Semintra

País: Unió Europea

Idioma: alemany

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Telmisartan

Disponible des:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codi ATC:

QC09CA07

Designació comuna internacional (DCI):

telmisartan

Grupo terapéutico:

Katzen

Área terapéutica:

Mittel, die auf das renin-angiotensin-system, Angiotensin-II-Antagonisten, plain

indicaciones terapéuticas:

Reduktion der Proteinurie im Zusammenhang mit chronischer Nierenerkrankung (CKD).

Resumen del producto:

Revision: 6

Estat d'Autorització:

Autorisiert

Data d'autorització:

2013-02-13

Informació per a l'usuari

                                25
B. PACKUNGSBEILAGE
26
GEBRAUCHSINFORMATION:
SEMINTRA 4 MG/ML LÖSUNG ZUM EINGEBEN FÜR KATZEN
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
DEUTSCHLAND
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Semintra 4 mg/ml Lösung zum Eingeben für Katzen
Telmisartan
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Ein ml enthält:
Telmisartan
4 mg
Benzalkoniumchlorid
0,1 mg
Klare, farblose bis gelbliche viskose Lösung.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Reduzierung der Proteinurie bei chronischen Nierenerkrankungen (CKD)
bei Katzen.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden während der Trächtigkeit oder Laktation. Siehe
Abschnitt „Trächtigkeit und
Laktation“.
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder
einem sonstigen Bestandteil.
6.
NEBENWIRKUNGEN
In einer klinischen Studie wurden in seltenen Fällen folgende leichte
und vorübergehende
gastrointestinale Symptome beobachtet (in Reihenfolge abnehmender
Häufigkeit): leichtes,
sporadisches Erbrechen, Übelkeit, Durchfall oder weicher Stuhlgang.
In sehr seltenen Fällen wurde eine Erhöhung der Leberenzyme
beobachtet, wobei sich die Werte
innerhalb weniger Tage nach Absetzen der Therapie wieder
normalisierten.
Zu den Wirkungen, die bei der empfohlenen Behandlungsdosis beobachtet
wurden und der
pharmakologischen Aktivität des Tierarzneimittels zugeschrieben
werden, gehören eine Senkung des
Blutdrucks und eine Abnahme der Anzahl roter Blutkörperchen.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen
definiert:
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen
Nebenwirkungen)
- Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)
- Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten
Tieren)
27
- Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten
Tieren)
- Sehr selten (weniger al
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Semintra 4 mg/ml Lösung zum Eingeben für Katzen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Ein ml enthält:
WIRKSTOFF:
Telmisartan
4 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Benzalkoniumchlorid
0,1 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Lösung zum Eingeben.
Klare, farblose bis gelbliche viskose Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART
Katze.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART
Reduzierung der Proteinurie bei chronischen Nierenerkrankungen (CKD)
bei Katzen.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden während der Trächtigkeit oder Laktation, siehe auch
Abschnitt 4.7.
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder
einem sonstigen Bestandteil.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Keine.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Die Verträglichkeit und Wirksamkeit von Telmisartan wurde nicht bei
Katzen im Alter von unter
6 Monaten untersucht.
Bei Katzen, die Semintra erhalten und narkotisiert werden, sollte im
Sinne der guten klinischen Praxis
der Blutdruck überwacht werden.
Aufgrund der Wirkungsweise des Tierarzneimittels kann eine
vorübergehende Hypotonie auftreten.
Bei klinischen Anzeichen einer Hypotonie sollte symptomatisch
behandelt werden, z. B.
Flüssigkeitstherapie.
Substanzen, die auf das Renin-Angiotensin-Aldosteron System (RAAS)
wirken, können eine leichte
Abnahme der Anzahl roter Blutkörperchen bewirken. Die
Erythrozytenzahl sollte während der
Therapie überwacht werden.
3
Substanzen, die auf das Renin-Angiotensin-Aldosteron System (RAAS)
wirken, können eine
Reduktion der glomerulären Filtrationsrate und eine Verschlechterung
der Nierenfunktion bei Katzen
mit schwerer Nierenerkrankung bewirken. Die Sicherheit und Wirksamkeit
von Telmisartan bei diesen
Patienten wurde nicht untersucht. Bei Anwendung des Tierarzneimittels
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 14-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 14-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 25-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 14-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 14-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 25-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 14-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 14-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 14-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 14-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 25-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 14-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 14-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 25-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 14-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 14-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 14-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 14-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 25-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 14-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 14-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 25-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 14-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 14-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 25-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 14-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 14-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 14-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 14-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 25-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 14-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 14-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 25-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 14-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 14-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 25-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 14-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 14-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 25-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 14-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 14-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 25-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 14-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 14-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 25-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 14-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 14-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 25-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 14-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 14-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 25-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 14-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 14-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 25-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 14-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 14-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 25-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 14-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 14-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 14-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 14-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 14-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 14-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 14-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 14-01-2019

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents