Saxenda

Country: Evrópusambandið

Tungumál: litháíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
12-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
05-10-2023

Virkt innihaldsefni:

liraglutidas

Fáanlegur frá:

Novo Nordisk A/S

ATC númer:

A10BJ02

INN (Alþjóðlegt nafn):

liraglutide

Meðferðarhópur:

Narkotikai, vartojami diabetu

Lækningarsvæði:

Obesity; Overweight

Ábendingar:

Saxenda yra nurodyta kaip priedas prie sumažinto kaloringumo dieta ir didesnis fizinis aktyvumas, svorio valdymo suaugusių pacientų, kurių pradinis Kūno Masės Indeksas (BMI)• ≥ 30 kg/m2 (nutukę), arba• ≥ 27 kg/m2 < 30 kg/m2 (antsvorio), dalyvaujant ne mažiau kaip vieną svoris-susijusiomis ligomis, pvz dysglycaemia (pre-diabetas arba 2 tipo cukrinis diabetas), hipertenzija, dyslipidaemia ar obstrukcinės miego apnėjos. Gydymas Saxenda turėtų būti nutrauktas po 12 savaičių 3. 0 mg/per parą dozės, jei pacientai turi ne viskas prarasta, ne mažiau kaip 5% pradinio kūno svorio.

Vörulýsing:

Revision: 14

Leyfisstaða:

Įgaliotas

Leyfisdagur:

2015-03-23

Upplýsingar fylgiseðill

                                31
B. PAKUOTĖS LAPELIS
32
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
SAXENDA 6 MG/ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTIKLYJE
liragliutidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA
JUMS SVARBI INFORMACIJA.
–
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
–
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
–
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
–
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Saxenda ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Saxenda
3.
Kaip vartoti Saxenda
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Saxenda
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SAXENDA IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA SAXENDA
Saxenda yra svoriui mažinti skirtas vaistas, kurio sudėtyje yra
veikliosios medžiagos liragliutido. Jis
panašus į natūralų hormoną, vadinamą į gliukagoną panašiu
peptidu-1, kurį išskiria žarnynas po
valgio. Saxenda veikia smegenų receptorius, kontroliuojančius Jūsų
apetitą, dėl to Jūs jaučiatės sotesni
ir mažiau alkani. Tai gali Jums padėti valgyti mažiau maisto ir
sumažinti Jūsų kūno svorį.
KAM SAXENDA VARTOJAMAS
Saxenda vartojamas svoriui mažinti kartu su dieta ir fiziniais
pratimais 18 metų ir vyresniems
suaugusiesiems, kurių:
•
KMI yra 30 kg/m
2
arba didesnis (nutukusiems) arba
•
KMI yra 27 kg/m
2
ir mažesnis negu 30 kg/m
2
(turintiems antsvorio) ir kuriems nustatyti su
svoriu susiję sveikatos sutrikimai (tokie, kaip diabetas, aukštas
kraujospūdis, nenormalus riebalų
kiekis kraujyje arba kvėpavimo sutrikimai miegant, vadinami
„obstrukcine miego apnėja“).
KMI (kūno masės indeksas) yra Jūsų kūno svorio ir Jūsų ū
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Saxenda 6 mg/ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml tirpalo yra 6 mg liragliutido*. Viename užpildytame
švirkštiklyje trijuose ml yra 18 mg
liragliutido.
*žmogaus į gliukagoną panašaus peptido-1 (ang. GLP-1) analogas,
gaminamas
_Saccharomyces _
_cerevisiae_
naudojant rekombinantinę DNR technologiją.
_ _
_ _
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas
Skaidrus ir bespalvis arba beveik bespalvis izotoninis tirpalas; pH =
8,15.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusiesiems
Saxenda skiriamas kaip papildoma priemonė kartu su gydymu dieta,
kurios kalorijų kiekis sumažintas,
ir didesniu fiziniu aktyvumu, sureguliuoti suaugusiųjų pacientų
svorį, kurių pradinis kūno masės
indeksas (KMI) yra:
•
≥ 30 kg/m² (nutukimas) arba
•
≥ 27 kg/m² ir < 30 kg/m² (viršsvoris), esant bent vienai su
svoriu susijusiai gretutinei ligai, kaip
disglikemija (prediabetas arba 2 tipo cukrinis diabetas),
hipertenzija, dislipidemija ar
obstrukcinė miego apnėja.
Gydymą Saxenda reikia nutraukti 12 savaičių vartojus 3,0 mg dozę
per parą, jei pacientai neprarado
bent 5 % savo pradinio kūno svorio.
Paaugliams (≥ 12
metų)
Saxenda gali būti vartojamas kaip papildoma priemonė kartu su sveika
mityba ir didesniu fiziniu
aktyvumu, siekiant sureguliuoti paauglių pacientų nuo 12 metų ir
vyresnių svorį, kurie:
•
yra nutukę (KMI yra ≥30 kg/m² suaugusiesiems pagal tarptautines
ribines vertes)* ir•
kūno
svoris viršija 60 kg.
Gydymą Saxenda reikia nutraukti ir iš naujo įvertinti 12 savaičių
vartojus 3,0 mg dozę per parą arba
didžiausią toleruojamą dozę, jei pacientai neprarado bent 4 % savo
KMI balo.
* 12–18 metų paauglių nutukimo pagal lytį IOTF KMI tarptautinės
ribinės vertės (žr. 1 lentelę):
3
1 LENTELĖ. 12–18 METŲ PAAUGLIŲ NUTUKIMO PAGAL LYTĮ IOTF KMI
TARPTAUTINĖS RIB
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 12-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 12-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 05-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 12-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 12-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 05-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 12-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 12-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 05-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 12-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 12-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 05-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 12-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 12-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 05-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 12-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 12-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 05-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 12-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 12-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 05-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 12-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 12-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 05-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 12-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 12-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 05-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 12-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 12-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 05-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 12-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 12-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 05-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 12-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 12-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 05-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 12-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 12-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 05-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 12-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 12-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 05-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 12-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 12-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 05-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 12-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 12-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 05-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 12-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 12-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 05-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 12-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 12-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 05-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 12-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 12-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 05-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 12-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 12-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 05-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 12-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 12-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 05-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 12-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 12-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 12-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 12-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 12-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 12-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 05-10-2023

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu