Semintra

Krajina: Európska únia

Jazyk: nemčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Telmisartan

Dostupné z:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kód:

QC09CA07

INN (Medzinárodný Name):

telmisartan

Terapeutické skupiny:

Katzen

Terapeutické oblasti:

Mittel, die auf das renin-angiotensin-system, Angiotensin-II-Antagonisten, plain

Terapeutické indikácie:

Reduktion der Proteinurie im Zusammenhang mit chronischer Nierenerkrankung (CKD).

Prehľad produktov:

Revision: 6

Stav Autorizácia:

Autorisiert

Dátum Autorizácia:

2013-02-13

Príbalový leták

                                25
B. PACKUNGSBEILAGE
26
GEBRAUCHSINFORMATION:
SEMINTRA 4 MG/ML LÖSUNG ZUM EINGEBEN FÜR KATZEN
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
DEUTSCHLAND
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Semintra 4 mg/ml Lösung zum Eingeben für Katzen
Telmisartan
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Ein ml enthält:
Telmisartan
4 mg
Benzalkoniumchlorid
0,1 mg
Klare, farblose bis gelbliche viskose Lösung.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Reduzierung der Proteinurie bei chronischen Nierenerkrankungen (CKD)
bei Katzen.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden während der Trächtigkeit oder Laktation. Siehe
Abschnitt „Trächtigkeit und
Laktation“.
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder
einem sonstigen Bestandteil.
6.
NEBENWIRKUNGEN
In einer klinischen Studie wurden in seltenen Fällen folgende leichte
und vorübergehende
gastrointestinale Symptome beobachtet (in Reihenfolge abnehmender
Häufigkeit): leichtes,
sporadisches Erbrechen, Übelkeit, Durchfall oder weicher Stuhlgang.
In sehr seltenen Fällen wurde eine Erhöhung der Leberenzyme
beobachtet, wobei sich die Werte
innerhalb weniger Tage nach Absetzen der Therapie wieder
normalisierten.
Zu den Wirkungen, die bei der empfohlenen Behandlungsdosis beobachtet
wurden und der
pharmakologischen Aktivität des Tierarzneimittels zugeschrieben
werden, gehören eine Senkung des
Blutdrucks und eine Abnahme der Anzahl roter Blutkörperchen.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen
definiert:
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen
Nebenwirkungen)
- Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)
- Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten
Tieren)
27
- Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten
Tieren)
- Sehr selten (weniger al
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Semintra 4 mg/ml Lösung zum Eingeben für Katzen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Ein ml enthält:
WIRKSTOFF:
Telmisartan
4 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Benzalkoniumchlorid
0,1 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Lösung zum Eingeben.
Klare, farblose bis gelbliche viskose Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART
Katze.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART
Reduzierung der Proteinurie bei chronischen Nierenerkrankungen (CKD)
bei Katzen.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden während der Trächtigkeit oder Laktation, siehe auch
Abschnitt 4.7.
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder
einem sonstigen Bestandteil.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Keine.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Die Verträglichkeit und Wirksamkeit von Telmisartan wurde nicht bei
Katzen im Alter von unter
6 Monaten untersucht.
Bei Katzen, die Semintra erhalten und narkotisiert werden, sollte im
Sinne der guten klinischen Praxis
der Blutdruck überwacht werden.
Aufgrund der Wirkungsweise des Tierarzneimittels kann eine
vorübergehende Hypotonie auftreten.
Bei klinischen Anzeichen einer Hypotonie sollte symptomatisch
behandelt werden, z. B.
Flüssigkeitstherapie.
Substanzen, die auf das Renin-Angiotensin-Aldosteron System (RAAS)
wirken, können eine leichte
Abnahme der Anzahl roter Blutkörperchen bewirken. Die
Erythrozytenzahl sollte während der
Therapie überwacht werden.
3
Substanzen, die auf das Renin-Angiotensin-Aldosteron System (RAAS)
wirken, können eine
Reduktion der glomerulären Filtrationsrate und eine Verschlechterung
der Nierenfunktion bei Katzen
mit schwerer Nierenerkrankung bewirken. Die Sicherheit und Wirksamkeit
von Telmisartan bei diesen
Patienten wurde nicht untersucht. Bei Anwendung des Tierarzneimittels
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 14-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 14-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 25-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 14-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 14-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 25-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 14-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 14-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 25-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 14-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 14-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 25-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 14-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 14-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 25-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 14-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 14-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 25-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 14-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 14-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 25-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 14-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 14-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 25-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 14-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 14-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 25-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 14-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 14-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 25-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 14-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 14-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 25-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 14-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 14-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 25-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 14-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 14-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 25-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 14-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 14-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 25-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 14-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 14-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 25-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 14-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 14-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 25-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 14-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 14-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 25-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 14-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 14-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 25-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 14-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 14-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 25-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 14-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 14-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 25-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 14-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 14-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 25-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 14-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 14-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 14-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 14-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 14-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 14-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 25-06-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov