Ryzodeg

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
23-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
30-08-2016

有効成分:

insulīna aspart, insulīna degludec

から入手可能:

Novo Nordisk A/S

ATCコード:

A10AD06

INN(国際名):

insulin degludec, insulin aspart

治療群:

Cukura diabēts

治療領域:

Cukura diabēts

適応症:

Cukura diabēta ārstēšana pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no 2 gadu vecuma.

製品概要:

Revision: 13

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2013-01-21

情報リーフレット

                                36
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
37
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
RYZODEG 100 VIENĪBAS/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA
PILNŠĻIRCĒ
70% degludeka insulīns (
_insulinum degludecum_
)/30% asparta insulīns (
_insulinum aspartum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
–
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
–
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet savam ārstam,
farmaceitam vai medmāsai.
–
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
–
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Ryzodeg un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ryzodeg lietošanas
3.
Kā lietot Ryzodeg
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ryzodeg
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR RYZODEG UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Ryzodeg lieto cukura diabēta ārstēšanai pieaugušajiem,
pusaudžiem un bērniem no 2 gadu vecuma.
Tās palīdz organismam pazemināt glikozes līmeni asinīs.
Šīs zāles satur divu veidu insulīnus:
•
bazālo insulīnu, ko sauc par degludeka insulīnu — tam ir
ilgstoša glikozes līmeni asinīs
pazeminoša iedarbība;
•
ātras darbības insulīnu, ko sauc par asparta insulīnu — tas
pazemina glikozes līmeni drīz pēc
ievadīšanas.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS RYZODEG LIETOŠANAS
NELIETOJIET RYZODEG ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums ir alerģija pret degludeka insulīnu, asparta insulīnu vai
kādu citu (6. punktā minēto) šo
zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Ryzodeg lietošanas konsultējieties ar savu ārstu, farmaceitu
vai medmāsu. Īpaša piesardzība
jāievēro šādos gadījumos:

                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ryzodeg 100 vienības/ml šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
Ryzodeg 100 vienības/ml šķīdums injekcijām kārtridžā
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml šķīduma satur 100 vienības degludeka insulīna (
_insulinum degludecum_
)/asparta insulīna
(
_insulinum aspartum_
)* attiecībā 70/30 (atbilst 2,56 mg degludeka insulīna un 1,05 mg
asparta
insulīna).
Ryzodeg 100 vienības/ml šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
Viena pildspalvveida pilnšļirce satur 300 vienības degludeka
insulīna/asparta insulīna 3 ml šķīduma.
Ryzodeg 100 vienības/ml šķīdums injekcijām kārtridžā
Viens kātrtidžs satur 300 vienības degludeka insulīna/asparta
insulīna 3 ml šķīduma.
*Iegūts no
_Saccharomyces cerevisiae _
ar rekombinantas DNS tehnoloģijas palīdzību
_. _
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ryzodeg 100 vienības/ml šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
Šķīdums injekcijām (FlexTouch).
Ryzodeg 100 vienības/ml šķīdums injekcijām kārtridžā
Šķīdums injekcijām (Penfill).
Dzidrs, bezkrāsains, neitrāls šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Cukura diabēta ārstēšanai pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem
no 2 gadu vecuma.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Šīs zāles ir šķīstošs insulīns, kas sastāv no bazālā
degludeka insulīna un ātras darbības ēdienreižu
asparta insulīna.
Insulīna analogu, arī Ryzodeg, stiprums ir izteikts vienībās.
Viena (1) vienība šī insulīna atbilst
1 starptautiskai vienībai cilvēka insulīna, 1 vienībai glargīna
insulīna, 1 vienībai detemīra insulīna vai
1 vienībai divfāzu asparta insulīna.
Ryzodeg devas jānosaka atbilstoši katra pacienta individuālajām
vajadzībām. Devu ieteicams pielāgot
galvenokārt atkarībā no tukšas dūšas glikozes līmeņa
rādītājiem.
Pielāgot devu var būt nepieciešams tad, ja pacientiem ir
palielināta fi
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 23-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 23-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 30-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 23-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 23-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 30-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 23-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 23-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 30-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 23-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 23-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 30-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 23-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 23-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 30-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 23-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 23-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 30-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 23-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 23-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 30-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 23-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 23-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 30-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 23-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 23-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 30-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 23-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 23-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 30-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 23-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 23-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 30-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 23-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 23-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 30-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 23-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 23-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 30-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 23-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 23-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 30-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 23-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 23-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 30-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 23-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 23-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 30-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 23-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 23-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 30-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 23-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 23-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 30-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 23-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 23-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 30-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 23-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 23-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 30-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 23-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 23-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 30-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 23-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 23-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 23-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 23-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 23-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 23-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 30-08-2016

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する