Sepioglin

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
18-07-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
18-07-2013

Principio attivo:

пиоглитазон хидрохлорид

Commercializzato da:

Vaia S.A.

Codice ATC:

A10BG03

INN (Nome Internazionale):

pioglitazone

Gruppo terapeutico:

Лекарства, използвани при диабет

Area terapeutica:

Захарен диабет тип 2

Indicazioni terapeutiche:

Пиоглитазон е показан като втора или трета линия на лечение на тип 2 захарен диабет, както е описано по-долу:като монотерапии:при възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) неадекватно контролирана диета и физически упражнения, за които метформин е непрактично, поради противопоказания или непоносимост;като двойна перорална терапия в комбинация с:метформином при възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) с недостатъчни нива на гликемичен контрол, въпреки, че максимално пренасяната доза при монотерапии метформином;с сульфонилмочевины само при възрастни пациенти, които проявяват непоносимост към метформину или които метформин е противопоказан, с недостатъчно ниво на гликемичен контрол, въпреки, че максимално пренасяната доза при монотерапии с сульфонилмочевины;като тройната пероральная терапия в комбинация с:метформина и сульфонилмочевины, при възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) с недостатъчни нива на гликемичен контрол, въпреки двойна перорална терапия. Пиоглитазон също така е показано за комбинация с инсулин в тип-2-захарен диабет-диабет-възрастни пациенти с недостатъчен контрол доведе до бъбречна недостатъчност на инсулин метформин за които е непрактично, поради противопоказания или непоносимост (виж раздел 4. След започване на терапия с пиоглитазоном, пациентите трябва да се преразгледа след три до шест месеца, за да се оцени адекватността на отговорите на лечение (e. намаляване на показателите на HbA1c). При пациенти, които не показват адекватен отговор, трябва да отмени пиоглитазон. В светлината на потенциалните рискове при продължително лечение, се предписват лекарства трябва да се потвърди в следващите рутинни проверки, което е в полза на пиоглитазон се запазват (виж раздел 4.

Dettagli prodotto:

Revision: 1

Stato dell'autorizzazione:

Отменено

Data dell'autorizzazione:

2012-03-09

Foglio illustrativo

                                Б. ЛИСТОВКА
58
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SEPIOGLIN 15 MG ТАБЛЕТКИ
Пиоглитазон
(Pioglitazone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси моля, попитайте Вашия лекар
или фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо от това,
че техните симптоми са същите като
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво пред
ставлява Sepioglin и за какво се използва
2.
Преди да приемете Sepioglin
3.
Как да приемате Sepioglin
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Sepioglin
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SEPIOGLIN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Sepioglin съдържа пиоглитазон. То е
антидиабетно лекарство, използвано за
лечение на тип 2
(не-инсулинозависим) захарен диабет,
когато метформин не е подходящ или не
д
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Sepioglin
15 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 15 mg
пиоглитазон (pioglitazone)
_ _
(като хидрохлорид).
Помощни вещества:
Всяка таблетка съдържа 36,866
mg лактоза монохидрат (вж. точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бели, кръгли, плоски таблетки с,
изпъкнало релефно изображение на
числото „15” от едната
страна
и с диаметър приблизително 5,5 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Пиоглитазон е показан като втора или
трета линия лечение на захарен диаб
ет тип
2, както е
описано по-долу:
като
МОНОТЕРАПИЯ
-
на възрастни пациенти (особено такива
с наднормено тегло), неадекватно
контролирани с
диета и физически упражнения, при
които прилагането на метформин е
неподходящо,
поради наличието на противопоказания
или непоносимост.
като
ДВОЙНА ПЕРОРАЛНА ТЕРАПИЯ
в комбинация с
-
метформин на възрас
тни пациенти (ос
обено такива с наднормено тегло) с
недостатъчен
гликемичен контрол, независимо от
приложението на 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 18-07-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 18-07-2013
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 18-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 18-07-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 18-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 18-07-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 18-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 18-07-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 18-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 18-07-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 18-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 18-07-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 18-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 18-07-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 18-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 18-07-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 18-07-2013
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 18-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 18-07-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 18-07-2013
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 18-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 18-07-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 18-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 18-07-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 18-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 18-07-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 18-07-2013
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 18-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 18-07-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 18-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 18-07-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 18-07-2013
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 18-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 18-07-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 18-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 18-07-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 18-07-2013
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 18-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 18-07-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 18-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 18-07-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 18-07-2013
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 18-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 18-07-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 18-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 18-07-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 18-07-2013
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 18-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 18-07-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 18-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 18-07-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 18-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 18-07-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 18-07-2013

Visualizza cronologia documenti