Semintra

国家: 欧盟

语言: 德文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
14-01-2019
产品特点 产品特点 (SPC)
14-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
25-06-2018

有效成分:

Telmisartan

可用日期:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC代码:

QC09CA07

INN(国际名称):

telmisartan

治疗组:

Katzen

治疗领域:

Mittel, die auf das renin-angiotensin-system, Angiotensin-II-Antagonisten, plain

疗效迹象:

Reduktion der Proteinurie im Zusammenhang mit chronischer Nierenerkrankung (CKD).

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

Autorisiert

授权日期:

2013-02-13

资料单张

                                25
B. PACKUNGSBEILAGE
26
GEBRAUCHSINFORMATION:
SEMINTRA 4 MG/ML LÖSUNG ZUM EINGEBEN FÜR KATZEN
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
DEUTSCHLAND
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Semintra 4 mg/ml Lösung zum Eingeben für Katzen
Telmisartan
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Ein ml enthält:
Telmisartan
4 mg
Benzalkoniumchlorid
0,1 mg
Klare, farblose bis gelbliche viskose Lösung.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Reduzierung der Proteinurie bei chronischen Nierenerkrankungen (CKD)
bei Katzen.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden während der Trächtigkeit oder Laktation. Siehe
Abschnitt „Trächtigkeit und
Laktation“.
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder
einem sonstigen Bestandteil.
6.
NEBENWIRKUNGEN
In einer klinischen Studie wurden in seltenen Fällen folgende leichte
und vorübergehende
gastrointestinale Symptome beobachtet (in Reihenfolge abnehmender
Häufigkeit): leichtes,
sporadisches Erbrechen, Übelkeit, Durchfall oder weicher Stuhlgang.
In sehr seltenen Fällen wurde eine Erhöhung der Leberenzyme
beobachtet, wobei sich die Werte
innerhalb weniger Tage nach Absetzen der Therapie wieder
normalisierten.
Zu den Wirkungen, die bei der empfohlenen Behandlungsdosis beobachtet
wurden und der
pharmakologischen Aktivität des Tierarzneimittels zugeschrieben
werden, gehören eine Senkung des
Blutdrucks und eine Abnahme der Anzahl roter Blutkörperchen.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen
definiert:
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen
Nebenwirkungen)
- Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)
- Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten
Tieren)
27
- Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten
Tieren)
- Sehr selten (weniger al
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Semintra 4 mg/ml Lösung zum Eingeben für Katzen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Ein ml enthält:
WIRKSTOFF:
Telmisartan
4 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Benzalkoniumchlorid
0,1 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Lösung zum Eingeben.
Klare, farblose bis gelbliche viskose Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART
Katze.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART
Reduzierung der Proteinurie bei chronischen Nierenerkrankungen (CKD)
bei Katzen.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden während der Trächtigkeit oder Laktation, siehe auch
Abschnitt 4.7.
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder
einem sonstigen Bestandteil.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Keine.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Die Verträglichkeit und Wirksamkeit von Telmisartan wurde nicht bei
Katzen im Alter von unter
6 Monaten untersucht.
Bei Katzen, die Semintra erhalten und narkotisiert werden, sollte im
Sinne der guten klinischen Praxis
der Blutdruck überwacht werden.
Aufgrund der Wirkungsweise des Tierarzneimittels kann eine
vorübergehende Hypotonie auftreten.
Bei klinischen Anzeichen einer Hypotonie sollte symptomatisch
behandelt werden, z. B.
Flüssigkeitstherapie.
Substanzen, die auf das Renin-Angiotensin-Aldosteron System (RAAS)
wirken, können eine leichte
Abnahme der Anzahl roter Blutkörperchen bewirken. Die
Erythrozytenzahl sollte während der
Therapie überwacht werden.
3
Substanzen, die auf das Renin-Angiotensin-Aldosteron System (RAAS)
wirken, können eine
Reduktion der glomerulären Filtrationsrate und eine Verschlechterung
der Nierenfunktion bei Katzen
mit schwerer Nierenerkrankung bewirken. Die Sicherheit und Wirksamkeit
von Telmisartan bei diesen
Patienten wurde nicht untersucht. Bei Anwendung des Tierarzneimittels
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 14-01-2019
产品特点 产品特点 保加利亚文 14-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 25-06-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 14-01-2019
产品特点 产品特点 西班牙文 14-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 25-06-2018
资料单张 资料单张 捷克文 14-01-2019
产品特点 产品特点 捷克文 14-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 25-06-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 14-01-2019
产品特点 产品特点 丹麦文 14-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 25-06-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 14-01-2019
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 14-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 25-06-2018
资料单张 资料单张 希腊文 14-01-2019
产品特点 产品特点 希腊文 14-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 25-06-2018
资料单张 资料单张 英文 14-01-2019
产品特点 产品特点 英文 14-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 25-06-2018
资料单张 资料单张 法文 14-01-2019
产品特点 产品特点 法文 14-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 25-06-2018
资料单张 资料单张 意大利文 14-01-2019
产品特点 产品特点 意大利文 14-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 25-06-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 14-01-2019
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 14-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 25-06-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 14-01-2019
产品特点 产品特点 立陶宛文 14-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 25-06-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 14-01-2019
产品特点 产品特点 匈牙利文 14-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 25-06-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 14-01-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 14-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 25-06-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 14-01-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 14-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 25-06-2018
资料单张 资料单张 波兰文 14-01-2019
产品特点 产品特点 波兰文 14-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 25-06-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 14-01-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 14-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 25-06-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 14-01-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 14-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 25-06-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 14-01-2019
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 14-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 25-06-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 14-01-2019
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 14-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 25-06-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 14-01-2019
产品特点 产品特点 芬兰文 14-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 25-06-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 14-01-2019
产品特点 产品特点 瑞典文 14-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 25-06-2018
资料单张 资料单张 挪威文 14-01-2019
产品特点 产品特点 挪威文 14-01-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 14-01-2019
产品特点 产品特点 冰岛文 14-01-2019
资料单张 资料单张 克罗地亚文 14-01-2019
产品特点 产品特点 克罗地亚文 14-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 25-06-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史