Saxenda

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
12-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
12-09-2023

Werkstoffen:

liraglutidas

Beschikbaar vanaf:

Novo Nordisk A/S

ATC-code:

A10BJ02

INN (Algemene Internationale Benaming):

liraglutide

Therapeutische categorie:

Narkotikai, vartojami diabetu

Therapeutisch gebied:

Obesity; Overweight

therapeutische indicaties:

Saxenda yra nurodyta kaip priedas prie sumažinto kaloringumo dieta ir didesnis fizinis aktyvumas, svorio valdymo suaugusių pacientų, kurių pradinis Kūno Masės Indeksas (BMI)• ≥ 30 kg/m2 (nutukę), arba• ≥ 27 kg/m2 < 30 kg/m2 (antsvorio), dalyvaujant ne mažiau kaip vieną svoris-susijusiomis ligomis, pvz dysglycaemia (pre-diabetas arba 2 tipo cukrinis diabetas), hipertenzija, dyslipidaemia ar obstrukcinės miego apnėjos. Gydymas Saxenda turėtų būti nutrauktas po 12 savaičių 3. 0 mg/per parą dozės, jei pacientai turi ne viskas prarasta, ne mažiau kaip 5% pradinio kūno svorio.

Product samenvatting:

Revision: 14

Autorisatie-status:

Įgaliotas

Autorisatie datum:

2015-03-23

Bijsluiter

                                31
B. PAKUOTĖS LAPELIS
32
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
SAXENDA 6 MG/ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTIKLYJE
liragliutidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA
JUMS SVARBI INFORMACIJA.
–
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
–
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
–
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
–
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Saxenda ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Saxenda
3.
Kaip vartoti Saxenda
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Saxenda
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SAXENDA IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA SAXENDA
Saxenda yra svoriui mažinti skirtas vaistas, kurio sudėtyje yra
veikliosios medžiagos liragliutido. Jis
panašus į natūralų hormoną, vadinamą į gliukagoną panašiu
peptidu-1, kurį išskiria žarnynas po
valgio. Saxenda veikia smegenų receptorius, kontroliuojančius Jūsų
apetitą, dėl to Jūs jaučiatės sotesni
ir mažiau alkani. Tai gali Jums padėti valgyti mažiau maisto ir
sumažinti Jūsų kūno svorį.
KAM SAXENDA VARTOJAMAS
Saxenda vartojamas svoriui mažinti kartu su dieta ir fiziniais
pratimais 18 metų ir vyresniems
suaugusiesiems, kurių:
•
KMI yra 30 kg/m
2
arba didesnis (nutukusiems) arba
•
KMI yra 27 kg/m
2
ir mažesnis negu 30 kg/m
2
(turintiems antsvorio) ir kuriems nustatyti su
svoriu susiję sveikatos sutrikimai (tokie, kaip diabetas, aukštas
kraujospūdis, nenormalus riebalų
kiekis kraujyje arba kvėpavimo sutrikimai miegant, vadinami
„obstrukcine miego apnėja“).
KMI (kūno masės indeksas) yra Jūsų kūno svorio ir Jūsų ū
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Saxenda 6 mg/ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml tirpalo yra 6 mg liragliutido*. Viename užpildytame
švirkštiklyje trijuose ml yra 18 mg
liragliutido.
*žmogaus į gliukagoną panašaus peptido-1 (ang. GLP-1) analogas,
gaminamas
_Saccharomyces _
_cerevisiae_
naudojant rekombinantinę DNR technologiją.
_ _
_ _
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas
Skaidrus ir bespalvis arba beveik bespalvis izotoninis tirpalas; pH =
8,15.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusiesiems
Saxenda skiriamas kaip papildoma priemonė kartu su gydymu dieta,
kurios kalorijų kiekis sumažintas,
ir didesniu fiziniu aktyvumu, sureguliuoti suaugusiųjų pacientų
svorį, kurių pradinis kūno masės
indeksas (KMI) yra:
•
≥ 30 kg/m² (nutukimas) arba
•
≥ 27 kg/m² ir < 30 kg/m² (viršsvoris), esant bent vienai su
svoriu susijusiai gretutinei ligai, kaip
disglikemija (prediabetas arba 2 tipo cukrinis diabetas),
hipertenzija, dislipidemija ar
obstrukcinė miego apnėja.
Gydymą Saxenda reikia nutraukti 12 savaičių vartojus 3,0 mg dozę
per parą, jei pacientai neprarado
bent 5 % savo pradinio kūno svorio.
Paaugliams (≥ 12
metų)
Saxenda gali būti vartojamas kaip papildoma priemonė kartu su sveika
mityba ir didesniu fiziniu
aktyvumu, siekiant sureguliuoti paauglių pacientų nuo 12 metų ir
vyresnių svorį, kurie:
•
yra nutukę (KMI yra ≥30 kg/m² suaugusiesiems pagal tarptautines
ribines vertes)* ir•
kūno
svoris viršija 60 kg.
Gydymą Saxenda reikia nutraukti ir iš naujo įvertinti 12 savaičių
vartojus 3,0 mg dozę per parą arba
didžiausią toleruojamą dozę, jei pacientai neprarado bent 4 % savo
KMI balo.
* 12–18 metų paauglių nutukimo pagal lytį IOTF KMI tarptautinės
ribinės vertės (žr. 1 lentelę):
3
1 LENTELĖ. 12–18 METŲ PAAUGLIŲ NUTUKIMO PAGAL LYTĮ IOTF KMI
TARPTAUTINĖS RIB
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 12-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 12-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 05-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 12-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 12-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 05-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 12-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 12-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 05-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Deens 12-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 12-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 05-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Duits 12-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 12-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 05-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 12-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 12-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 05-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 12-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 12-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 05-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Engels 12-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 12-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 05-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Frans 12-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 12-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 05-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 12-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 12-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 05-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 12-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 12-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 05-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 12-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 12-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 05-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 12-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 12-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 05-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 12-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 12-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 05-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Pools 12-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 12-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 05-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 12-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 12-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 05-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 12-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 12-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 05-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 12-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 12-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 05-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 12-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 12-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 05-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Fins 12-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 12-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 12-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 12-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 05-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Noors 12-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 12-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 12-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 12-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 12-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 12-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 05-10-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten