Sepioglin

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
18-07-2013

Ingredient activ:

пиоглитазон хидрохлорид

Disponibil de la:

Vaia S.A.

Codul ATC:

A10BG03

INN (nume internaţional):

pioglitazone

Grupul Terapeutică:

Лекарства, използвани при диабет

Zonă Terapeutică:

Захарен диабет тип 2

Indicații terapeutice:

Пиоглитазон е показан като втора или трета линия на лечение на тип 2 захарен диабет, както е описано по-долу:като монотерапии:при възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) неадекватно контролирана диета и физически упражнения, за които метформин е непрактично, поради противопоказания или непоносимост;като двойна перорална терапия в комбинация с:метформином при възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) с недостатъчни нива на гликемичен контрол, въпреки, че максимално пренасяната доза при монотерапии метформином;с сульфонилмочевины само при възрастни пациенти, които проявяват непоносимост към метформину или които метформин е противопоказан, с недостатъчно ниво на гликемичен контрол, въпреки, че максимално пренасяната доза при монотерапии с сульфонилмочевины;като тройната пероральная терапия в комбинация с:метформина и сульфонилмочевины, при възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) с недостатъчни нива на гликемичен контрол, въпреки двойна перорална терапия. Пиоглитазон също така е показано за комбинация с инсулин в тип-2-захарен диабет-диабет-възрастни пациенти с недостатъчен контрол доведе до бъбречна недостатъчност на инсулин метформин за които е непрактично, поради противопоказания или непоносимост (виж раздел 4. След започване на терапия с пиоглитазоном, пациентите трябва да се преразгледа след три до шест месеца, за да се оцени адекватността на отговорите на лечение (e. намаляване на показателите на HbA1c). При пациенти, които не показват адекватен отговор, трябва да отмени пиоглитазон. В светлината на потенциалните рискове при продължително лечение, се предписват лекарства трябва да се потвърди в следващите рутинни проверки, което е в полза на пиоглитазон се запазват (виж раздел 4.

Rezumat produs:

Revision: 1

Statutul autorizaţiei:

Отменено

Data de autorizare:

2012-03-09

Prospect

                                Б. ЛИСТОВКА
58
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SEPIOGLIN 15 MG ТАБЛЕТКИ
Пиоглитазон
(Pioglitazone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси моля, попитайте Вашия лекар
или фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо от това,
че техните симптоми са същите като
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво пред
ставлява Sepioglin и за какво се използва
2.
Преди да приемете Sepioglin
3.
Как да приемате Sepioglin
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Sepioglin
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SEPIOGLIN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Sepioglin съдържа пиоглитазон. То е
антидиабетно лекарство, използвано за
лечение на тип 2
(не-инсулинозависим) захарен диабет,
когато метформин не е подходящ или не
д
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Sepioglin
15 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 15 mg
пиоглитазон (pioglitazone)
_ _
(като хидрохлорид).
Помощни вещества:
Всяка таблетка съдържа 36,866
mg лактоза монохидрат (вж. точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бели, кръгли, плоски таблетки с,
изпъкнало релефно изображение на
числото „15” от едната
страна
и с диаметър приблизително 5,5 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Пиоглитазон е показан като втора или
трета линия лечение на захарен диаб
ет тип
2, както е
описано по-долу:
като
МОНОТЕРАПИЯ
-
на възрастни пациенти (особено такива
с наднормено тегло), неадекватно
контролирани с
диета и физически упражнения, при
които прилагането на метформин е
неподходящо,
поради наличието на противопоказания
или непоносимост.
като
ДВОЙНА ПЕРОРАЛНА ТЕРАПИЯ
в комбинация с
-
метформин на възрас
тни пациенти (ос
обено такива с наднормено тегло) с
недостатъчен
гликемичен контрол, независимо от
приложението на 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 18-07-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 18-07-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 18-07-2013
Prospect Prospect cehă 18-07-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 18-07-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 18-07-2013
Prospect Prospect daneză 18-07-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 18-07-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 18-07-2013
Prospect Prospect germană 18-07-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 18-07-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 18-07-2013
Prospect Prospect estoniană 18-07-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 18-07-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 18-07-2013
Prospect Prospect greacă 18-07-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 18-07-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 18-07-2013
Prospect Prospect engleză 18-07-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 18-07-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 18-07-2013
Prospect Prospect franceză 18-07-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 18-07-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 18-07-2013
Prospect Prospect italiană 18-07-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 18-07-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 18-07-2013
Prospect Prospect letonă 18-07-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 18-07-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 18-07-2013
Prospect Prospect lituaniană 18-07-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 18-07-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 18-07-2013
Prospect Prospect maghiară 18-07-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 18-07-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 18-07-2013
Prospect Prospect malteză 18-07-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 18-07-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 18-07-2013
Prospect Prospect olandeză 18-07-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 18-07-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 18-07-2013
Prospect Prospect poloneză 18-07-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 18-07-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 18-07-2013
Prospect Prospect portugheză 18-07-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 18-07-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 18-07-2013
Prospect Prospect română 18-07-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 18-07-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 18-07-2013
Prospect Prospect slovacă 18-07-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 18-07-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 18-07-2013
Prospect Prospect slovenă 18-07-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 18-07-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 18-07-2013
Prospect Prospect finlandeză 18-07-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 18-07-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 18-07-2013
Prospect Prospect suedeză 18-07-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 18-07-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 18-07-2013
Prospect Prospect norvegiană 18-07-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 18-07-2013
Prospect Prospect islandeză 18-07-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 18-07-2013

Vizualizați istoricul documentelor