Semintra

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: जर्मन

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Telmisartan

थमां उपलब्ध:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ए.टी.सी कोड:

QC09CA07

INN (इंटरनेशनल नाम):

telmisartan

चिकित्सीय समूह:

Katzen

चिकित्सीय क्षेत्र:

Mittel, die auf das renin-angiotensin-system, Angiotensin-II-Antagonisten, plain

चिकित्सीय संकेत:

Reduktion der Proteinurie im Zusammenhang mit chronischer Nierenerkrankung (CKD).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 6

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorisiert

प्राधिकरण की तारीख:

2013-02-13

सूचना पत्रक

                                25
B. PACKUNGSBEILAGE
26
GEBRAUCHSINFORMATION:
SEMINTRA 4 MG/ML LÖSUNG ZUM EINGEBEN FÜR KATZEN
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
DEUTSCHLAND
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Semintra 4 mg/ml Lösung zum Eingeben für Katzen
Telmisartan
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Ein ml enthält:
Telmisartan
4 mg
Benzalkoniumchlorid
0,1 mg
Klare, farblose bis gelbliche viskose Lösung.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Reduzierung der Proteinurie bei chronischen Nierenerkrankungen (CKD)
bei Katzen.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden während der Trächtigkeit oder Laktation. Siehe
Abschnitt „Trächtigkeit und
Laktation“.
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder
einem sonstigen Bestandteil.
6.
NEBENWIRKUNGEN
In einer klinischen Studie wurden in seltenen Fällen folgende leichte
und vorübergehende
gastrointestinale Symptome beobachtet (in Reihenfolge abnehmender
Häufigkeit): leichtes,
sporadisches Erbrechen, Übelkeit, Durchfall oder weicher Stuhlgang.
In sehr seltenen Fällen wurde eine Erhöhung der Leberenzyme
beobachtet, wobei sich die Werte
innerhalb weniger Tage nach Absetzen der Therapie wieder
normalisierten.
Zu den Wirkungen, die bei der empfohlenen Behandlungsdosis beobachtet
wurden und der
pharmakologischen Aktivität des Tierarzneimittels zugeschrieben
werden, gehören eine Senkung des
Blutdrucks und eine Abnahme der Anzahl roter Blutkörperchen.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen
definiert:
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen
Nebenwirkungen)
- Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)
- Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten
Tieren)
27
- Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten
Tieren)
- Sehr selten (weniger al
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Semintra 4 mg/ml Lösung zum Eingeben für Katzen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Ein ml enthält:
WIRKSTOFF:
Telmisartan
4 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Benzalkoniumchlorid
0,1 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Lösung zum Eingeben.
Klare, farblose bis gelbliche viskose Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART
Katze.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART
Reduzierung der Proteinurie bei chronischen Nierenerkrankungen (CKD)
bei Katzen.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden während der Trächtigkeit oder Laktation, siehe auch
Abschnitt 4.7.
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder
einem sonstigen Bestandteil.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Keine.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Die Verträglichkeit und Wirksamkeit von Telmisartan wurde nicht bei
Katzen im Alter von unter
6 Monaten untersucht.
Bei Katzen, die Semintra erhalten und narkotisiert werden, sollte im
Sinne der guten klinischen Praxis
der Blutdruck überwacht werden.
Aufgrund der Wirkungsweise des Tierarzneimittels kann eine
vorübergehende Hypotonie auftreten.
Bei klinischen Anzeichen einer Hypotonie sollte symptomatisch
behandelt werden, z. B.
Flüssigkeitstherapie.
Substanzen, die auf das Renin-Angiotensin-Aldosteron System (RAAS)
wirken, können eine leichte
Abnahme der Anzahl roter Blutkörperchen bewirken. Die
Erythrozytenzahl sollte während der
Therapie überwacht werden.
3
Substanzen, die auf das Renin-Angiotensin-Aldosteron System (RAAS)
wirken, können eine
Reduktion der glomerulären Filtrationsrate und eine Verschlechterung
der Nierenfunktion bei Katzen
mit schwerer Nierenerkrankung bewirken. Die Sicherheit und Wirksamkeit
von Telmisartan bei diesen
Patienten wurde nicht untersucht. Bei Anwendung des Tierarzneimittels
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 14-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 14-01-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 25-06-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 14-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 14-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 14-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 14-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 14-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 14-01-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 25-06-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 14-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 14-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 14-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 14-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 14-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 14-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 14-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 14-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 14-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 14-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 14-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 14-01-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 25-06-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 14-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 14-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 14-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 14-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 14-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 14-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 14-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 14-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 14-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 14-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 14-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 14-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 14-01-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 25-06-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 14-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 14-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 14-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 14-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 14-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 14-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 14-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 14-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 14-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 14-01-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 25-06-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें