадекватно контролирана диета и физически упражнения, за които метформин е непрактично, поради противопоказания или непоносимост;като двойна перорална терапия в комбинация с:метформином при възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) с недостатъчни нива на гликемичен контрол, въпреки, че максимално пренасяната доза при монотерапии метформином;с сульфонилмочевины само при възрастни пациенти, които проявяват непоносимост към метформину или които метформин е противопоказан, с недостатъчно ниво на гликемичен контрол, въпреки, че максимално пренасяната доза при монотерапии с сульфонилмочевины;като тройната пероральная терапия в комбинация с:метформина и сульфонилмочевины, при възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) с недостатъчни нива на гликемичен контрол, въпреки двойна перорална терапия. Пиоглитазон също така е показано за комбинация с инсулин в тип-2-захарен диабет-диабет-възрастни пациенти с недостатъчен контрол доведе до бъбречна недостатъчност на инсулин метформин за които е непрактично, поради противопоказания или непоносимост (виж раздел 4. След започване на терапия с пиоглитазоном, пациентите трябва да се преразгледа след три до шест месеца, за да се оцени адекватността на отговорите на лечение (e. намаляване на показателите на HbA1c). При пациенти, които не показват адекватен отговор, трябва да отмени пиоглитазон. В светлината на потенциалните рискове при продължително лечение, се предписват лекарства трябва да се потвърди в следващите рутинни проверки, което е в полза на пиоглитазон се запазват (виж раздел 4.

Product summary:

Revision: 1

Authorization status:

Отменено

Authorization date:

2012-03-09

Patient Information leaflet

                                Б. ЛИСТОВКА
58
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SEPIOGLIN 15 MG ТАБЛЕТКИ
Пиоглитазон
(Pioglitazone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси моля, попитайте Вашия лекар
или фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо от това,
че техните симптоми са същите като
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво пред
ставлява Sepioglin и за какво се използва
2.
Преди да приемете Sepioglin
3.
Как да приемате Sepioglin
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Sepioglin
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SEPIOGLIN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Sepioglin съдържа пиоглитазон. То е
антидиабетно лекарство, използвано за
лечение на тип 2
(не-инсулинозависим) захарен диабет,
когато метформин не е подходящ или не
д
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Sepioglin
15 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 15 mg
пиоглитазон (pioglitazone)
_ _
(като хидрохлорид).
Помощни вещества:
Всяка таблетка съдържа 36,866
mg лактоза монохидрат (вж. точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бели, кръгли, плоски таблетки с,
изпъкнало релефно изображение на
числото „15” от едната
страна
и с диаметър приблизително 5,5 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Пиоглитазон е показан като втора или
трета линия лечение на захарен диаб
ет тип
2, както е
описано по-долу:
като
МОНОТЕРАПИЯ
-
на възрастни пациенти (особено такива
с наднормено тегло), неадекватно
контролирани с
диета и физически упражнения, при
които прилагането на метформин е
неподходящо,
поради наличието на противопоказания
или непоносимост.
като
ДВОЙНА ПЕРОРАЛНА ТЕРАПИЯ
в комбинация с
-
метформин на възрас
тни пациенти (ос
обено такива с наднормено тегло) с
недостатъчен
гликемичен контрол, независимо от
приложението на 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 18-07-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 18-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 18-07-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 18-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 18-07-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 18-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 18-07-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report German 18-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 18-07-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 18-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 18-07-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 18-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 18-07-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report English 18-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 18-07-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report French 18-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 18-07-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 18-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 18-07-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 18-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 18-07-2013
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 18-07-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 18-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 18-07-2013
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 18-07-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 18-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 18-07-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 18-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 18-07-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 18-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 18-07-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 18-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 18-07-2013
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 18-07-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 18-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 18-07-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 18-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 18-07-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 18-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 18-07-2013
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 18-07-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 18-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 18-07-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 18-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 18-07-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 18-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 18-07-2013
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 18-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 18-07-2013
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 18-07-2013

View documents history