Semintra

Pays: Union européenne

Langue: allemand

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Telmisartan

Disponible depuis:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Code ATC:

QC09CA07

DCI (Dénomination commune internationale):

telmisartan

Groupe thérapeutique:

Katzen

Domaine thérapeutique:

Mittel, die auf das renin-angiotensin-system, Angiotensin-II-Antagonisten, plain

indications thérapeutiques:

Reduktion der Proteinurie im Zusammenhang mit chronischer Nierenerkrankung (CKD).

Descriptif du produit:

Revision: 6

Statut de autorisation:

Autorisiert

Date de l'autorisation:

2013-02-13

Notice patient

                                25
B. PACKUNGSBEILAGE
26
GEBRAUCHSINFORMATION:
SEMINTRA 4 MG/ML LÖSUNG ZUM EINGEBEN FÜR KATZEN
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
DEUTSCHLAND
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Semintra 4 mg/ml Lösung zum Eingeben für Katzen
Telmisartan
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Ein ml enthält:
Telmisartan
4 mg
Benzalkoniumchlorid
0,1 mg
Klare, farblose bis gelbliche viskose Lösung.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Reduzierung der Proteinurie bei chronischen Nierenerkrankungen (CKD)
bei Katzen.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden während der Trächtigkeit oder Laktation. Siehe
Abschnitt „Trächtigkeit und
Laktation“.
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder
einem sonstigen Bestandteil.
6.
NEBENWIRKUNGEN
In einer klinischen Studie wurden in seltenen Fällen folgende leichte
und vorübergehende
gastrointestinale Symptome beobachtet (in Reihenfolge abnehmender
Häufigkeit): leichtes,
sporadisches Erbrechen, Übelkeit, Durchfall oder weicher Stuhlgang.
In sehr seltenen Fällen wurde eine Erhöhung der Leberenzyme
beobachtet, wobei sich die Werte
innerhalb weniger Tage nach Absetzen der Therapie wieder
normalisierten.
Zu den Wirkungen, die bei der empfohlenen Behandlungsdosis beobachtet
wurden und der
pharmakologischen Aktivität des Tierarzneimittels zugeschrieben
werden, gehören eine Senkung des
Blutdrucks und eine Abnahme der Anzahl roter Blutkörperchen.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen
definiert:
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen
Nebenwirkungen)
- Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)
- Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten
Tieren)
27
- Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten
Tieren)
- Sehr selten (weniger al
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Semintra 4 mg/ml Lösung zum Eingeben für Katzen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Ein ml enthält:
WIRKSTOFF:
Telmisartan
4 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Benzalkoniumchlorid
0,1 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Lösung zum Eingeben.
Klare, farblose bis gelbliche viskose Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART
Katze.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART
Reduzierung der Proteinurie bei chronischen Nierenerkrankungen (CKD)
bei Katzen.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden während der Trächtigkeit oder Laktation, siehe auch
Abschnitt 4.7.
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder
einem sonstigen Bestandteil.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Keine.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Die Verträglichkeit und Wirksamkeit von Telmisartan wurde nicht bei
Katzen im Alter von unter
6 Monaten untersucht.
Bei Katzen, die Semintra erhalten und narkotisiert werden, sollte im
Sinne der guten klinischen Praxis
der Blutdruck überwacht werden.
Aufgrund der Wirkungsweise des Tierarzneimittels kann eine
vorübergehende Hypotonie auftreten.
Bei klinischen Anzeichen einer Hypotonie sollte symptomatisch
behandelt werden, z. B.
Flüssigkeitstherapie.
Substanzen, die auf das Renin-Angiotensin-Aldosteron System (RAAS)
wirken, können eine leichte
Abnahme der Anzahl roter Blutkörperchen bewirken. Die
Erythrozytenzahl sollte während der
Therapie überwacht werden.
3
Substanzen, die auf das Renin-Angiotensin-Aldosteron System (RAAS)
wirken, können eine
Reduktion der glomerulären Filtrationsrate und eine Verschlechterung
der Nierenfunktion bei Katzen
mit schwerer Nierenerkrankung bewirken. Die Sicherheit und Wirksamkeit
von Telmisartan bei diesen
Patienten wurde nicht untersucht. Bei Anwendung des Tierarzneimittels
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 14-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 25-06-2018
Notice patient Notice patient espagnol 14-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 25-06-2018
Notice patient Notice patient tchèque 14-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 25-06-2018
Notice patient Notice patient danois 14-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 25-06-2018
Notice patient Notice patient estonien 14-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 25-06-2018
Notice patient Notice patient grec 14-01-2019
Notice patient Notice patient anglais 14-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 25-06-2018
Notice patient Notice patient français 14-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 25-06-2018
Notice patient Notice patient italien 14-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 25-06-2018
Notice patient Notice patient letton 14-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 25-06-2018
Notice patient Notice patient lituanien 14-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 25-06-2018
Notice patient Notice patient hongrois 14-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 25-06-2018
Notice patient Notice patient maltais 14-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 25-06-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 14-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 25-06-2018
Notice patient Notice patient polonais 14-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 25-06-2018
Notice patient Notice patient portugais 14-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 25-06-2018
Notice patient Notice patient roumain 14-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 25-06-2018
Notice patient Notice patient slovaque 14-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 25-06-2018
Notice patient Notice patient slovène 14-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 25-06-2018
Notice patient Notice patient finnois 14-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 25-06-2018
Notice patient Notice patient suédois 14-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 25-06-2018
Notice patient Notice patient norvégien 14-01-2019
Notice patient Notice patient islandais 14-01-2019
Notice patient Notice patient croate 14-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 25-06-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents