Ryzodeg

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

insulīna aspart, insulīna degludec

थमां उपलब्ध:

Novo Nordisk A/S

ए.टी.सी कोड:

A10AD06

INN (इंटरनेशनल नाम):

insulin degludec, insulin aspart

चिकित्सीय समूह:

Cukura diabēts

चिकित्सीय क्षेत्र:

Cukura diabēts

चिकित्सीय संकेत:

Cukura diabēta ārstēšana pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no 2 gadu vecuma.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 13

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizēts

प्राधिकरण की तारीख:

2013-01-21

सूचना पत्रक

                                36
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
37
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
RYZODEG 100 VIENĪBAS/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA
PILNŠĻIRCĒ
70% degludeka insulīns (
_insulinum degludecum_
)/30% asparta insulīns (
_insulinum aspartum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
–
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
–
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet savam ārstam,
farmaceitam vai medmāsai.
–
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
–
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Ryzodeg un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ryzodeg lietošanas
3.
Kā lietot Ryzodeg
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ryzodeg
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR RYZODEG UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Ryzodeg lieto cukura diabēta ārstēšanai pieaugušajiem,
pusaudžiem un bērniem no 2 gadu vecuma.
Tās palīdz organismam pazemināt glikozes līmeni asinīs.
Šīs zāles satur divu veidu insulīnus:
•
bazālo insulīnu, ko sauc par degludeka insulīnu — tam ir
ilgstoša glikozes līmeni asinīs
pazeminoša iedarbība;
•
ātras darbības insulīnu, ko sauc par asparta insulīnu — tas
pazemina glikozes līmeni drīz pēc
ievadīšanas.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS RYZODEG LIETOŠANAS
NELIETOJIET RYZODEG ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums ir alerģija pret degludeka insulīnu, asparta insulīnu vai
kādu citu (6. punktā minēto) šo
zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Ryzodeg lietošanas konsultējieties ar savu ārstu, farmaceitu
vai medmāsu. Īpaša piesardzība
jāievēro šādos gadījumos:

                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ryzodeg 100 vienības/ml šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
Ryzodeg 100 vienības/ml šķīdums injekcijām kārtridžā
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml šķīduma satur 100 vienības degludeka insulīna (
_insulinum degludecum_
)/asparta insulīna
(
_insulinum aspartum_
)* attiecībā 70/30 (atbilst 2,56 mg degludeka insulīna un 1,05 mg
asparta
insulīna).
Ryzodeg 100 vienības/ml šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
Viena pildspalvveida pilnšļirce satur 300 vienības degludeka
insulīna/asparta insulīna 3 ml šķīduma.
Ryzodeg 100 vienības/ml šķīdums injekcijām kārtridžā
Viens kātrtidžs satur 300 vienības degludeka insulīna/asparta
insulīna 3 ml šķīduma.
*Iegūts no
_Saccharomyces cerevisiae _
ar rekombinantas DNS tehnoloģijas palīdzību
_. _
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ryzodeg 100 vienības/ml šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
Šķīdums injekcijām (FlexTouch).
Ryzodeg 100 vienības/ml šķīdums injekcijām kārtridžā
Šķīdums injekcijām (Penfill).
Dzidrs, bezkrāsains, neitrāls šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Cukura diabēta ārstēšanai pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem
no 2 gadu vecuma.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Šīs zāles ir šķīstošs insulīns, kas sastāv no bazālā
degludeka insulīna un ātras darbības ēdienreižu
asparta insulīna.
Insulīna analogu, arī Ryzodeg, stiprums ir izteikts vienībās.
Viena (1) vienība šī insulīna atbilst
1 starptautiskai vienībai cilvēka insulīna, 1 vienībai glargīna
insulīna, 1 vienībai detemīra insulīna vai
1 vienībai divfāzu asparta insulīna.
Ryzodeg devas jānosaka atbilstoši katra pacienta individuālajām
vajadzībām. Devu ieteicams pielāgot
galvenokārt atkarībā no tukšas dūšas glikozes līmeņa
rādītājiem.
Pielāgot devu var būt nepieciešams tad, ja pacientiem ir
palielināta fi
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 23-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 23-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 30-08-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 23-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 23-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 23-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 23-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 23-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 23-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 23-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 30-08-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 23-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 23-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 23-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 23-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 23-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 23-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 23-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 23-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 23-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 23-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 30-08-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 23-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 23-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 23-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 23-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 23-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 23-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 23-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 23-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 23-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 23-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 23-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 23-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 23-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 30-08-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 23-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 23-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 23-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 23-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 23-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 23-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 23-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 23-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 23-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 23-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 30-08-2016

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें