Saxenda

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

liraglutidas

Disponible desde:

Novo Nordisk A/S

Código ATC:

A10BJ02

Designación común internacional (DCI):

liraglutide

Grupo terapéutico:

Narkotikai, vartojami diabetu

Área terapéutica:

Obesity; Overweight

indicaciones terapéuticas:

Saxenda yra nurodyta kaip priedas prie sumažinto kaloringumo dieta ir didesnis fizinis aktyvumas, svorio valdymo suaugusių pacientų, kurių pradinis Kūno Masės Indeksas (BMI)• ≥ 30 kg/m2 (nutukę), arba• ≥ 27 kg/m2 < 30 kg/m2 (antsvorio), dalyvaujant ne mažiau kaip vieną svoris-susijusiomis ligomis, pvz dysglycaemia (pre-diabetas arba 2 tipo cukrinis diabetas), hipertenzija, dyslipidaemia ar obstrukcinės miego apnėjos. Gydymas Saxenda turėtų būti nutrauktas po 12 savaičių 3. 0 mg/per parą dozės, jei pacientai turi ne viskas prarasta, ne mažiau kaip 5% pradinio kūno svorio.

Resumen del producto:

Revision: 14

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2015-03-23

Información para el usuario

                                31
B. PAKUOTĖS LAPELIS
32
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
SAXENDA 6 MG/ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTIKLYJE
liragliutidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA
JUMS SVARBI INFORMACIJA.
–
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
–
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
–
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
–
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Saxenda ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Saxenda
3.
Kaip vartoti Saxenda
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Saxenda
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SAXENDA IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA SAXENDA
Saxenda yra svoriui mažinti skirtas vaistas, kurio sudėtyje yra
veikliosios medžiagos liragliutido. Jis
panašus į natūralų hormoną, vadinamą į gliukagoną panašiu
peptidu-1, kurį išskiria žarnynas po
valgio. Saxenda veikia smegenų receptorius, kontroliuojančius Jūsų
apetitą, dėl to Jūs jaučiatės sotesni
ir mažiau alkani. Tai gali Jums padėti valgyti mažiau maisto ir
sumažinti Jūsų kūno svorį.
KAM SAXENDA VARTOJAMAS
Saxenda vartojamas svoriui mažinti kartu su dieta ir fiziniais
pratimais 18 metų ir vyresniems
suaugusiesiems, kurių:
•
KMI yra 30 kg/m
2
arba didesnis (nutukusiems) arba
•
KMI yra 27 kg/m
2
ir mažesnis negu 30 kg/m
2
(turintiems antsvorio) ir kuriems nustatyti su
svoriu susiję sveikatos sutrikimai (tokie, kaip diabetas, aukštas
kraujospūdis, nenormalus riebalų
kiekis kraujyje arba kvėpavimo sutrikimai miegant, vadinami
„obstrukcine miego apnėja“).
KMI (kūno masės indeksas) yra Jūsų kūno svorio ir Jūsų ū
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Saxenda 6 mg/ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml tirpalo yra 6 mg liragliutido*. Viename užpildytame
švirkštiklyje trijuose ml yra 18 mg
liragliutido.
*žmogaus į gliukagoną panašaus peptido-1 (ang. GLP-1) analogas,
gaminamas
_Saccharomyces _
_cerevisiae_
naudojant rekombinantinę DNR technologiją.
_ _
_ _
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas
Skaidrus ir bespalvis arba beveik bespalvis izotoninis tirpalas; pH =
8,15.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusiesiems
Saxenda skiriamas kaip papildoma priemonė kartu su gydymu dieta,
kurios kalorijų kiekis sumažintas,
ir didesniu fiziniu aktyvumu, sureguliuoti suaugusiųjų pacientų
svorį, kurių pradinis kūno masės
indeksas (KMI) yra:
•
≥ 30 kg/m² (nutukimas) arba
•
≥ 27 kg/m² ir < 30 kg/m² (viršsvoris), esant bent vienai su
svoriu susijusiai gretutinei ligai, kaip
disglikemija (prediabetas arba 2 tipo cukrinis diabetas),
hipertenzija, dislipidemija ar
obstrukcinė miego apnėja.
Gydymą Saxenda reikia nutraukti 12 savaičių vartojus 3,0 mg dozę
per parą, jei pacientai neprarado
bent 5 % savo pradinio kūno svorio.
Paaugliams (≥ 12
metų)
Saxenda gali būti vartojamas kaip papildoma priemonė kartu su sveika
mityba ir didesniu fiziniu
aktyvumu, siekiant sureguliuoti paauglių pacientų nuo 12 metų ir
vyresnių svorį, kurie:
•
yra nutukę (KMI yra ≥30 kg/m² suaugusiesiems pagal tarptautines
ribines vertes)* ir•
kūno
svoris viršija 60 kg.
Gydymą Saxenda reikia nutraukti ir iš naujo įvertinti 12 savaičių
vartojus 3,0 mg dozę per parą arba
didžiausią toleruojamą dozę, jei pacientai neprarado bent 4 % savo
KMI balo.
* 12–18 metų paauglių nutukimo pagal lytį IOTF KMI tarptautinės
ribinės vertės (žr. 1 lentelę):
3
1 LENTELĖ. 12–18 METŲ PAAUGLIŲ NUTUKIMO PAGAL LYTĮ IOTF KMI
TARPTAUTINĖS RIB
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 12-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 12-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 05-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario español 12-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 12-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 05-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario checo 12-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 12-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 12-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 12-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 12-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 12-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 05-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario estonio 12-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 12-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 05-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario griego 12-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 12-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 12-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 12-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 05-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario francés 12-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 12-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 05-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario italiano 12-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 12-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 05-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario letón 12-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 12-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 12-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 12-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 05-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario maltés 12-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 12-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 05-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 12-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 12-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 05-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario polaco 12-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 12-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 12-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 12-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 05-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario rumano 12-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 12-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 12-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 12-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 05-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 12-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 12-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 05-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario finés 12-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 12-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 12-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 12-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 12-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 12-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 12-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 12-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 12-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 12-09-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos