Semintra

Ország: Európai Unió

Nyelv: német

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Telmisartan

Beszerezhető a:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kód:

QC09CA07

INN (nemzetközi neve):

telmisartan

Terápiás csoport:

Katzen

Terápiás terület:

Mittel, die auf das renin-angiotensin-system, Angiotensin-II-Antagonisten, plain

Terápiás javallatok:

Reduktion der Proteinurie im Zusammenhang mit chronischer Nierenerkrankung (CKD).

Termék összefoglaló:

Revision: 6

Engedélyezési státusz:

Autorisiert

Engedély dátuma:

2013-02-13

Betegtájékoztató

                                25
B. PACKUNGSBEILAGE
26
GEBRAUCHSINFORMATION:
SEMINTRA 4 MG/ML LÖSUNG ZUM EINGEBEN FÜR KATZEN
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
DEUTSCHLAND
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Semintra 4 mg/ml Lösung zum Eingeben für Katzen
Telmisartan
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Ein ml enthält:
Telmisartan
4 mg
Benzalkoniumchlorid
0,1 mg
Klare, farblose bis gelbliche viskose Lösung.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Reduzierung der Proteinurie bei chronischen Nierenerkrankungen (CKD)
bei Katzen.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden während der Trächtigkeit oder Laktation. Siehe
Abschnitt „Trächtigkeit und
Laktation“.
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder
einem sonstigen Bestandteil.
6.
NEBENWIRKUNGEN
In einer klinischen Studie wurden in seltenen Fällen folgende leichte
und vorübergehende
gastrointestinale Symptome beobachtet (in Reihenfolge abnehmender
Häufigkeit): leichtes,
sporadisches Erbrechen, Übelkeit, Durchfall oder weicher Stuhlgang.
In sehr seltenen Fällen wurde eine Erhöhung der Leberenzyme
beobachtet, wobei sich die Werte
innerhalb weniger Tage nach Absetzen der Therapie wieder
normalisierten.
Zu den Wirkungen, die bei der empfohlenen Behandlungsdosis beobachtet
wurden und der
pharmakologischen Aktivität des Tierarzneimittels zugeschrieben
werden, gehören eine Senkung des
Blutdrucks und eine Abnahme der Anzahl roter Blutkörperchen.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen
definiert:
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen
Nebenwirkungen)
- Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)
- Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten
Tieren)
27
- Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten
Tieren)
- Sehr selten (weniger al
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Semintra 4 mg/ml Lösung zum Eingeben für Katzen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Ein ml enthält:
WIRKSTOFF:
Telmisartan
4 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Benzalkoniumchlorid
0,1 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Lösung zum Eingeben.
Klare, farblose bis gelbliche viskose Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART
Katze.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART
Reduzierung der Proteinurie bei chronischen Nierenerkrankungen (CKD)
bei Katzen.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden während der Trächtigkeit oder Laktation, siehe auch
Abschnitt 4.7.
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder
einem sonstigen Bestandteil.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Keine.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Die Verträglichkeit und Wirksamkeit von Telmisartan wurde nicht bei
Katzen im Alter von unter
6 Monaten untersucht.
Bei Katzen, die Semintra erhalten und narkotisiert werden, sollte im
Sinne der guten klinischen Praxis
der Blutdruck überwacht werden.
Aufgrund der Wirkungsweise des Tierarzneimittels kann eine
vorübergehende Hypotonie auftreten.
Bei klinischen Anzeichen einer Hypotonie sollte symptomatisch
behandelt werden, z. B.
Flüssigkeitstherapie.
Substanzen, die auf das Renin-Angiotensin-Aldosteron System (RAAS)
wirken, können eine leichte
Abnahme der Anzahl roter Blutkörperchen bewirken. Die
Erythrozytenzahl sollte während der
Therapie überwacht werden.
3
Substanzen, die auf das Renin-Angiotensin-Aldosteron System (RAAS)
wirken, können eine
Reduktion der glomerulären Filtrationsrate und eine Verschlechterung
der Nierenfunktion bei Katzen
mit schwerer Nierenerkrankung bewirken. Die Sicherheit und Wirksamkeit
von Telmisartan bei diesen
Patienten wurde nicht untersucht. Bei Anwendung des Tierarzneimittels
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 14-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 14-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 14-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 14-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 14-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 14-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 14-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 14-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 14-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 14-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 14-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 14-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 14-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 14-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 14-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 14-01-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 25-06-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők román 14-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 14-01-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 25-06-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 14-01-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 25-06-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 14-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 14-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 14-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 14-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 14-01-2019

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése