Semintra

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
14-01-2019
产品特点 产品特点 (SPC)
14-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
25-06-2018

有效成分:

Telmisartan

可用日期:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC代码:

QC09CA07

INN(国际名称):

telmisartan

治疗组:

Katės

治疗领域:

Agentai, veikiantys renino-angiotenzino sistemą, Angiotenzino II antagonistai, paprastas

疗效迹象:

Lėtinės inkstų ligos (CKD) lėtinės proteinurijos sumažėjimas.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2013-02-13

资料单张

                                24
B. INFORMACINIS LAPELIS
25
INFORMACINIS LAPELIS
SEMINTRA, 4 MG/ML GERIAMASIS TIRPALAS KATĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VOKIETIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Semintra, 4 mg/ml geriamasis tirpalas katėms
telmisartanas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Viename ml yra:
telmisartano_ _
4 mg,
benzalkonio chlorido
0,1 mg.
Skaidrus, bespalvis arba gelsvas tirštas tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Katėms proteinurijai, susijusiai su lėtine inkstų liga (LIL),
mažinti.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti vaikingumo ar laktacijos metu. Žr. skyrių
„Vaikingumas ir laktacija“.
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai medžiagai ar bet
kuriai iš pagalbinių medžiagų.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Klinikinio tyrimo metu retai nustatyta šių lengvo ir trumpalaikio
poveikio virškinimo traktui požymių
(mažėjančio dažnio tvarka): lengvas ir trumpalaikis atrijimas,
vėmimas, viduriavimas arba minkštos
išmatos.
Labai retai nustatytas padidėjęs kepenų fermentų kiekis; nutraukus
gydymą, šie rodikliai per kelias
dienas normalizavosi.
Vaisto farmakologiniam veikimui priskirtinas poveikis, nustatytas
naudojus gydymui
rekomenduojamą dozę, apėmė ir kraujospūdžio bei raudonųjų
kraujo kūnelių kiekio sumažėjimą.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš
10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
- nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų)_, _
- reta (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 10 000 gydytų
gyvūnų),
- labai reta (mažiau nei 1 iš 10 000 gydytų gyvūnų, skaičiuojant
ir atskirus pranešimus).
26
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėtą š
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Semintra, 4 mg/ml geriamasis tirpalas katėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename ml yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
telmisartano
4 mg,
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
benzalkonio chlorido
0,1 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Geriamasis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis arba gelsvas tirštas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Katės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Katėms proteinurijai, susijusiai su lėtine inkstų liga (LIL),
mažinti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti vaikingumo ar laktacijos metu (taip pat žr. 4.7 p.).
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai medžiagai ar bet
kuriai iš pagalbinių medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Telmisartano saugumas ir veiksmingumas jaunesnėms nei 6 mėnesių
katėms neištirtas.
Stebėti Semintra gydomų kačių kraujospūdį taikant anesteziją
yra gera klinikinė praktika.
Dėl veterinarinio vaisto veikimo būdo gali pasireikšti trumpalaikė
hipotonija. Pasireiškus bet kokiems
klinikiniams hipotonijos požymiams, reikia taikyti simptominį
gydymą, pvz., gydymą skysčiais.
Kaip ir naudojant renino-angiotenzino-aldosterono sistemą (RAAS)
veikiančius vaistus, gali nežymiai
sumažėti raudonųjų kraujo kūnelių kiekis. Gydymo metu reikia
stebėti raudonųjų kraujo kūnelių kiekį.
RAAS veikiančios medžiagos gali sumažinti glomerulų filtracijos
greitį ir pabloginti inkstų funkciją
katėms, sergančioms sunkia inkstų liga. Telmisartano saugumas ir
veiksmingumas tokioms katėms
netirtas. Skiriant šio vaisto katėms, sergančioms sunkia inkstų
liga, rekomenduojama stebėti inkstų
funkciją (kreatinino koncentraciją plazmoje).
3
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudoja
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 14-01-2019
产品特点 产品特点 保加利亚文 14-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 25-06-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 14-01-2019
产品特点 产品特点 西班牙文 14-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 25-06-2018
资料单张 资料单张 捷克文 14-01-2019
产品特点 产品特点 捷克文 14-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 25-06-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 14-01-2019
产品特点 产品特点 丹麦文 14-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 25-06-2018
资料单张 资料单张 德文 14-01-2019
产品特点 产品特点 德文 14-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 德文 25-06-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 14-01-2019
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 14-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 25-06-2018
资料单张 资料单张 希腊文 14-01-2019
产品特点 产品特点 希腊文 14-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 25-06-2018
资料单张 资料单张 英文 14-01-2019
产品特点 产品特点 英文 14-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 25-06-2018
资料单张 资料单张 法文 14-01-2019
产品特点 产品特点 法文 14-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 25-06-2018
资料单张 资料单张 意大利文 14-01-2019
产品特点 产品特点 意大利文 14-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 25-06-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 14-01-2019
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 14-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 25-06-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 14-01-2019
产品特点 产品特点 匈牙利文 14-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 25-06-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 14-01-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 14-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 25-06-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 14-01-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 14-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 25-06-2018
资料单张 资料单张 波兰文 14-01-2019
产品特点 产品特点 波兰文 14-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 25-06-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 14-01-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 14-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 25-06-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 14-01-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 14-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 25-06-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 14-01-2019
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 14-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 25-06-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 14-01-2019
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 14-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 25-06-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 14-01-2019
产品特点 产品特点 芬兰文 14-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 25-06-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 14-01-2019
产品特点 产品特点 瑞典文 14-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 25-06-2018
资料单张 资料单张 挪威文 14-01-2019
产品特点 产品特点 挪威文 14-01-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 14-01-2019
产品特点 产品特点 冰岛文 14-01-2019
资料单张 资料单张 克罗地亚文 14-01-2019
产品特点 产品特点 克罗地亚文 14-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 25-06-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史