Saxenda

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
12-09-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
12-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
05-10-2023

Bahan aktif:

liraglutidas

Boleh didapati daripada:

Novo Nordisk A/S

Kod ATC:

A10BJ02

INN (Nama Antarabangsa):

liraglutide

Kumpulan terapeutik:

Narkotikai, vartojami diabetu

Kawasan terapeutik:

Obesity; Overweight

Tanda-tanda terapeutik:

Saxenda yra nurodyta kaip priedas prie sumažinto kaloringumo dieta ir didesnis fizinis aktyvumas, svorio valdymo suaugusių pacientų, kurių pradinis Kūno Masės Indeksas (BMI)• ≥ 30 kg/m2 (nutukę), arba• ≥ 27 kg/m2 < 30 kg/m2 (antsvorio), dalyvaujant ne mažiau kaip vieną svoris-susijusiomis ligomis, pvz dysglycaemia (pre-diabetas arba 2 tipo cukrinis diabetas), hipertenzija, dyslipidaemia ar obstrukcinės miego apnėjos. Gydymas Saxenda turėtų būti nutrauktas po 12 savaičių 3. 0 mg/per parą dozės, jei pacientai turi ne viskas prarasta, ne mažiau kaip 5% pradinio kūno svorio.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

2015-03-23

Risalah maklumat

                                31
B. PAKUOTĖS LAPELIS
32
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
SAXENDA 6 MG/ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTIKLYJE
liragliutidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA
JUMS SVARBI INFORMACIJA.
–
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
–
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
–
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
–
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Saxenda ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Saxenda
3.
Kaip vartoti Saxenda
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Saxenda
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SAXENDA IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA SAXENDA
Saxenda yra svoriui mažinti skirtas vaistas, kurio sudėtyje yra
veikliosios medžiagos liragliutido. Jis
panašus į natūralų hormoną, vadinamą į gliukagoną panašiu
peptidu-1, kurį išskiria žarnynas po
valgio. Saxenda veikia smegenų receptorius, kontroliuojančius Jūsų
apetitą, dėl to Jūs jaučiatės sotesni
ir mažiau alkani. Tai gali Jums padėti valgyti mažiau maisto ir
sumažinti Jūsų kūno svorį.
KAM SAXENDA VARTOJAMAS
Saxenda vartojamas svoriui mažinti kartu su dieta ir fiziniais
pratimais 18 metų ir vyresniems
suaugusiesiems, kurių:
•
KMI yra 30 kg/m
2
arba didesnis (nutukusiems) arba
•
KMI yra 27 kg/m
2
ir mažesnis negu 30 kg/m
2
(turintiems antsvorio) ir kuriems nustatyti su
svoriu susiję sveikatos sutrikimai (tokie, kaip diabetas, aukštas
kraujospūdis, nenormalus riebalų
kiekis kraujyje arba kvėpavimo sutrikimai miegant, vadinami
„obstrukcine miego apnėja“).
KMI (kūno masės indeksas) yra Jūsų kūno svorio ir Jūsų ū
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Saxenda 6 mg/ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml tirpalo yra 6 mg liragliutido*. Viename užpildytame
švirkštiklyje trijuose ml yra 18 mg
liragliutido.
*žmogaus į gliukagoną panašaus peptido-1 (ang. GLP-1) analogas,
gaminamas
_Saccharomyces _
_cerevisiae_
naudojant rekombinantinę DNR technologiją.
_ _
_ _
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas
Skaidrus ir bespalvis arba beveik bespalvis izotoninis tirpalas; pH =
8,15.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusiesiems
Saxenda skiriamas kaip papildoma priemonė kartu su gydymu dieta,
kurios kalorijų kiekis sumažintas,
ir didesniu fiziniu aktyvumu, sureguliuoti suaugusiųjų pacientų
svorį, kurių pradinis kūno masės
indeksas (KMI) yra:
•
≥ 30 kg/m² (nutukimas) arba
•
≥ 27 kg/m² ir < 30 kg/m² (viršsvoris), esant bent vienai su
svoriu susijusiai gretutinei ligai, kaip
disglikemija (prediabetas arba 2 tipo cukrinis diabetas),
hipertenzija, dislipidemija ar
obstrukcinė miego apnėja.
Gydymą Saxenda reikia nutraukti 12 savaičių vartojus 3,0 mg dozę
per parą, jei pacientai neprarado
bent 5 % savo pradinio kūno svorio.
Paaugliams (≥ 12
metų)
Saxenda gali būti vartojamas kaip papildoma priemonė kartu su sveika
mityba ir didesniu fiziniu
aktyvumu, siekiant sureguliuoti paauglių pacientų nuo 12 metų ir
vyresnių svorį, kurie:
•
yra nutukę (KMI yra ≥30 kg/m² suaugusiesiems pagal tarptautines
ribines vertes)* ir•
kūno
svoris viršija 60 kg.
Gydymą Saxenda reikia nutraukti ir iš naujo įvertinti 12 savaičių
vartojus 3,0 mg dozę per parą arba
didžiausią toleruojamą dozę, jei pacientai neprarado bent 4 % savo
KMI balo.
* 12–18 metų paauglių nutukimo pagal lytį IOTF KMI tarptautinės
ribinės vertės (žr. 1 lentelę):
3
1 LENTELĖ. 12–18 METŲ PAAUGLIŲ NUTUKIMO PAGAL LYTĮ IOTF KMI
TARPTAUTINĖS RIB
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 12-09-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 12-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 05-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 12-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 12-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 05-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 12-09-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 12-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 05-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 12-09-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 12-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 05-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 12-09-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 12-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 05-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 12-09-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 12-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 05-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 12-09-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 12-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 05-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 12-09-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 12-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 05-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 12-09-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 12-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 05-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 12-09-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 12-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 05-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 12-09-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 12-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 05-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 12-09-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 12-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 05-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 12-09-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 12-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 05-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 12-09-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 12-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 05-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 12-09-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 12-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 05-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 12-09-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 12-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 05-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 12-09-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 12-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 05-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 12-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 12-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 05-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 12-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 12-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 05-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 12-09-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 12-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 05-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 12-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 12-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 05-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 12-09-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 12-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 12-09-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 12-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 12-09-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 12-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 05-10-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen