Saxenda

Ország: Európai Unió

Nyelv: litván

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

liraglutidas

Beszerezhető a:

Novo Nordisk A/S

ATC-kód:

A10BJ02

INN (nemzetközi neve):

liraglutide

Terápiás csoport:

Narkotikai, vartojami diabetu

Terápiás terület:

Obesity; Overweight

Terápiás javallatok:

Saxenda yra nurodyta kaip priedas prie sumažinto kaloringumo dieta ir didesnis fizinis aktyvumas, svorio valdymo suaugusių pacientų, kurių pradinis Kūno Masės Indeksas (BMI)• ≥ 30 kg/m2 (nutukę), arba• ≥ 27 kg/m2 < 30 kg/m2 (antsvorio), dalyvaujant ne mažiau kaip vieną svoris-susijusiomis ligomis, pvz dysglycaemia (pre-diabetas arba 2 tipo cukrinis diabetas), hipertenzija, dyslipidaemia ar obstrukcinės miego apnėjos. Gydymas Saxenda turėtų būti nutrauktas po 12 savaičių 3. 0 mg/per parą dozės, jei pacientai turi ne viskas prarasta, ne mažiau kaip 5% pradinio kūno svorio.

Termék összefoglaló:

Revision: 14

Engedélyezési státusz:

Įgaliotas

Engedély dátuma:

2015-03-23

Betegtájékoztató

                                31
B. PAKUOTĖS LAPELIS
32
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
SAXENDA 6 MG/ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTIKLYJE
liragliutidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA
JUMS SVARBI INFORMACIJA.
–
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
–
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
–
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
–
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Saxenda ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Saxenda
3.
Kaip vartoti Saxenda
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Saxenda
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SAXENDA IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA SAXENDA
Saxenda yra svoriui mažinti skirtas vaistas, kurio sudėtyje yra
veikliosios medžiagos liragliutido. Jis
panašus į natūralų hormoną, vadinamą į gliukagoną panašiu
peptidu-1, kurį išskiria žarnynas po
valgio. Saxenda veikia smegenų receptorius, kontroliuojančius Jūsų
apetitą, dėl to Jūs jaučiatės sotesni
ir mažiau alkani. Tai gali Jums padėti valgyti mažiau maisto ir
sumažinti Jūsų kūno svorį.
KAM SAXENDA VARTOJAMAS
Saxenda vartojamas svoriui mažinti kartu su dieta ir fiziniais
pratimais 18 metų ir vyresniems
suaugusiesiems, kurių:
•
KMI yra 30 kg/m
2
arba didesnis (nutukusiems) arba
•
KMI yra 27 kg/m
2
ir mažesnis negu 30 kg/m
2
(turintiems antsvorio) ir kuriems nustatyti su
svoriu susiję sveikatos sutrikimai (tokie, kaip diabetas, aukštas
kraujospūdis, nenormalus riebalų
kiekis kraujyje arba kvėpavimo sutrikimai miegant, vadinami
„obstrukcine miego apnėja“).
KMI (kūno masės indeksas) yra Jūsų kūno svorio ir Jūsų ū
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Saxenda 6 mg/ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml tirpalo yra 6 mg liragliutido*. Viename užpildytame
švirkštiklyje trijuose ml yra 18 mg
liragliutido.
*žmogaus į gliukagoną panašaus peptido-1 (ang. GLP-1) analogas,
gaminamas
_Saccharomyces _
_cerevisiae_
naudojant rekombinantinę DNR technologiją.
_ _
_ _
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas
Skaidrus ir bespalvis arba beveik bespalvis izotoninis tirpalas; pH =
8,15.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusiesiems
Saxenda skiriamas kaip papildoma priemonė kartu su gydymu dieta,
kurios kalorijų kiekis sumažintas,
ir didesniu fiziniu aktyvumu, sureguliuoti suaugusiųjų pacientų
svorį, kurių pradinis kūno masės
indeksas (KMI) yra:
•
≥ 30 kg/m² (nutukimas) arba
•
≥ 27 kg/m² ir < 30 kg/m² (viršsvoris), esant bent vienai su
svoriu susijusiai gretutinei ligai, kaip
disglikemija (prediabetas arba 2 tipo cukrinis diabetas),
hipertenzija, dislipidemija ar
obstrukcinė miego apnėja.
Gydymą Saxenda reikia nutraukti 12 savaičių vartojus 3,0 mg dozę
per parą, jei pacientai neprarado
bent 5 % savo pradinio kūno svorio.
Paaugliams (≥ 12
metų)
Saxenda gali būti vartojamas kaip papildoma priemonė kartu su sveika
mityba ir didesniu fiziniu
aktyvumu, siekiant sureguliuoti paauglių pacientų nuo 12 metų ir
vyresnių svorį, kurie:
•
yra nutukę (KMI yra ≥30 kg/m² suaugusiesiems pagal tarptautines
ribines vertes)* ir•
kūno
svoris viršija 60 kg.
Gydymą Saxenda reikia nutraukti ir iš naujo įvertinti 12 savaičių
vartojus 3,0 mg dozę per parą arba
didžiausią toleruojamą dozę, jei pacientai neprarado bent 4 % savo
KMI balo.
* 12–18 metų paauglių nutukimo pagal lytį IOTF KMI tarptautinės
ribinės vertės (žr. 1 lentelę):
3
1 LENTELĖ. 12–18 METŲ PAAUGLIŲ NUTUKIMO PAGAL LYTĮ IOTF KMI
TARPTAUTINĖS RIB
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 12-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 12-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 12-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 12-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 12-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 12-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 12-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 12-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 12-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 12-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 12-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 12-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 12-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 12-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 12-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 12-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 12-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 12-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 12-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 12-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 12-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 12-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 12-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 12-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 12-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 12-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 12-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 12-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 12-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 12-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 12-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 12-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 05-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 12-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 12-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 12-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 12-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 05-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 12-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 12-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 05-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 12-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 12-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 12-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 12-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 12-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 12-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 12-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 12-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 12-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 12-09-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése