Saxenda

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
12-09-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
05-10-2023

有效成分:

liraglutidas

可用日期:

Novo Nordisk A/S

ATC代码:

A10BJ02

INN(国际名称):

liraglutide

治疗组:

Narkotikai, vartojami diabetu

治疗领域:

Obesity; Overweight

疗效迹象:

Saxenda yra nurodyta kaip priedas prie sumažinto kaloringumo dieta ir didesnis fizinis aktyvumas, svorio valdymo suaugusių pacientų, kurių pradinis Kūno Masės Indeksas (BMI)• ≥ 30 kg/m2 (nutukę), arba• ≥ 27 kg/m2 < 30 kg/m2 (antsvorio), dalyvaujant ne mažiau kaip vieną svoris-susijusiomis ligomis, pvz dysglycaemia (pre-diabetas arba 2 tipo cukrinis diabetas), hipertenzija, dyslipidaemia ar obstrukcinės miego apnėjos. Gydymas Saxenda turėtų būti nutrauktas po 12 savaičių 3. 0 mg/per parą dozės, jei pacientai turi ne viskas prarasta, ne mažiau kaip 5% pradinio kūno svorio.

產品總結:

Revision: 14

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2015-03-23

资料单张

                                31
B. PAKUOTĖS LAPELIS
32
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
SAXENDA 6 MG/ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTIKLYJE
liragliutidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA
JUMS SVARBI INFORMACIJA.
–
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
–
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
–
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
–
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Saxenda ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Saxenda
3.
Kaip vartoti Saxenda
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Saxenda
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SAXENDA IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA SAXENDA
Saxenda yra svoriui mažinti skirtas vaistas, kurio sudėtyje yra
veikliosios medžiagos liragliutido. Jis
panašus į natūralų hormoną, vadinamą į gliukagoną panašiu
peptidu-1, kurį išskiria žarnynas po
valgio. Saxenda veikia smegenų receptorius, kontroliuojančius Jūsų
apetitą, dėl to Jūs jaučiatės sotesni
ir mažiau alkani. Tai gali Jums padėti valgyti mažiau maisto ir
sumažinti Jūsų kūno svorį.
KAM SAXENDA VARTOJAMAS
Saxenda vartojamas svoriui mažinti kartu su dieta ir fiziniais
pratimais 18 metų ir vyresniems
suaugusiesiems, kurių:
•
KMI yra 30 kg/m
2
arba didesnis (nutukusiems) arba
•
KMI yra 27 kg/m
2
ir mažesnis negu 30 kg/m
2
(turintiems antsvorio) ir kuriems nustatyti su
svoriu susiję sveikatos sutrikimai (tokie, kaip diabetas, aukštas
kraujospūdis, nenormalus riebalų
kiekis kraujyje arba kvėpavimo sutrikimai miegant, vadinami
„obstrukcine miego apnėja“).
KMI (kūno masės indeksas) yra Jūsų kūno svorio ir Jūsų ū
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Saxenda 6 mg/ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml tirpalo yra 6 mg liragliutido*. Viename užpildytame
švirkštiklyje trijuose ml yra 18 mg
liragliutido.
*žmogaus į gliukagoną panašaus peptido-1 (ang. GLP-1) analogas,
gaminamas
_Saccharomyces _
_cerevisiae_
naudojant rekombinantinę DNR technologiją.
_ _
_ _
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas
Skaidrus ir bespalvis arba beveik bespalvis izotoninis tirpalas; pH =
8,15.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusiesiems
Saxenda skiriamas kaip papildoma priemonė kartu su gydymu dieta,
kurios kalorijų kiekis sumažintas,
ir didesniu fiziniu aktyvumu, sureguliuoti suaugusiųjų pacientų
svorį, kurių pradinis kūno masės
indeksas (KMI) yra:
•
≥ 30 kg/m² (nutukimas) arba
•
≥ 27 kg/m² ir < 30 kg/m² (viršsvoris), esant bent vienai su
svoriu susijusiai gretutinei ligai, kaip
disglikemija (prediabetas arba 2 tipo cukrinis diabetas),
hipertenzija, dislipidemija ar
obstrukcinė miego apnėja.
Gydymą Saxenda reikia nutraukti 12 savaičių vartojus 3,0 mg dozę
per parą, jei pacientai neprarado
bent 5 % savo pradinio kūno svorio.
Paaugliams (≥ 12
metų)
Saxenda gali būti vartojamas kaip papildoma priemonė kartu su sveika
mityba ir didesniu fiziniu
aktyvumu, siekiant sureguliuoti paauglių pacientų nuo 12 metų ir
vyresnių svorį, kurie:
•
yra nutukę (KMI yra ≥30 kg/m² suaugusiesiems pagal tarptautines
ribines vertes)* ir•
kūno
svoris viršija 60 kg.
Gydymą Saxenda reikia nutraukti ir iš naujo įvertinti 12 savaičių
vartojus 3,0 mg dozę per parą arba
didžiausią toleruojamą dozę, jei pacientai neprarado bent 4 % savo
KMI balo.
* 12–18 metų paauglių nutukimo pagal lytį IOTF KMI tarptautinės
ribinės vertės (žr. 1 lentelę):
3
1 LENTELĖ. 12–18 METŲ PAAUGLIŲ NUTUKIMO PAGAL LYTĮ IOTF KMI
TARPTAUTINĖS RIB
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 12-09-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 05-10-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 12-09-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-10-2023
资料单张 资料单张 捷克文 12-09-2023
产品特点 产品特点 捷克文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 05-10-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 12-09-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 05-10-2023
资料单张 资料单张 德文 12-09-2023
产品特点 产品特点 德文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-10-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 12-09-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 05-10-2023
资料单张 资料单张 希腊文 12-09-2023
产品特点 产品特点 希腊文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 05-10-2023
资料单张 资料单张 英文 12-09-2023
产品特点 产品特点 英文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-10-2023
资料单张 资料单张 法文 12-09-2023
产品特点 产品特点 法文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-10-2023
资料单张 资料单张 意大利文 12-09-2023
产品特点 产品特点 意大利文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-10-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 12-09-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 05-10-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 12-09-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 05-10-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 12-09-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-10-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 12-09-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 05-10-2023
资料单张 资料单张 波兰文 12-09-2023
产品特点 产品特点 波兰文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-10-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 12-09-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-10-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 12-09-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 05-10-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 12-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 05-10-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 12-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 05-10-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 12-09-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 05-10-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 12-09-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 05-10-2023
资料单张 资料单张 挪威文 12-09-2023
产品特点 产品特点 挪威文 12-09-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 12-09-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 12-09-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 12-09-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 05-10-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史