Semintra

Kraj: Unia Europejska

Język: niemiecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Telmisartan

Dostępny od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QC09CA07

INN (International Nazwa):

telmisartan

Grupa terapeutyczna:

Katzen

Dziedzina terapeutyczna:

Mittel, die auf das renin-angiotensin-system, Angiotensin-II-Antagonisten, plain

Wskazania:

Reduktion der Proteinurie im Zusammenhang mit chronischer Nierenerkrankung (CKD).

Podsumowanie produktu:

Revision: 6

Status autoryzacji:

Autorisiert

Data autoryzacji:

2013-02-13

Ulotka dla pacjenta

                                25
B. PACKUNGSBEILAGE
26
GEBRAUCHSINFORMATION:
SEMINTRA 4 MG/ML LÖSUNG ZUM EINGEBEN FÜR KATZEN
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
DEUTSCHLAND
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Semintra 4 mg/ml Lösung zum Eingeben für Katzen
Telmisartan
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Ein ml enthält:
Telmisartan
4 mg
Benzalkoniumchlorid
0,1 mg
Klare, farblose bis gelbliche viskose Lösung.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Reduzierung der Proteinurie bei chronischen Nierenerkrankungen (CKD)
bei Katzen.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden während der Trächtigkeit oder Laktation. Siehe
Abschnitt „Trächtigkeit und
Laktation“.
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder
einem sonstigen Bestandteil.
6.
NEBENWIRKUNGEN
In einer klinischen Studie wurden in seltenen Fällen folgende leichte
und vorübergehende
gastrointestinale Symptome beobachtet (in Reihenfolge abnehmender
Häufigkeit): leichtes,
sporadisches Erbrechen, Übelkeit, Durchfall oder weicher Stuhlgang.
In sehr seltenen Fällen wurde eine Erhöhung der Leberenzyme
beobachtet, wobei sich die Werte
innerhalb weniger Tage nach Absetzen der Therapie wieder
normalisierten.
Zu den Wirkungen, die bei der empfohlenen Behandlungsdosis beobachtet
wurden und der
pharmakologischen Aktivität des Tierarzneimittels zugeschrieben
werden, gehören eine Senkung des
Blutdrucks und eine Abnahme der Anzahl roter Blutkörperchen.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen
definiert:
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen
Nebenwirkungen)
- Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)
- Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten
Tieren)
27
- Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten
Tieren)
- Sehr selten (weniger al
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Semintra 4 mg/ml Lösung zum Eingeben für Katzen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Ein ml enthält:
WIRKSTOFF:
Telmisartan
4 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Benzalkoniumchlorid
0,1 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Lösung zum Eingeben.
Klare, farblose bis gelbliche viskose Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART
Katze.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART
Reduzierung der Proteinurie bei chronischen Nierenerkrankungen (CKD)
bei Katzen.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden während der Trächtigkeit oder Laktation, siehe auch
Abschnitt 4.7.
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder
einem sonstigen Bestandteil.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Keine.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Die Verträglichkeit und Wirksamkeit von Telmisartan wurde nicht bei
Katzen im Alter von unter
6 Monaten untersucht.
Bei Katzen, die Semintra erhalten und narkotisiert werden, sollte im
Sinne der guten klinischen Praxis
der Blutdruck überwacht werden.
Aufgrund der Wirkungsweise des Tierarzneimittels kann eine
vorübergehende Hypotonie auftreten.
Bei klinischen Anzeichen einer Hypotonie sollte symptomatisch
behandelt werden, z. B.
Flüssigkeitstherapie.
Substanzen, die auf das Renin-Angiotensin-Aldosteron System (RAAS)
wirken, können eine leichte
Abnahme der Anzahl roter Blutkörperchen bewirken. Die
Erythrozytenzahl sollte während der
Therapie überwacht werden.
3
Substanzen, die auf das Renin-Angiotensin-Aldosteron System (RAAS)
wirken, können eine
Reduktion der glomerulären Filtrationsrate und eine Verschlechterung
der Nierenfunktion bei Katzen
mit schwerer Nierenerkrankung bewirken. Die Sicherheit und Wirksamkeit
von Telmisartan bei diesen
Patienten wurde nicht untersucht. Bei Anwendung des Tierarzneimittels
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 14-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 14-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 25-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 14-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 14-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 25-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 14-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 14-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 14-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 14-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 14-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 14-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 25-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 14-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 14-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 14-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 14-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 25-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 14-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 14-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 25-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 14-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 14-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 14-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 14-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 25-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 14-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 14-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 25-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 14-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 14-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 25-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 14-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 14-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 25-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 14-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 14-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 25-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 14-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 14-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 14-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 14-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 25-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 14-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 14-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 25-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 14-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 14-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 25-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 14-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 14-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 25-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 14-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 14-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 14-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 14-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 25-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 14-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 14-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 14-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 14-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 14-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 14-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 25-06-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów