Semintra

Страна: Европейский союз

Язык: литовский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

Telmisartan

Доступна с:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

код АТС:

QC09CA07

ИНН (Международная Имя):

telmisartan

Терапевтическая группа:

Katės

Терапевтические области:

Agentai, veikiantys renino-angiotenzino sistemą, Angiotenzino II antagonistai, paprastas

Терапевтические показания :

Lėtinės inkstų ligos (CKD) lėtinės proteinurijos sumažėjimas.

Обзор продуктов:

Revision: 6

Статус Авторизация:

Įgaliotas

Дата Авторизация:

2013-02-13

тонкая брошюра

                                24
B. INFORMACINIS LAPELIS
25
INFORMACINIS LAPELIS
SEMINTRA, 4 MG/ML GERIAMASIS TIRPALAS KATĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VOKIETIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Semintra, 4 mg/ml geriamasis tirpalas katėms
telmisartanas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Viename ml yra:
telmisartano_ _
4 mg,
benzalkonio chlorido
0,1 mg.
Skaidrus, bespalvis arba gelsvas tirštas tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Katėms proteinurijai, susijusiai su lėtine inkstų liga (LIL),
mažinti.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti vaikingumo ar laktacijos metu. Žr. skyrių
„Vaikingumas ir laktacija“.
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai medžiagai ar bet
kuriai iš pagalbinių medžiagų.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Klinikinio tyrimo metu retai nustatyta šių lengvo ir trumpalaikio
poveikio virškinimo traktui požymių
(mažėjančio dažnio tvarka): lengvas ir trumpalaikis atrijimas,
vėmimas, viduriavimas arba minkštos
išmatos.
Labai retai nustatytas padidėjęs kepenų fermentų kiekis; nutraukus
gydymą, šie rodikliai per kelias
dienas normalizavosi.
Vaisto farmakologiniam veikimui priskirtinas poveikis, nustatytas
naudojus gydymui
rekomenduojamą dozę, apėmė ir kraujospūdžio bei raudonųjų
kraujo kūnelių kiekio sumažėjimą.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš
10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
- nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų)_, _
- reta (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 10 000 gydytų
gyvūnų),
- labai reta (mažiau nei 1 iš 10 000 gydytų gyvūnų, skaičiuojant
ir atskirus pranešimus).
26
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėtą š
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Semintra, 4 mg/ml geriamasis tirpalas katėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename ml yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
telmisartano
4 mg,
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
benzalkonio chlorido
0,1 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Geriamasis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis arba gelsvas tirštas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Katės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Katėms proteinurijai, susijusiai su lėtine inkstų liga (LIL),
mažinti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti vaikingumo ar laktacijos metu (taip pat žr. 4.7 p.).
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai medžiagai ar bet
kuriai iš pagalbinių medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Telmisartano saugumas ir veiksmingumas jaunesnėms nei 6 mėnesių
katėms neištirtas.
Stebėti Semintra gydomų kačių kraujospūdį taikant anesteziją
yra gera klinikinė praktika.
Dėl veterinarinio vaisto veikimo būdo gali pasireikšti trumpalaikė
hipotonija. Pasireiškus bet kokiems
klinikiniams hipotonijos požymiams, reikia taikyti simptominį
gydymą, pvz., gydymą skysčiais.
Kaip ir naudojant renino-angiotenzino-aldosterono sistemą (RAAS)
veikiančius vaistus, gali nežymiai
sumažėti raudonųjų kraujo kūnelių kiekis. Gydymo metu reikia
stebėti raudonųjų kraujo kūnelių kiekį.
RAAS veikiančios medžiagos gali sumažinti glomerulų filtracijos
greitį ir pabloginti inkstų funkciją
katėms, sergančioms sunkia inkstų liga. Telmisartano saugumas ir
veiksmingumas tokioms katėms
netirtas. Skiriant šio vaisto katėms, sergančioms sunkia inkstų
liga, rekomenduojama stebėti inkstų
funkciją (kreatinino koncentraciją plazmoje).
3
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudoja
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 14-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 14-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 14-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 14-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 14-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 14-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 14-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 14-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 14-01-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 25-06-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 14-01-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 25-06-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 14-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 14-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 14-01-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 25-06-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 14-01-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 25-06-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 14-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 14-01-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 25-06-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 14-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 14-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 14-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 14-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 14-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 14-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 14-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 14-01-2019

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов