Ryzodeg

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
23-09-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
23-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
30-08-2016

有效成分:

insulīna aspart, insulīna degludec

可用日期:

Novo Nordisk A/S

ATC代码:

A10AD06

INN(国际名称):

insulin degludec, insulin aspart

治疗组:

Cukura diabēts

治疗领域:

Cukura diabēts

疗效迹象:

Cukura diabēta ārstēšana pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no 2 gadu vecuma.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2013-01-21

资料单张

                                36
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
37
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
RYZODEG 100 VIENĪBAS/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA
PILNŠĻIRCĒ
70% degludeka insulīns (
_insulinum degludecum_
)/30% asparta insulīns (
_insulinum aspartum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
–
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
–
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet savam ārstam,
farmaceitam vai medmāsai.
–
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
–
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Ryzodeg un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ryzodeg lietošanas
3.
Kā lietot Ryzodeg
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ryzodeg
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR RYZODEG UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Ryzodeg lieto cukura diabēta ārstēšanai pieaugušajiem,
pusaudžiem un bērniem no 2 gadu vecuma.
Tās palīdz organismam pazemināt glikozes līmeni asinīs.
Šīs zāles satur divu veidu insulīnus:
•
bazālo insulīnu, ko sauc par degludeka insulīnu — tam ir
ilgstoša glikozes līmeni asinīs
pazeminoša iedarbība;
•
ātras darbības insulīnu, ko sauc par asparta insulīnu — tas
pazemina glikozes līmeni drīz pēc
ievadīšanas.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS RYZODEG LIETOŠANAS
NELIETOJIET RYZODEG ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums ir alerģija pret degludeka insulīnu, asparta insulīnu vai
kādu citu (6. punktā minēto) šo
zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Ryzodeg lietošanas konsultējieties ar savu ārstu, farmaceitu
vai medmāsu. Īpaša piesardzība
jāievēro šādos gadījumos:

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ryzodeg 100 vienības/ml šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
Ryzodeg 100 vienības/ml šķīdums injekcijām kārtridžā
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml šķīduma satur 100 vienības degludeka insulīna (
_insulinum degludecum_
)/asparta insulīna
(
_insulinum aspartum_
)* attiecībā 70/30 (atbilst 2,56 mg degludeka insulīna un 1,05 mg
asparta
insulīna).
Ryzodeg 100 vienības/ml šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
Viena pildspalvveida pilnšļirce satur 300 vienības degludeka
insulīna/asparta insulīna 3 ml šķīduma.
Ryzodeg 100 vienības/ml šķīdums injekcijām kārtridžā
Viens kātrtidžs satur 300 vienības degludeka insulīna/asparta
insulīna 3 ml šķīduma.
*Iegūts no
_Saccharomyces cerevisiae _
ar rekombinantas DNS tehnoloģijas palīdzību
_. _
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ryzodeg 100 vienības/ml šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
Šķīdums injekcijām (FlexTouch).
Ryzodeg 100 vienības/ml šķīdums injekcijām kārtridžā
Šķīdums injekcijām (Penfill).
Dzidrs, bezkrāsains, neitrāls šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Cukura diabēta ārstēšanai pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem
no 2 gadu vecuma.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Šīs zāles ir šķīstošs insulīns, kas sastāv no bazālā
degludeka insulīna un ātras darbības ēdienreižu
asparta insulīna.
Insulīna analogu, arī Ryzodeg, stiprums ir izteikts vienībās.
Viena (1) vienība šī insulīna atbilst
1 starptautiskai vienībai cilvēka insulīna, 1 vienībai glargīna
insulīna, 1 vienībai detemīra insulīna vai
1 vienībai divfāzu asparta insulīna.
Ryzodeg devas jānosaka atbilstoši katra pacienta individuālajām
vajadzībām. Devu ieteicams pielāgot
galvenokārt atkarībā no tukšas dūšas glikozes līmeņa
rādītājiem.
Pielāgot devu var būt nepieciešams tad, ja pacientiem ir
palielināta fi
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 23-09-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 23-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 30-08-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 23-09-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 23-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 30-08-2016
资料单张 资料单张 捷克文 23-09-2021
产品特点 产品特点 捷克文 23-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 30-08-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 23-09-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 23-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 30-08-2016
资料单张 资料单张 德文 23-09-2021
产品特点 产品特点 德文 23-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 30-08-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 23-09-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 23-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 30-08-2016
资料单张 资料单张 希腊文 23-09-2021
产品特点 产品特点 希腊文 23-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 30-08-2016
资料单张 资料单张 英文 23-09-2021
产品特点 产品特点 英文 23-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 30-08-2016
资料单张 资料单张 法文 23-09-2021
产品特点 产品特点 法文 23-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 30-08-2016
资料单张 资料单张 意大利文 23-09-2021
产品特点 产品特点 意大利文 23-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 30-08-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 23-09-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 23-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 30-08-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 23-09-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 23-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 30-08-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 23-09-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 23-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 30-08-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 23-09-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 23-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 30-08-2016
资料单张 资料单张 波兰文 23-09-2021
产品特点 产品特点 波兰文 23-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 30-08-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 23-09-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 23-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 30-08-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 23-09-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 23-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 30-08-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 23-09-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 23-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 30-08-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 23-09-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 23-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 30-08-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 23-09-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 23-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 30-08-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 23-09-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 23-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 30-08-2016
资料单张 资料单张 挪威文 23-09-2021
产品特点 产品特点 挪威文 23-09-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 23-09-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 23-09-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 23-09-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 23-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 30-08-2016

查看文件历史