Saxenda

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

liraglutidas

Dostupné s:

Novo Nordisk A/S

ATC kód:

A10BJ02

INN (Mezinárodní Name):

liraglutide

Terapeutické skupiny:

Narkotikai, vartojami diabetu

Terapeutické oblasti:

Obesity; Overweight

Terapeutické indikace:

Saxenda yra nurodyta kaip priedas prie sumažinto kaloringumo dieta ir didesnis fizinis aktyvumas, svorio valdymo suaugusių pacientų, kurių pradinis Kūno Masės Indeksas (BMI)• ≥ 30 kg/m2 (nutukę), arba• ≥ 27 kg/m2 < 30 kg/m2 (antsvorio), dalyvaujant ne mažiau kaip vieną svoris-susijusiomis ligomis, pvz dysglycaemia (pre-diabetas arba 2 tipo cukrinis diabetas), hipertenzija, dyslipidaemia ar obstrukcinės miego apnėjos. Gydymas Saxenda turėtų būti nutrauktas po 12 savaičių 3. 0 mg/per parą dozės, jei pacientai turi ne viskas prarasta, ne mažiau kaip 5% pradinio kūno svorio.

Přehled produktů:

Revision: 14

Stav Autorizace:

Įgaliotas

Datum autorizace:

2015-03-23

Informace pro uživatele

                                31
B. PAKUOTĖS LAPELIS
32
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
SAXENDA 6 MG/ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTIKLYJE
liragliutidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA
JUMS SVARBI INFORMACIJA.
–
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
–
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
–
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
–
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Saxenda ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Saxenda
3.
Kaip vartoti Saxenda
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Saxenda
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SAXENDA IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA SAXENDA
Saxenda yra svoriui mažinti skirtas vaistas, kurio sudėtyje yra
veikliosios medžiagos liragliutido. Jis
panašus į natūralų hormoną, vadinamą į gliukagoną panašiu
peptidu-1, kurį išskiria žarnynas po
valgio. Saxenda veikia smegenų receptorius, kontroliuojančius Jūsų
apetitą, dėl to Jūs jaučiatės sotesni
ir mažiau alkani. Tai gali Jums padėti valgyti mažiau maisto ir
sumažinti Jūsų kūno svorį.
KAM SAXENDA VARTOJAMAS
Saxenda vartojamas svoriui mažinti kartu su dieta ir fiziniais
pratimais 18 metų ir vyresniems
suaugusiesiems, kurių:
•
KMI yra 30 kg/m
2
arba didesnis (nutukusiems) arba
•
KMI yra 27 kg/m
2
ir mažesnis negu 30 kg/m
2
(turintiems antsvorio) ir kuriems nustatyti su
svoriu susiję sveikatos sutrikimai (tokie, kaip diabetas, aukštas
kraujospūdis, nenormalus riebalų
kiekis kraujyje arba kvėpavimo sutrikimai miegant, vadinami
„obstrukcine miego apnėja“).
KMI (kūno masės indeksas) yra Jūsų kūno svorio ir Jūsų ū
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Saxenda 6 mg/ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml tirpalo yra 6 mg liragliutido*. Viename užpildytame
švirkštiklyje trijuose ml yra 18 mg
liragliutido.
*žmogaus į gliukagoną panašaus peptido-1 (ang. GLP-1) analogas,
gaminamas
_Saccharomyces _
_cerevisiae_
naudojant rekombinantinę DNR technologiją.
_ _
_ _
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas
Skaidrus ir bespalvis arba beveik bespalvis izotoninis tirpalas; pH =
8,15.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusiesiems
Saxenda skiriamas kaip papildoma priemonė kartu su gydymu dieta,
kurios kalorijų kiekis sumažintas,
ir didesniu fiziniu aktyvumu, sureguliuoti suaugusiųjų pacientų
svorį, kurių pradinis kūno masės
indeksas (KMI) yra:
•
≥ 30 kg/m² (nutukimas) arba
•
≥ 27 kg/m² ir < 30 kg/m² (viršsvoris), esant bent vienai su
svoriu susijusiai gretutinei ligai, kaip
disglikemija (prediabetas arba 2 tipo cukrinis diabetas),
hipertenzija, dislipidemija ar
obstrukcinė miego apnėja.
Gydymą Saxenda reikia nutraukti 12 savaičių vartojus 3,0 mg dozę
per parą, jei pacientai neprarado
bent 5 % savo pradinio kūno svorio.
Paaugliams (≥ 12
metų)
Saxenda gali būti vartojamas kaip papildoma priemonė kartu su sveika
mityba ir didesniu fiziniu
aktyvumu, siekiant sureguliuoti paauglių pacientų nuo 12 metų ir
vyresnių svorį, kurie:
•
yra nutukę (KMI yra ≥30 kg/m² suaugusiesiems pagal tarptautines
ribines vertes)* ir•
kūno
svoris viršija 60 kg.
Gydymą Saxenda reikia nutraukti ir iš naujo įvertinti 12 savaičių
vartojus 3,0 mg dozę per parą arba
didžiausią toleruojamą dozę, jei pacientai neprarado bent 4 % savo
KMI balo.
* 12–18 metų paauglių nutukimo pagal lytį IOTF KMI tarptautinės
ribinės vertės (žr. 1 lentelę):
3
1 LENTELĖ. 12–18 METŲ PAAUGLIŲ NUTUKIMO PAGAL LYTĮ IOTF KMI
TARPTAUTINĖS RIB
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 12-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 12-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 05-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 12-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 12-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 05-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 12-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 12-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 05-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 12-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 12-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 05-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 12-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 12-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 05-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 12-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 12-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 05-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 12-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 12-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 05-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 12-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 12-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 05-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 12-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 12-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 05-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 12-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 12-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 05-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 12-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 12-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 05-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 12-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 12-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 05-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 12-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 12-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 05-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 12-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 12-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 05-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 12-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 12-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 05-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 12-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 12-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 05-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 12-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 12-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 05-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 12-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 12-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 05-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 12-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 12-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 05-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 12-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 12-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 05-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 12-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 12-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 05-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 12-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 12-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 12-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 12-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 12-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 12-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 05-10-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů